These eventssupport the potential o

These events
support the potential of the IsdB as a target antigen for S. aureus
vaccine development, and promote us to investigate the protective
mechanism of CD4þ T-cell-mediated immunity. CD4þ T-cells are
primed by T-cell epitope peptides to differentiate into Th1 and Th17
type cells, both of which play central roles in protecting the host
against S. aureus infections [17]. However, little is known about the
specific IsdB CD4þ T-cell epitopes and its mechanisms involved in
the antigen-specific protective immunity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหตุการณ์เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของ IsdB ที่เป็นการตรวจหาเป้าหมายสำหรับ S. หมอเทศข้างลายการพัฒนาวัคซีน และส่งเสริมให้ตรวจสอบการป้องกันกลไกของภูมิคุ้มกันทีเซลล์-mediated CD4þ CD4þ T เซลล์อยู่งเยีย โดยเปป epitope T เซลล์เพื่อแบ่งแยกเป็น Th1 และ Th17ชนิดเซลล์ ซึ่งทั้งสองบทบาทศูนย์กลางในการปกป้องเจ้าจาก S. หมอเทศข้างลายเชื้อ [17] อย่างไรก็ตาม น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการเฉพาะ epitopes IsdB CD4þ T เซลล์และกลไกที่เกี่ยวข้องในตรวจหาเฉพาะป้องกันภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหตุการณ์เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของ ISDB ที่เป็นแอนติเจนเป้าหมายของเชื้อ S. aureus การพัฒนาวัคซีนและส่งเสริมให้เราสามารถตรวจสอบป้องกันกลไกของCD4þ T-cell-mediated ภูมิคุ้มกัน CD4þ T-เซลล์มีการจัดเตรียมไว้โดยเปปไทด์epitope T-cell เพื่อความแตกต่างใน Th1 และ Th17 เซลล์ชนิดทั้งที่มีบทบาทสำคัญในการปกป้องโฮสต์ต่อการติดเชื้อ S. aureus [17] แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับเฉพาะ ISDB CD4þ epitopes T-cell และกลไกที่เกี่ยวข้องในการแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงภูมิคุ้มกันป้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหตุการณ์เหล่านี้
สนับสนุนศักยภาพของ ISDB เป็นเป้าหมายสำหรับการพัฒนาวัคซีน
S . aureus แอนติเจน และส่งเสริมให้เราศึกษากลไกป้องกัน
CD4 þ t-cell-mediated ภูมิคุ้มกัน þเซลล์ CD4 เป็น primed ไวรัส
โดยจากเปปไทด์เพื่อความแตกต่างใน th1 th17
และชนิดเซลล์ ซึ่งทั้งสองเล่นบทบาทของส่วนกลางในการปกป้องต่อต้านเชื้อ S . aureus โฮส
[ 17 ] อย่างไรก็ตามเป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับ
เฉพาะ ISDB CD4 þจากผู้ป่วย และกลไกที่เกี่ยวข้องใน
ภูมิคุ้มกันป้องกัน antigen-specific .