Niosomes are now widely studied as

Niosomes are now widely studied as an
alternative to liposomes, which exhibit certain
disadvantages such as –they are expensive,
their ingredients like phospholipids are
chemically unstable because of their
predisposition to oxidative degradation, they
require special storage and handling and
purity of natural phospholipids is variable.
Niosomes are prepared from uncharged
single-chain surfactant and cholesterol
whereas liposomes are prepared from doublechain
phospholipids (neutral or charged).
Niosomes behave in-vivo like liposomes,
prolonging the circulation of entrapped drug
and altering its organ distribution and
metabolic stability46. Encapsulation of various
anti neoplastic agents in these carrier vesicles
has been shown to decrease drug induced
toxic side effects, while maintaining, or in
some instances, increasing the anti-tumor
efficacy. Such vesicular drug carrier systems
alter the plasma clearance kinetics, tissue
distribution, metabolism and cellular
interaction of the drug46. They can be expected
to target the drug to its desired site of action
and/or to control its release 15.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Niosomes ได้ตอนนี้อย่างกว้างขวางศึกษาเป็นการ
ทาง liposomes ที่แสดงบาง
ข้อเสียเช่น – พวกเขามีราคาแพง,
ของส่วนผสมเช่น phospholipids
ไม่เสถียรเนื่องจากสารเคมีของ
predisposition เพื่อย่อยสลาย oxidative พวกเขา
จัดเก็บพิเศษและการจัดการ และ
บริสุทธิ์ของ phospholipids ธรรมชาติได้แปร
Niosomes กำลังเตรียมจาก uncharged
โซ่เดี่ยว surfactant และไขมัน
ขณะถูกจัดเตรียม liposomes doublechain
phospholipids (กลาง หรือคิดค่าธรรมเนียม) .
Niosomes ทำงานใน vivo เช่น liposomes,
ยืดการแพร่กระจายของยาเสพติดเก็บกัก
และเปลี่ยนแปลงการกระจายของอวัยวะ และ
stability46 เผาผลาญ Encapsulation ของต่าง ๆ
ป้องกันตัวแทน neoplastic ในบริษัทขนส่งอสุจิเหล่านี้
จะลดยาเกิด
พิษข้างเคียง ชาดก หรือใน
บางกรณี เพิ่มเนื้องอกต่อต้าน
ประสิทธิภาพ ระบบขนส่งยา vesicular
จลนพลศาสตร์พลาสม่าเคลียร์ เนื้อเยื่อเปลี่ยนแปลง
กระจาย เผาผลาญ และมือถือ
โต้ตอบของ drug46 พวกเขาสามารถคาดหวัง
เพื่อเป้าหมายยาเสพติดเป็นไปการดำเนินการต้อง
และ/ หรือ การควบคุมการปล่อย 15

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นีโอโซมขณะนี้การศึกษาอย่างกว้างขวางเป็น
ทางเลือก ไลโปโซม ซึ่งมีข้อเสียบางอย่างเช่น –พวกเขาจะแพงมาก

ชอบ , ส่วนผสมของฟอสโฟลิพิดเป็น

ไม่เสถียรทางเคมีเพราะความโอนเอียงออกซิเดชัน พวกเขาต้องใช้กระเป๋าพิเศษและการจัดการ

และความบริสุทธิ์ของ phospholipids ธรรมชาติคือตัวแปร .
นีโอโซมที่เตรียมจากไม่มีประจุไฟฟ้า
เดี่ยวโซ่สารลดแรงตึงผิวและคอเลสเตอรอล
ส่วนไลโปโซมที่เตรียมจาก doublechain
ฟอสโฟลิพิด ( เป็นกลาง หรือค่าใช้จ่าย )

ชอบโซมอกประพฤติปี 2544 , ยืดอายุการไหลเวียนของการกระจายยา
กัก
การเผาผลาญอาหารของอวัยวะและ stability46 . การต่อต้านเนื้องอกต่างๆ
ตัวแทนผู้ให้บริการเหล่านี้เล็ก
ได้รับการแสดงเพื่อลดเกิดจากยา
พิษข้างเคียง ในขณะที่รักษา หรือในบางกรณีการเพิ่ม anti-tumor
,
) . เช่นการเปลี่ยนระบบผู้ให้บริการี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง
พลาสมาพิธีการจลนศาสตร์การเมแทบอลิซึม และเซลล์เนื้อเยื่อ

ปฏิสัมพันธ์ของ drug46 . พวกเขาสามารถคาดหวัง
เป้าหมายยาของเว็บไซต์ที่ต้องการของการกระทำ
และ / หรือควบคุมรุ่น 15