the leaves of chrysanthemum were se

the leaves of chrysanthemum were selected at 0,15,30,45,60 Das for measurement.
soluble sugar and soluble protein measurement were followed the procedures that were described by Frohlish and Kurscherah 1990.

soluble sugar was extracted with anthrone.
samples(0.30g) of fresh leaves were put into test tubes with 10 ml. distilled water and sealed.
the tube were incubated in a water bath at 90 c for 30 min, then the tube were removed and the volume set 25 ml. 0.5 ml anthrone and 5 ml concentrated sulfuric acid.
the mixed solution was read at 620 nm for soluble sugars measurement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบของดอกเบญจมาศที่ได้รับการคัดเลือก 0,15,30,45,60 ดาสสำหรับการวัด.
ที่ละลายน้ำตาลและโปรตีนที่ละลายน้ำได้วัดตามขั้นตอนที่ได้รับการอธิบายโดย Frohlish และ Kurscherah 1990 น้ำตาลที่ละลายน้ำได้ถูกสกัดด้วย anthrone. ตัวอย่าง (0.30g ) ใบสดถูกใส่ลงไปในหลอดทดลองที่มี 10 มล. น้ำกลั่นและปิดผนึก. หลอดถูกบ่มในอ่างน้ำที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีแล้วหลอดถูกถอดออกและปริมาณที่กำหนด 25 มล. 0.5 มล. anthrone และ 5 มล. เข้มข้นกรดกำมะถัน. การแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมอ่านได้ที่ 620 นาโนเมตรสำหรับการตรวจวัดน้ำตาลที่ละลายน้ำได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใบของดอกเบญจมาศถูกเลือกใน 0,15,30,45,60 Das สำหรับการวัดและการวัดปริมาณโปรตีนละลายน้ำตาลละลาย
ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย frohlish และ kurscherah 1990

ละลายน้ำตาล สารแอนโทรน .
ตัวอย่าง ( 0.30g ) ของใบสด ใส่ลงในหลอดทดลองที่มี 10 มล. น้ำกลั่น
และปิดผนึกหลอดถูกบ่มในน้ำอาบที่ 90 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที แล้วหลอดออก และตั้ง 25 มิลลิลิตร ปริมาณ 0.5 มล. แอนโทรนและ 5 ml กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ผสมสารละลาย คือ
อ่าน 620 นาโนเมตร สำหรับการวัดน้ำตาลละลาย .