To evaluate the effect of the infl

To evaluate the effect of the infl uence of light, Petri
dishes with PDA medium were inoculated with one disk of
the mycelia and incubated at 35°C for 24 h light (1250 lx).
Light emission spectra were taken by Illuminance meter
IM-5 (Topcon, Japan). Dark treatments were carried out in
a box made lightproof with a dark cloth. Dark-grown cultures
were viewed and scored for development only after
the termination of the experiments. The mycelial growth
was evaluated by measuring the diameter of the colony on
the 5th day, and mycelial dry weight was measured using
the temperature evaluation procedure. To evaluate the
mycelial growth in liquid medium, fi ve disks of the mycelia
were placed in Erlenmeyer fl asks (250 ml) containing 100 ml
PDB medium and incubated at 35°C and 75 rpm for 10
days. Light treatments were 24 h light; dark treatments
were carried out in fl asks covered with aluminum foil. After
this period, the mycelium was separated by fi ltration, obtaining
the dry weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลของ uence infl ของแสง เพาะอาหารที่ มี PDA ขนาดกลางถูก inoculated กับดิสก์หนึ่งของการ mycelia และรับการกกที่ 35° C 24 ชั่วโมงแสง (1250 lx)ถ่ายแสงปล่อยสเปกตรัม โดยวัดสว่างIM-5 (Topcon ญี่ปุ่น) ทรีทเมนท์เข้มดำเนินการในกล่องที่ทำ ด้วยผ้าสีเข้ม lightproof วัฒนธรรมที่เข้มปลูกดู และทำประตูพัฒนาเท่านั้นหลังจากการสิ้นสุดของการทดลอง การเจริญเติบโต mycelialรับการประเมิน โดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมบนวันที่ 5 และน้ำหนักแห้ง mycelial ซึ่งวัดได้โดยใช้ขั้นตอนการประเมินอุณหภูมิ การประเมินการเติบโต mycelial ในดิสก์ ve เน็ตกลาง ของเหลว myceliaวางอยู่ใน Erlenmeyer fl ถาม (250 มล.) ที่ประกอบด้วย 100 มล.PDB กลาง และรับการกกที่ 35° C และ 10 75 รอบต่อนาทีวันที่ แสงรักษาถูกไฟ 24 ชม. ทรีทเมนท์เข้มดำเนินการใน fl ถามปกคลุม ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ หลังจากงวดนี้ ยังถูกคั่น ด้วยเน็ตเป็น ได้รับน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประเมินผลกระทบจากอิทธิพลต่อ infl ของแสง Petri
อาหารที่มีขนาดกลาง PDA ถูกเชื้อด้วยดิสก์ของ
เส้นใยและบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลาแสง H 24 (1250 LX).
สเปกตรัมปล่อยแสงถูกถ่ายโดยสว่างเมตร
IM-5 (Topcon ญี่ปุ่น) การรักษาความมืดได้ดำเนินการใน
กล่องที่ทำ lightproof ด้วยผ้าสีเข้ม วัฒนธรรมเข้มโต
ถูกมองและให้คะแนนสำหรับการพัฒนาเฉพาะหลังจาก
การสิ้นสุดของการทดลอง การเจริญเติบโตของเส้นใย
ถูกประเมินโดยการวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมใน
วันที่ 5 และน้ำหนักแห้งของเส้นใยถูกวัดโดยใช้
ขั้นตอนการประเมินผลของอุณหภูมิ เพื่อประเมิน
การเจริญเติบโตของเส้นใยในอาหารเหลว Fi ได้ดิสก์ของเส้นใย
ถูกวางไว้ในฟลอริด้า Erlenmeyer ถาม (250 มล.) ที่มีขนาด 100 มล
กลาง PDB และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสและ 75 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10
วัน การรักษาแสงไฟตลอด 24 ชั่วโมง; การรักษาที่มืด
ได้ดำเนินการในฟลอริด้าถามปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ หลังจาก
เวลานี้เส้นใยที่ถูกแยกจากกันโดย Fi ltration ได้รับ
น้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของ uence infl ของแสง เพทรีอาหารกับ PDA ปานกลางปลูกเชื้อด้วยดิสก์ของที่อุณหภูมิ 35 องศา C และเส้นใยแสง 24 H ( 1250 LX )สเปกตรัมของการเปล่งแสงที่ถ่ายได้จากเครื่องวัดความสว่างim-5 ( Topcon ญี่ปุ่น ) การรักษาพบว่าในที่มืดกล่องทำซึ่งไม่ให้แสงผ่านได้ด้วยผ้าสีเข้ม ปลูกวัฒนธรรมมืดมีความเห็นและมีการพัฒนา หลังจากการสิ้นสุดของการทดลอง การเจริญเติบโตของเส้นใยประเมินโดยการวัดเส้นผ่านศูนย์กลางของโคโลนีวันที่ 5 และน้ำหนักแห้งของเส้นใยถูกวัดโดยใช้อุณหภูมิของกระบวนการประเมิน . เพื่อประเมินเจริญในอาหารเหลว ฟีได้ดิสก์ของเส้นใยอยู่ในเออร์เลนเมเยอร์ FL ถาม ( 250 ml . ) ( 100 มล.PDB ขนาดกลางและบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C และ 75 รอบ / นาทีเป็นเวลา 10วัน การรักษาแสงเป็นแสง 24 h ; วิทยา มืดทดลองใน FL ถามครอบคลุมกับฟอยล์ หลังจากระยะเวลานี้ โดยทำการแยกโดย Fi ltration ขอรับน้ำหนักแห้ง