Simultaneous presence of both pathw

Simultaneous presence of both pathways in our model probably contributed to fast and efficient
degradation of MG and could be accounted for by the speculated high redox potential of
LacA. Bioinformatics analysis suggests that LacA is a high-redox-potential laccase, considering
that three amino acids, namely Ser113, Glu456 and Phe459, conserved among fungal laccases
with high redox potentials, were also present in LacA [23,35].
Reported fungal laccases have diverse redox potentials ranging from 400 to 800 mV, which
are normally higher than those of plant laccases and other blue copper oxidases [22]. The efficiency
of substrate oxidation by a laccase depends on the difference between the redox potentials
of the substrate and the type 1 Cu. Oxidation of substrates with redox potentials higher
than those of laccases, such as non-phenolic compounds, can be facilitated by electron transfer
mediators. A laccase mediator oxidized first by a laccase can in turn oxidize non-phenolic substrates,
thus enhancing the performance and efficiency of the laccase. For example, after oxidation
by a laccase, di-cation ABTS2+ has a redox potential of 885 mV and oxidizes the substrate
via an electron transfer route. In contrast, another synthetic mediator HBT or natural phenolic
mediators follow a hydrogen atom transfer mechanism [22]. Laccase/mediator oxidation of the
substrate may proceed differently from laccase oxidation of the substrate without a mediator
[22,26–28]. Indeed, based on absorbance maximum changes, Papinutti and Forchiassin proposed
that the mechanism of MG modification by Fomes sclerodermeus laccase is different
when HBT is added [25]. Later, Chhabra et al. identified two independent, mutually exclusive
degradation pathways of MG by laccase in the presence and absence of a mediator. With the
laccase/ABTS system, MG is hydroxylated and broken down (pathway II), while laccase alone
initiates MG transformation with stepwise N-demethylation (pathway I) [18]. This was not the
case in our analysis; MG degradation with LacA or LacA/ABTS rendered identical intermediates
from both pathways.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรากฏตัวพร้อมกันของทั้งสองเส้นทางในรูปแบบของเราอาจเป็นผู้ให้ถึง และรวดเร็วสลายของ MG และอาจจะลงบัญชี โดยคาดอกซ์สูงศักยภาพของLacA Bioinformatics นำว่า LacA มีศักยภาพสูงรีดอกซ์ laccase พิจารณาว่า กรดอะมิโนสาม คือ Ser113, Glu456 และ Phe459 อนุรักษ์ระหว่างเชื้อรา laccasesมีศักยภาพสูงอกซ์ ก็ยังอยู่ใน LacA [23,35]รายงาน laccases เชื้อรามีศักยภาพหลากหลายอกซ์ตั้งแต่ 400 ถึง 800 mV ซึ่งเป็นปกติที่สูงกว่าของพืช laccases และอื่น ๆ oxidases ทองแดงน้ำเงิน [22] ประสิทธิภาพของพื้นผิว เกิดออกซิเดชัน โดย laccase ขึ้นอยู่กับความแตกต่างระหว่างศักยภาพรีดอกซ์ของพื้นผิวและชนิด 1 จุฬาฯ ออกซิเดชันของพื้นผิวมีการรีดอกซ์ศักยภาพสูงกว่าของ laccases เช่นฟีนอลปลอดสาร สามารถอำนวยความสะดวก โดยการถ่ายโอนอิเล็กตรอนผู้ไกล่เกลี่ย Mediator laccase เป็นออกซิไดซ์ครั้งแรก โดย laccase สามารถจะออกซิไดซ์ฟีนอลไม่ใช่พื้นผิวจึง เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานและประสิทธิภาพของ laccase ตัวอย่างเช่น หลังจากการเกิดออกซิเดชันโดย laccase, di รก ABTS2 + มีศักยภาพรีดอกซ์ของ 885 mV และอร่อยกว่าพื้นผิวผ่านเส้นทางการถ่ายโอนอิเล็กตรอน ในความคมชัด คนกลางสังเคราะห์อื่นราตรี หรือฟีนอลเป็นธรรมชาติผู้ไกล่เกลี่ยตามกลไกโอนอะตอมไฮโดรเจน [22] ออกซิเดชัน Laccase/สื่อ กลางของการพื้นผิวอาจดำเนินการแตกต่างจาก laccase ออกซิเดชันของพื้นผิวโดยเป็นสื่อกลาง[22,26 – 28] จริง จากการเปลี่ยนแปลงค่าสูงสุด Papinutti และ Forchiassin เสนอกลไกของการปรับเปลี่ยนมิลลิกรัมโดย Fomes sclerodermeus laccase ว่าแตกต่างกันเมื่อราตรีถูกเพิ่ม [25] ในภายหลัง วิเวกชาห์บรา et al.ระบุสองอิสระ ร่วมกันสลายตัวทางเดินของมก. โดย laccase ในสถานะการออนไลน์และการขาดงานของคนกลางที่ ด้วยการhydroxylated laccase/รเรียน ระบบ MG และแบ่ง (pathway II), ในขณะที่ laccase เพียงอย่างเดียวเริ่มการแปลง MG กับศ N-demethylation (เส้นทางผม) [18] ไม่การในการวิเคราะห์ของเรา มก.ลด LacA หรือ LacA/รเรียน แสดงตัวกลางเหมือนกันจากเส้นทางทั้งนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวพร้อมกันของทางเดินทั้งในรูปแบบของเราอาจจะมีส่วนทำให้รวดเร็วและมีประสิทธิภาพ
การย่อยสลายของ MG และสามารถคิดโดยศักยภาพรีดอกซ์สูงสันนิษฐานของ
Laca ชีวสารสนเทศศาสตร์การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า Laca เป็นแลคเคสสูงอกซ์ที่มีศักยภาพพิจารณา
ว่าสามกรดอะมิโนคือ Ser113, Glu456 และ Phe459 อนุรักษ์หมู่เอนไซม์แลคเคสเชื้อรา
ที่มีศักยภาพรีดอกซ์สูงก็ยังอยู่ใน Laca [23,35].
รายงานเอนไซม์แลคเคสเชื้อรา มีศักยภาพรีดอกซ์ที่มีความหลากหลายตั้งแต่ 400-800 mV ซึ่ง
เป็นปกติสูงกว่าเอนไซม์แลคเคสอาคารและอื่น ๆ oxidases ทองแดงสีฟ้า [22] ประสิทธิภาพ
ของการเกิดออกซิเดชันสารตั้งต้นโดยแลคเคสขึ้นอยู่กับความแตกต่างระหว่างศักยภาพรีดอกซ์
ของพื้นผิวและประเภท 1 ทองแดง ออกซิเดชันของพื้นผิวที่มีศักยภาพรีดอกซ์ที่สูง
กว่าของเอนไซม์แลคเคสเช่นสารประกอบฟีนอลที่ไม่สามารถอำนวยความสะดวกโดยการถ่ายโอนอิเล็กตรอน
ไกล่เกลี่ย คนกลางแลคเคสออกซิไดซ์เป็นครั้งแรกโดยแลคเคสสามารถเปิดออกซิไดซ์พื้นผิวที่ไม่ใช่ฟีนอลที่
ทำให้เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานและประสิทธิภาพของแลคเคสที่ ตัวอย่างเช่นหลังจากการเกิดออกซิเดชัน
โดยแลคเคสที่ดิไอออนบวก ABTS2 + มีศักยภาพอกซ์ 885 mV และ oxidizes สารตั้งต้น
ผ่านเส้นทางการถ่ายโอนอิเล็กตรอน ในทางตรงกันข้ามอีก HBT คนกลางสังเคราะห์หรือฟีนอลธรรมชาติ
ไกล่เกลี่ยเป็นไปตามกลไกการถ่ายโอนไฮโดรเจนอะตอม [22] แลคเคส / คนกลางออกซิเดชันของ
สารตั้งต้นอาจดำเนินการที่แตกต่างจากการเกิดออกซิเดชันแลคเคสของพื้นผิวได้โดยไม่ต้องคนกลาง
[22,26-28] อันที่จริงตามการเปลี่ยนแปลงสูงสุดการดูดกลืนแสง, Papinutti และ Forchiassin เสนอ
ว่ากลไกของการปรับเปลี่ยนโดย MG Fomes sclerodermeus แลคเคสที่แตกต่างกัน
เมื่อ HBT ถูกเพิ่ม [25] ต่อมา Chhabra et al, ระบุทั้งสองอิสระพิเศษร่วมกัน
อย่างทุลักทุเลการย่อยสลายของ MG โดยแลคเคสในการแสดงตนและการขาดของคนกลาง กับ
แลคเคสระบบ / ABTS, MG เป็น hydroxylated และเสียลง (ทางเดินครั้งที่สอง) ในขณะที่แลคเคสคนเดียว
เริ่มต้นการเปลี่ยนแปลง MG กับขั้นตอน N-demethylation (ทางเดิน I) [18] นี้ไม่ได้
ในกรณีที่การวิเคราะห์ของเรา; MG ย่อยสลายด้วย Laca หรือ Laca / ABTS กลายเป็นตัวกลางเหมือนกัน
จากทางเดินทั้งสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อนร่วมห้อง