The pharmacokinetics of RAPIVAB was

The pharmacokinetics of RAPIVAB was evaluated in Phase 1 trials in adults. The pharmacokinetics parameters following intravenous administration of RAPIvAB (0.17 to 2 times the recommended dose) showed a linear relationship between dose and exposure parameters (Cmax and AUC). Following intravenous administration of a single dose of RAPIVAB 600 mg over 30 minutes, a maximum serum concentration (cmax) of46,800 ng/ml (46.8 Hg/ml) was reached at the end of infusion. AUCO 00 values were 102,700 mg hrml

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เภสัชจลนศาสตร์ของ RAPIVAB ถูกประเมินในระยะที่ 1 ทดลองในผู้ใหญ่ เภสัชจลนศาสตร์พารามิเตอร์ดังต่อไปนี้ทางหลอดเลือดดำบริหาร RAPIvAB (0.17 2 ครั้งปริมาณแนะนำ) แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างปริมาณรังสีและแสงพารามิเตอร์ (Cmax และ AUC) ต่อการบริหารยาเดียวของ RAPIVAB 600 mg ทางหลอดเลือดดำ 30 นาที การสูงเซรั่มเข้มข้น (cmax) of46, 800 ng/ml (46.8 Hg/มล.) แล้วท้ายของคอนกรีต AUCO 00 ค่าได้ hrml 102,700 mg

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เภสัชจลนศาสตร์ของ RAPIVAB ได้รับการประเมินในขั้นตอนที่ 1 การทดลองในผู้ใหญ่ พารามิเตอร์ยาทางหลอดเลือดดำต่อไปของการบริหาร RAPIvAB (0.17-2 ครั้งปริมาณที่แนะนำ) พบว่ามีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างปริมาณและพารามิเตอร์การสัมผัส (Cmax และ AUC) ต่อไปนี้การบริหารทางหลอดเลือดดำของยาเดียวของ RAPIVAB 600 มก. ในช่วง 30 นาทีความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่ม (Cmax) of46,800 ng / ml (46.8 ปรอท / ml) ก็มาถึงในตอนท้ายของการแช่ Auco 00 ค่าเป็น 102,700 มิลลิกรัม hrml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาของ rapivab ประเมินระยะที่ 1 การทดลองในผู้ใหญ่ การศึกษาพารามิเตอร์ต่อไปนี้การบริหารยาฉีดของ rapivab ( 0.17 ถึง 2 เท่า อัตราแนะนำ ) พบความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการใช้พารามิเตอร์เวลาและความเข้มข้น ) ตามทางของการบริหารยาเดียวของ rapivab 600 มก. 30 กว่านาทีเซรั่มเข้มข้นสูงสุดเวลา of46800 ng / ml ( 46.8 HG / ml ) ก็มาถึงที่สิ้นสุดของ infusion auco 00 ค่า hrml 102700 มก.