Batch cultivation experiments were

Batch cultivation experiments were carried out using phenol as single limiting
substrate for mixed and pure culture. Loop full of biomass is transferred into reactor
with 100mg/l and 200mg/l phenol. The extent of phenol degradation using these
different initial phenol concentrations was investigated for several batch residence
times by intermittent sampling at every six hour interval. The concentration of the
phenol was determined using the colorimetric 4-aminoantipyerene method. [11, 12,
16] using UV-Vis spectrophotometer at 500 nm Wave length.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดทดลองเพาะปลูกถูกดำเนินใช้วางเป็นเดียวจำกัดพื้นผิวสำหรับวัฒนธรรมแบบผสม และบริสุทธิ์ วนของชีวมวลจะถูกโอนย้ายไปยังเครื่องปฏิกรณ์มีวาง 100mg/l และ 200mg/l ขอบเขตของการลดประสิทธิภาพวางของใช้เหล่านี้ความเข้มข้นเริ่มต้นวางแตกต่างกันถูกสอบสวนในหลายชุดเรสซิเดนซ์ครั้ง โดยสุ่มตัวอย่างไม่ต่อเนื่องในช่วงเวลาทุก 6 ชั่วโมง ความเข้มข้นของการวางถูกกำหนดโดยใช้วิธีเทียบเคียง 4-aminoantipyerene [11, 1216] โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV Vis 500 nm คลื่นยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองเพาะปลูกรุ่นที่ได้ดำเนินการโดยใช้ฟีนอล จำกัด เป็นหนึ่งเดียว
สารตั้งต้นสำหรับวัฒนธรรมผสมและบริสุทธิ์ ห่วงเต็มรูปแบบของชีวมวลจะถูกโอนเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์
ที่มี 100mg / ลิตรและ 200mg / ลิตรฟีนอล ขอบเขตของการย่อยสลายฟีนอลโดยใช้เหล่านี้
ความเข้มข้นของฟีนอลเริ่มต้นที่แตกต่างกันได้รับการตรวจสอบเพื่อที่อยู่อาศัยชุดหลาย
ครั้งโดยการเก็บตัวอย่างต่อเนื่องในทุกช่วงเวลาหกชั่วโมง ความเข้มข้นของ
ฟีนอลถูกกำหนดโดยใช้สี 4 aminoantipyerene วิธี [11, 12,
16] โดยใช้สเปก UV-Vis ที่ 500 นาโนเมตรความยาวของคลื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดปลูกการทดลองใช้ฟีนอลเป็นเดี่ยวจำกัด
พื้นผิวสำหรับวัฒนธรรมผสม และบริสุทธิ์ ห่วงเต็มของชีวมวลคือโอนเข้าถัง 100 มก. / ลิตร
กับ 200 มก. / ล. และฟีนอล ขอบเขตของการใช้ที่แตกต่างกันเริ่มต้นฟีนอล phenol
ความเข้มข้นถูกสอบสวนสำหรับเวลาพัก
ชุดหลายโดยการสุ่มตัวอย่างต่อเนื่องในทุกช่วงชั่วโมง 6ความเข้มข้นของฟีนอล
ถูกกำหนดโดยใช้วิธี Colorimetric 4-aminoantipyerene . [ 11 , 12 , 16 ] ใช้ UV Spectrophotometer
6 500 nm คลื่นความยาว