PSR was extracted for 200 min (2×10

PSR was extracted for 200 min (2×100 min) with acetone–water
(7:3, v/v) in a shaking bath (Model DSHZ-300, Suzhou, China). The
extracts werefiltered though Whatman No. 1 paper. The filtrate was
centrifuged at 2000 ×gfor 10 min and supernatants were collected,
vaporized to dry under vacuum at≤40 °C. The extracts were then
dissolved in methanol and kept at−18 °C for analysis.
The crude extract of PSR was successfully fractionized into four
fractions (Fa,Fb,Fc, and Fd) with ethyl ether, ethyl acetate and n-butanol, respectively (Wu, Huang, Tung, &Chang, 2008). The fractions
were evaporated to dry under vacuum at≤50 °C. All the fractions
were dissolved in methanol and kept at−18 °C for analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PSR ถูกสกัดสำหรับ 200 นาที (2 × 100 นาที) อะซีโตน – น้ำ(7:3, v/v) ในน้ำงก ๆ (รุ่น DSHZ-300 ซูโจว จีน) ที่สารสกัด werefiltered แม้ว่ากระดาษ Whatman No. 1 สารกรองมีcentrifuged ที่ 2000 × gfor 10 นาทีและ supernatants ได้รวบรวมระเหยแห้งภายใต้สุญญากาศ at≤40 องศาเซลเซียส สารสกัดได้จากนั้นละลายในเมทานอลและ at−18 เก็บไว้° C สำหรับการวิเคราะห์สารสกัดหยาบของ PSR ได้สำเร็จ fractionized เป็นสี่เศษส่วน (Fa, Fb, Fc และ Fd) เอทิลอีเทอร์ เอทิล acetate และเอ็นบิวทา นอ ตามลำดับ (Wu หวง ตุง และ ช้าง 2008) เศษส่วนได้หายไปแห้งภายใต้สุญญากาศ at≤50 องศาเซลเซียส เศษส่วนทั้งหมดถูกละลายในเมทานอลและ at−18 เก็บไว้° C สำหรับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PSR ถูกสกัด 200 นาที (2 × 100 นาที) ด้วยอะซิโตนน้ำ
(7: 3, v / v) ในห้องอาบน้ำสั่น (รุ่น DSHZ-300, ซูโจว, จีน)
สารสกัดจาก werefiltered แม้ว่าที่เบอร์ 1 กระดาษ กรองถูก
หมุนเหวี่ยงที่ 2000 × gfor 10 นาทีและเก็บรวบรวม supernatants,
ระเหยให้แห้งภายใต้สูญญากาศat≤40° C สารสกัดถูกแล้ว
ละลายในเมทานอลและเก็บไว้ที่ 18 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์
สารสกัดหยาบของ PSR ถูก fractionized ประสบความสำเร็จเป็นสี่
ส่วน (ฟ้า, Fb, Fc และ Fd) กับอีเทอร์เอทิลอะซิเตทเอทิลและ n-บิวทานอตามลำดับ (อู๋หวางตุงและช้าง 2008) เศษส่วน
ที่ระเหยแห้งภายใต้สูญญากาศat≤50° C ทุกส่วน
ถูกกลืนหายไปในเมทานอลและเก็บไว้ที่ 18 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PSR สกัด 200 นาที ( 2 × 100 นาที ) ด้วยอะซีโตน–น้ำ
( 7 : 3 , v / v ) ในสั่นบาท ( แบบ dshz-300 , ซูโจว , จีน )
สารสกัด werefiltered แม้ว่ากระดาษ 1 whatman . หนักคือ
ระดับที่ 2000 × gfor 10 นาทีและ supernatants รวบรวม
ระเหยแห้งภายใต้สูญญากาศที่≤ 40 ° C สารสกัดแล้ว
ละลายในเมทานอลและเก็บไว้ที่ 18 ° C − 1 .
สารสกัดหยาบจาก PSR ได้ fractionized เป็นเศษส่วน 4
( ฟ้า , FB , เอฟซี , FD ) เอทิลอีเทอร์เอทิลอะซีเตท และ n-butanol ตามลำดับ ( Wu ฮุงตุง& , ช้าง , 2008 ) เศษส่วน
ถูกระเหยแห้งภายใต้สูญญากาศที่≤ 50 ° C ทั้งหมดเศษส่วน
ถูกละลายในเมทานอลและเก็บไว้ที่ 18 °− C สำหรับการวิเคราะห์