Fungi were isolated from natural so

Fungi were isolated from natural soil samples and screened for extracellular dextranase synthesis.
The strain F1002 was identified as Hypocrea lixii using a standard internal transcribed spacer ribosomal DNA
analysis and was selected for extracellular dextranase synthesis.
The enzyme was purified via ammonium sulfate precipitation and Sepharose 6B chromatography, which resulted in an 8.3-fold increase in the specific activity and a 10.73% recovery.
This enzyme is a monomeric protein with a molecular mass of 62 kDa, as determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis.
The purified enzyme, which was identified as an endodextranase, had an optimum pH of 5.0 and an optimum temperature of 25 ◦C.
The dextranase activity was enhanced by Mg2+, Al3+, and especially Zn2+ at a low concentration, which
improved its activity to 124.22%.
The enzyme has a very high hydrolytic affinity toward high-molecular weight dextrans.
Setting the concentrations of the H. lixii F1002 dextranase (2.31 U/mL) and dextrans (6%), as well as the reaction time (45 min), allowed the dextranase to hydrolyze dextrans of controlled molecular weights (20–70 kDa). Three types of oligodextrans with different molecular weights (namely,69,376, 38,251, and 21,364 Da) were obtained, with a total yield of 80.32%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราที่แยกได้จากตัวอย่างดินธรรมชาติและการคัดกรองการสังเคราะห์เอนไซม์ extracellular.
F1002 สายพันธุ์ถูกระบุว่าเป็น Hypocrea lixii ใช้ spacer
คัดลอกภายในมาตรฐานโซมอลดีเอ็นเอวิเคราะห์และได้รับเลือกสำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์extracellular.
เอนไซม์บริสุทธิ์ผ่านการตกตะกอนแอมโมเนียมซัลเฟตและ Sepharose 6B โคซึ่งมีผลในการเพิ่มขึ้น 8.3 เท่าในกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงและการกู้คืน% 10.73.
เอนไซม์นี้เป็นโปรตีน monomeric มีมวลโมเลกุล 62 กิโลดาลตันตามที่กำหนดโดยโซเดียมข่าวคราวซัลเฟต polyacrylamide โดเดซิล.
เอนไซม์บริสุทธิ์ซึ่ง ถูกระบุว่าเป็น endodextranase ที่มีค่า pH ที่เหมาะสมของ 5.0 และอุณหภูมิที่เหมาะสม 25 ◦C.
กิจกรรมเอนไซม์ถูกเพิ่มโดย Mg2 + Al3 + และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Zn2 +
ที่มีความเข้มข้นต่ำซึ่งปรับตัวดีขึ้นของกิจกรรมเพื่อ124.22%.
เอนไซม์ที่มี ความสัมพันธ์ที่ย่อยสลายสูงมากต่อ dextrans น้ำหนักโมเลกุลสูง.
การตั้งค่าความเข้มข้นของเอช lixii F1002 เอนไซม์นี้ (2.31 U / มิลลิลิตร) และ dextrans (6%) เช่นเดียวกับเวลาปฏิกิริยา (45 นาที) ได้รับอนุญาตให้เอนไซม์ไป ย่อยสลาย dextrans ของน้ำหนักโมเลกุลควบคุม (20-70 กิโลดาลตัน) สามประเภทของ oligodextrans ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน (กล่าวคือ 69,376, 38,251 และ 21,364 ดา) ที่ได้รับกับอัตราผลตอบแทนรวมของ 80.32%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราที่แยกได้จากตัวอย่างดินจากธรรมชาติและจากการสังเคราะห์ต่อภายนอก .
เมื่อย f1002 ถูกระบุว่าเป็น hypocrea lixii โดยใช้มาตรฐานการทับศัพท์ spacer ribosomal DNA ภายใน
การวิเคราะห์และได้รับเลือกให้เหมาะสมต่อการสังเคราะห์ . เอนไซม์บริสุทธิ์ผ่าน
ตกตะกอนแอมโมเนียมซัลเฟตเกี่ยวข้องวิธีและบน ซึ่งส่งผลให้เกิดเป็น 83-fold เพิ่มขึ้นในกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงและบาท % การกู้คืน
เอนไซม์เป็นโปรตีนเกิดกับมวลโมเลกุล 62 กิโลดาลตัน กําหนดโดย โซเดียมโดเดซิลซัลเฟตโพลีอะคริลาไมด์เจล
เอนไซม์ ซึ่งถูกระบุว่าเป็น endodextranase มีที่พีเอช 5.0 และอุณหภูมิ 25 C .
◦ต่อกิจกรรมเพิ่มขึ้น โดย mg2 al3 , ,และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง zn2 ที่ความเข้มข้นต่ำซึ่ง
ปรับปรุงกิจกรรมของ 124.22 %
เอนไซม์ได้สูงมากคุณภาพสูงสามารถต่อโมเลกุลเพอร์เฟ็ค .
บรรยากาศความเข้มข้นของ lixii f1002 เนส ( 2.31 U / ml ) และเด็กซ์แทรน ( 6% ) รวมทั้งเวลาปฏิกิริยา ( 45 นาที ) , อนุญาต , เดกซ์แทรนเนสควบคุมน้ำหนักโมเลกุล ( 20 และ 70 กิโลดาลตัน )สามประเภทของ oligodextrans ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ได้แก่ 69376 38251 , และ 21364 ดา ) ที่ได้รับกับผลผลิตรวมของ 80.32 %