A field study was carried out to de

A field study was carried out to determine whether the MFCs (of NPEOs) obtained in the in vitro tests had the same effect in soil inoculated with S. cepivorum Berk. MFC and MFC50+ doses of NPEOs were tested. Ip treatment, the combinations of Ip + MFCs, Ip + MFC50+, and a control (C) treatment were also tested. In total, 10 treatments were evaluated. Sclerotia were collected from fungi colonies previously grown at 21 °C for 7 days in PDA medium and then mixed with the soil. Bins (16 liters) containing the inoculated soil were buried at the same location as where the soil was collected. Twenty eight garlic seeds (distanced 7 cm) were planted in four lines. Broths with EOs, Ip or a combination were prepared in an Erlenmeyer flask and applied to the soil with a pipette along each line (20 mL), next to the plant neck. Three applications were made: after 30, 50 and 70 days of the seeding date. The incidence (% of diseased plants) was recorded every 15 days from the first day that a diseased plant was detected, in order to describe the progress of white rot (Zewide et al., 2007). Data were used to calculate the area below the disease progress curve (ABDPC) for each treatment using SigmaPlot version 13.0 (Systat software, San Jose, USA).

Samples were harvested at the end of the growing season (120 days). Soil sclerotia density (SSD) (number of viable sclerotia/100 g) was measured 30 days post-harvest according to Zewide et al. (2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาของฟิลด์ที่ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่า เดอร์ (จาก NPEOs) ได้รับในการทดสอบในหลอดทดลองได้ผลดีในดิน inoculated กับ S. cepivorum Berk MFC และ MFC50 + ปริมาณของ NPEOs รับการทดสอบ รักษา Ip การรวมกันของ Ip เดอร์ Ip + MFC50 + และยังทดสอบการรักษาควบคุม (C) รวม ทรีทเมนท์ 10 ถูกประเมิน Sclerotia ถูกรวบรวมจากเชื้ออาณานิคมก่อนหน้านี้ ปลูกที่ 21 ° C 7 วันใน PDA และผสมกับดินแล้ว ช่อง (16 ลิตร) ที่ประกอบด้วยดิน inoculated ถูกฝังอยู่ที่ตำแหน่งเดียวกันกับที่มีการรวบรวมดิน เมล็ดกระเทียมยี่สิบแปด (distanced ซม.) ถูกปลูกในสี่บรรทัด Broths EOs, Ip หรือการรวมกันถูกเตรียมไว้ในขวด Erlenmeyer และใช้กับดินกับปิเปตไปตามแต่ละบรรทัด (20 mL), ถัดจากคอพืช ทำงานที่สาม: วันที่ 30, 50 และ 70 วันของการเพาะ อุบัติการณ์ (%ของพืชที่เป็นโรค) ถูกบันทึกทุก ๆ 15 วันจากวันแรกที่เป็นโรคพืชตรวจพบ เพื่ออธิบายความคืบหน้าของขาวเน่า (Zewide et al. 2007) ข้อมูลถูกใช้ในการคำนวณพื้นที่ใต้เส้นโค้งความคืบหน้าของโรค (ABDPC) สำหรับการรักษาแต่ละใช้ SigmaPlot เวอร์ชัน 13.0 (Systat ซอฟต์แวร์ ซานโฮเซ่ สหรัฐอเมริกา)ตัวอย่างถูกเก็บเกี่ยวปลายฤดูเจริญเติบโต (120 วัน) ความหนาแน่น sclerotia ที่ดิน (SSD) (จำนวนวางอนาคต sclerotia/100 g) ซึ่งวัดได้ 30 วันหลังการเก็บเกี่ยวตาม Zewide et al. (2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาข้อมูลได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่า MFCs (จาก NPEOs) ที่ได้รับในการทดสอบในหลอดทดลองได้ผลเช่นเดียวกันในดินเชื้อด้วยเอส cepivorum Berk เอ็มเอฟและ MFC50 + ปริมาณ NPEOs ได้รับการทดสอบ การรักษา IP, การรวมกันของ IP + MFCs, IP + + MFC50 และการควบคุม (C) การรักษานอกจากนี้ยังได้รับการทดสอบ ทั้งหมด 10 การรักษาได้รับการประเมิน sclerotia ถูกรวบรวมมาจากอาณานิคมของเชื้อราเติบโตขึ้นก่อนหน้านี้ที่ 21 ° C เป็นเวลา 7 วันในสื่อ PDA และผสมกับดินแล้ว ถัง (16 ลิตร) ที่มีดินเชื้อที่ถูกฝังอยู่ในสถานที่เดียวกันกับที่ดินที่ถูกเก็บรวบรวม ยี่สิบแปดเมล็ดกระเทียม (ห่าง 7 ซม.) ถูกนำมาปลูกในสี่สาย ซุปมิโสะกับ EOS, IP หรือรวมกันได้ถูกเตรียมไว้ในขวด Erlenmeyer และนำไปใช้ดินที่มีหลอดพร้อมแต่ละบรรทัด (20 มิลลิลิตร) ถัดจากคอพืช สามโปรแกรมที่ทำ: หลังจาก 30, 50 และ 70 วันนับจากวันเพาะ อุบัติการณ์ (% ของโรคพืช) จะถูกบันทึกทุก 15 วันนับจากวันแรกที่เป็นพืชที่เป็นโรคที่ตรวจพบในการสั่งซื้อเพื่ออธิบายความคืบหน้าของเน่าสีขาว (Zewide et al., 2007) ข้อมูลที่ได้มาใช้ในการคำนวณพื้นที่ดังต่อไปนี้ความคืบหน้าของโรคเส้นโค้ง (ABDPC) สำหรับแต่ละรักษาโดยใช้ SigmaPlot รุ่น 13.0 (ซอฟแวร์ซิสแตท, ซานโฮเซ, สหรัฐอเมริกา) ได้. เก็บตัวอย่างในตอนท้ายของฤดูการเจริญเติบโต (120 วัน) ความหนาแน่นของดิน sclerotia (SSD) (จำนวนที่ทำงานได้ sclerotia / 100 กรัม) วัด 30 วันหลังการเก็บเกี่ยวตาม Zewide et al, (2007)