useful to be able to refer to pseud

useful to be able to refer to pseudohyphae and hyphae collectively and we will use the term ‘filamentous’ for this purpose [13]. However, hyphae are narrower than pseudohyphal cells (2 mm) and have parallel walls with no obvious constriction at the site of septation [13]. Germ tubes are the initial projections observed when C. albicans switches from yeast form to hyphal growth [16]. Growth is polarized in C. albicans hypha, with continu- ous apical growth throughout the cell cycle and parallel cell walls at the septal junctions. In contrast, the growth of pseudohypha and blastophores is only limited to the apical tip during the initial part of the cell cycle [17]. Pseudohypha can also be distinguished from true hypha on the basis of their morphological index which quanti-fies the dimensions of cell compartments. Alternatively they can be distinguished on the basis of the positions of their septal junctions. These lie at the bud neck for pseu- dohypha, and within the germ tube for emerging hypha [13]. Hyphae, pseudohyphae and yeast differ from each other in the rate and order of cell cycle events [18].
Morphogenesis is interrelated to the pathogenesis of C. albicans. Adherence has been shown to play critical role in the pathogenesis of infections. Germ tubes, that are short hyphal elements, are important in the adherence of organism to the host epithelium [19-21]. Hypha of C. albicans are also important for tissue destruction and host invasion [22]. The yeast form of C. albicans also have virulence attribute and is thought to promote dis-semination within the blood stream and establishment of infection at distant sites [8,13,23,24]. Several researchers have investigated that hyphal form is more virulent than yeast form [25-27]. The principal determinant in the de- velopment of disease is the ability of C. albicans to switch between yeast and hyphal forms rather than the individual morphologies [28].
There are various host defense mechanisms against C. albicans infections which mainly include phagocytosis of fungal cells by the cells of innate immune system (ma- crophages and neutrophils). Phagocytic clearance of fun- gal pathogens may be considered to consist of four dis- tinct stages; 1) accumulation of phagocytes at the site where fungal cells are located; 2) recognition of fungal pathogen by specific receptors [29]; 3) engulfment of fungal cells bound to the phagocyte cell membrane, and 4) processing of engulfed cells within phagocytes by fusion with lysosomal vesicles to form the phagoly- sosome [30]. Yeast forms of C. albicans cells are more effectively engulfed by macrophages as compared to hyphal forms. Hyphal cells are engulfed at a slower rate than yeast cells. The delayed engulfment may result in the detachment of fungal cell [31]. Furthermore, the yeast-form of C. albicans cells that are phagocytosed by macrophages switches to the hyphal form and escape the macrophages. This switching is particularly important in escaping the defense mechanism of the host [7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประโยชน์สามารถดู pseudohyphae และ hyphae รวม และเราจะใช้คำว่า 'ด้าย' สำหรับวัตถุประสงค์นี้ [13] อย่างไรก็ตาม hyphae แคบกว่า pseudohyphal เซลล์ (2 มม.) และมีผนังขนานกับรัดไม่ชัดเจนที่เว็บไซต์ของ septation [13] จมูกหลอดมีการคาดการณ์เริ่มต้นสังเกตเมื่อ C. albicans สลับจากฟอร์มยีสต์เติบโต hyphal [16] เติบโตจ้าใน C. albicans hypha เคมี ou ที่อยู่ปลายยอดโตรอบเซลล์และผนังเซลล์ขนานทางแยกผนังที่ คมชัด การเจริญเติบโตของ pseudohypha และ blastophores จะจำกัดคำปลายยอดในระหว่างส่วนแรกของวงจรเซลล์ [17] Pseudohypha ยังจะต่างจากทรู hypha ตามสัณฐานของดัชนี quanti fies ซึ่งขนาดของช่องเซลล์ อีกวิธีหนึ่งคือ สามารถให้แตกต่างตามตำแหน่งของลีเมอร์ของผนัง เหล่านี้อยู่ในคอตา pseu dohypha และภาย ในท่อจมูกเกิด hypha [13] Hyphae, pseudohyphae และยีสต์แตกต่างจากกันในอัตราและลำดับของเหตุการณ์วงจร [18]Morphogenesis จะสัมพันธ์กันกับพยาธิกำเนิดของ C. albicans ยึดมั่นได้รับการแสดงบทบาทที่สำคัญในพยาธิกำเนิดของการติดเชื้อ จมูกหลอด ที่มีองค์ประกอบ hyphal สั้น มีความสำคัญในการยึดมั่นของชีวิตเพื่อโฮสต์ epithelium [19-21] Hypha ของ C. albicans ก็สำคัญสำหรับเนื้อเยื่อถูกทำลายและบุกรุกโฮสต์ [22] รูปยีสต์ของ C. albicans ยังมี virulence แอตทริบิวต์ และคิดว่า จะโปรโม semination ส่งภายในกระแสเลือดและของการติดเชื้อที่ไซต์ระยะไกล [8,13,23,24] นักวิจัยต่าง ๆ ได้ตรวจสอบว่าฟอร์ม hyphal virulent ยิ่งกว่ายีสต์ [25-27] ปัจจัยหลักในขณะเดโรคคือ C. albicans จะสามารถสลับระหว่างยีสต์ และฟอร์ม hyphal มากกว่า morphologies ละ [28]มีกลไกป้องกันการโฮสต์ต่าง ๆ จากการติดเชื้อ C. albicans ซึ่งส่วนใหญ่ได้แก่ phagocytosis เซลล์เชื้อราโดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (crophages มาและ neutrophils) Phagocytic พิธีการของเชื้อ gal สนุกอาจจะถือว่าประกอบด้วยสี่ขั้นตอนของการส่ง tinct 1) สะสมของ phagocytes ที่ไซต์เซลล์เชื้อราจะอยู่ที่ไหน 2) การรับรู้ของเชื้อราโดยเฉพาะรับ [29]; 3) engulfment ของเชื้อราเซลล์กับเยื่อหุ้มเซลล์ phagocyte และ 4) การประมวลผลขณะเซลล์ phagocytes ภายใน โดยหลอมรวมกับอสุจิ lysosomal แบบ phagoly-sosome [30] บังเอิญเมื่อเทียบกับฟอร์ม hyphal ขึ้นปรกการแบบยีสต์เซลล์ C. albicans เซลล์ hyphal จะปรกในอัตราช้ากว่าเซลล์ยีสต์ Engulfment ล่าช้าอาจส่งผลให้มีการเลื่อนหลุดของเซลล์เชื้อรา [31] นอกจากนี้ แบบยีสต์เซลล์ C. albicans ที่ phagocytosed โดยบังเอิญสลับไปที่ hyphal ฟอร์ม และหนีฤทธิ์ นี้สลับเป็นสำคัญหนีกลไกการป้องกันของโฮสต์ [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประโยชน์เพื่อให้สามารถที่จะอ้างถึง pseudohyphae และเส้นใยรวมและเราจะใช้คำว่า 'ใย' เพื่อจุดประสงค์นี้ [13] อย่างไรก็ตาม hyphae แคบกว่าเซลล์ pseudohyphal (2 มิลลิเมตร) และมีผนังแบบคู่ขนานกับไม่มีการหดตัวที่เห็นได้ชัดที่เว็บไซต์ของ septation ม [13] หลอดจมูกเป็นประมาณการครั้งแรกเมื่อสังเกตเห็น C. albicans เปลี่ยนจากรูปแบบการเจริญเติบโตของยีสต์เส้นใย [16] การเจริญเติบโตที่ขั้วใน C. albicans hypha มีการเจริญเติบโตอย่างต่อยอดภายใต้กฎระเบียบตลอดวงจรเซลล์และผนังเซลล์ขนานที่แยกผนัง ในทางตรงกันข้ามการเจริญเติบโตของ pseudohypha และ blastophores ถูก จำกัด อยู่เพียงปลายยอดในช่วงเริ่มต้นของวงจรเซลล์ [17] Pseudohypha ยังสามารถประสบความสำเร็จจาก hypha จริงบนพื้นฐานของดัชนีทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาซึ่ง Quanti-FIES ขนาดของช่องเซลล์ อีกทางเลือกหนึ่งที่พวกเขาจะประสบความสำเร็จบนพื้นฐานของการดำรงตำแหน่งของรอยต่อผนังของพวกเขา เหล่านี้นอนอยู่ที่คอตาสำหรับ dohypha pseu- และภายในหลอดเชื้อโรคสำหรับ hypha ที่เกิดขึ้นใหม่ [13] hyphae, pseudohyphae และยีสต์แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ ในอัตราและลำดับของเหตุการณ์วงจรมือถือ [18].
Morphogenesis จะสัมพันธ์กับการเกิดโรคของ C. albicans การยึดติดได้รับการแสดงที่จะมีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดโรคของการติดเชื้อ หลอดจมูกที่มีองค์ประกอบเส้นใยสั้นมีความสำคัญในการยึดมั่นของสิ่งมีชีวิตเพื่อเยื่อบุผิวโฮสต์ [19-21] Hypha ซี albicans ยังมีความสำคัญสำหรับการทำลายเนื้อเยื่อและการรุกรานโฮสต์ [22] รูปแบบของยีสต์ C. albicans ยังมีแอตทริบิวต์รุนแรงและคิดว่าจะส่งเสริมโรค semination ภายในกระแสเลือดและสถานประกอบการของการติดเชื้อในสถานที่ห่างไกล [8,13,23,24] นักวิจัยหลายคนได้รับการตรวจสอบแล้วว่ารูปแบบเส้นใยเป็นรุนแรงมากขึ้นกว่ารูปแบบยีสต์ [25-27] ปัจจัยที่สำคัญใน velopment de- ของโรคคือความสามารถของ C. albicans เพื่อสลับระหว่างยีสต์และเส้นใยรูปแบบมากกว่ารูปร่างลักษณะของแต่ละบุคคล [28].
มีกลไกการป้องกันโฮสต์ต่างๆต่อการติดเชื้อ C. albicans ซึ่งส่วนใหญ่รวมถึงเซลล์ทำลายของเชื้อรา เซลล์จากเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ (crophages ma- และนิวโทรฟิ) กวาดล้าง phagocytic ของเชื้อโรค GAL fun- อาจได้รับการพิจารณาประกอบด้วยสี่ขั้นตอน tinct ปรากฏ; 1) การสะสมของ phagocytes บริเวณที่เซลล์ของเชื้อราจะอยู่; 2) การรับรู้ของเชื้อราโดยเฉพาะผู้รับ [29]; 3) engulfment ของเซลล์เชื้อราผูกไว้กับเยื่อหุ้มเซลล์ phagocyte และ 4) การประมวลผลของเซลล์ที่ห้อมล้อมภายใน phagocytes โดยฟิวชั่นกับถุง lysosomal แบบ sosome phagoly- [30] รูปแบบยีสต์ซีเซลล์ albicans กำลังลุกท่วมได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับรูปแบบเส้นใย เซลล์เส้นใยจะดูดกลืนในอัตราที่ช้ากว่าเซลล์ยีสต์ engulfment ล่าช้าอาจส่งผลให้กองเซลล์เชื้อรา [31] นอกจากนี้ยีสต์รูปแบบของ C. albicans เซลล์ที่มีขนาดใหญ่ phagocytosed โดยสลับกับรูปแบบเส้นใยและหลบหนีแมคโครฟาจ สลับนี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการหลบหนีคือกลไกการป้องกันของโฮสต์ [7]