The accuracy of the first step(scre

The accuracy of the first step
(screening) by e.g. avoiding false positive or false negative results
is a crucial requirement. According to the literature, real-time
PCR has been shown to provide a linear range of detection from
10 to more than 108 cells (Heid, Stevens, Livak, & Williams,
1996). For quantitative purposes, real-time PCR is more reliable
than other methods such as single-strand conformation polymorphism
analysis, temperature gradient gel electrophoresis, and fluorescence
in situ hybridization (Fang et al., 2002; Nadkarni,
Martin, Jacques, & Hunter, 2002). Due to its very large use in the
first generation of GMO, the Nopaline synthase terminator derived
from Agrobacterium sp. is the most used PCR target for screening
tests in GMO routine analysis, before any identification and quantification
of GMOs. Accordingly, a specific detection of the bacteria
donor organism is required to avoid false positives.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความถูกต้องของขั้นตอนแรก(คัดกรอง) การหลีกเลี่ยงความเท็จเท็จ หรือบวกลบผลลัพธ์เช่นมีความสำคัญ ตามวรรณคดี เรียลไทม์PCR ได้รับการแสดงเพื่อให้วงจรเชิงเส้นของการตรวจสอบจาก10 กว่า 108 เซลล์ (Heid, Stevens, Livak และวิ ลเลียมส์ปี 1996) เพื่อวัตถุประสงค์เชิงปริมาณ PCR จริงจะเชื่อถือได้มากกว่าวิธีอื่น ๆ เช่น conformation เดียวเดอะโพลิมอร์ฟิซึมวิเคราะห์ electrophoresis เจอุณหภูมิ และ fluorescenceใน situ hybridization (ฝางและ al., 2002 Nadkarniมาร์ติน Jacques และฮัน เตอร์ 2002) เนื่องจากมันมีขนาดใหญ่มากใช้ในการรุ่นแรกของพืชจีเอ็มโอ Nopaline synthase เทอร์มิเนเตอร์มาอโกรแบคทีเรียม sp.เป็นเป้าหมาย PCR ที่ใช้มากที่สุดสำหรับการคัดกรองทดสอบในจีเอ็มโอประจำวิเคราะห์ รหัสใด ๆ และนับของการดัดแปลงพันธุกรรม ตาม มีเฉพาะการตรวจหาแบคทีเรียผู้บริจาคมีชีวิตจะต้องหลีกเลี่ยงการทำงานผิดพลาดปลอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความถูกต้องของขั้นตอนแรก
(คัดกรอง)
โดยเช่นหลีกเลี่ยงผลลบบวกปลอมหรือเท็จเป็นข้อกำหนดที่สำคัญ ตามที่วรรณกรรมแบบ real-time
PCR ได้รับการแสดงเพื่อให้ช่วงเชิงเส้นของการตรวจสอบจาก
10 ให้มากขึ้นกว่า 108 เซลล์ (Heid, สตีเว่น Livak และวิลเลียมส์,
1996) เพื่อวัตถุประสงค์ในเชิงปริมาณ PCR แบบ real-time
มีความน่าเชื่อถือมากขึ้นกว่าวิธีการอื่นๆ เช่นโครงสร้างเส้นใยเดี่ยว polymorphism
วิเคราะห์อุณหภูมิลาดข่าวคราวและการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (ฝาง, et al., 2002; Nadkarni, มาร์ตินฌาคส์และฮันเตอร์ 2002) เนื่องจากการใช้งานขนาดใหญ่มากในรุ่นแรกของจีเอ็มโอที่เทอร์มิเทส Nopaline มาจากเอสพีAgrobacterium เป็นเป้าหมาย PCR ที่ใช้มากที่สุดสำหรับการคัดกรองการทดสอบในการวิเคราะห์ประจำจีเอ็มโอก่อนที่บัตรประจำตัวใดๆ และปริมาณของGMOs ดังนั้นการตรวจสอบเฉพาะของแบคทีเรียที่มีชีวิตของผู้บริจาคจะต้องหลีกเลี่ยงการบวกเท็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความถูกต้องของ
ขั้นตอนแรก ( กลั่นกรอง ) บวกปลอมหรือเท็จ เช่น การหลีกเลี่ยงผล
ลบเป็นความต้องการสำคัญ ตามวรรณคดี , PCR แบบเรียลไทม์
ได้รับการแสดงเพื่อให้ช่วงเชิงเส้นของการตรวจสอบจาก
10 กว่า 108 เซลล์ ( ขัง สตีเว่นส์ livak &วิลเลียมส์ ,
, 1996 ) เพื่อวัตถุประสงค์เชิงปริมาณ , PCR แบบเรียลไทม์ มีความน่าเชื่อถือมากขึ้น
กว่าวิธีอื่น เช่น เส้นเดียวของ polymorphism
การวิเคราะห์อุณหภูมิลาด gel electrophoresis และเรืองแสง
ใน situ hybridization ( ฟาง et al . , 2002 ; nadkarni
Martin Jacques & , นักล่า , 2002 ) เนื่องจากมีการใช้มากใน
รุ่นแรกของ GMO , โนปาลีนได้มา
จาก Agrobacterium sp . และ Terminator จะใช้มากที่สุดเพื่อเป้าหมายในการคัดกรอง
การทดสอบในการวิเคราะห์ขั้นตอนจีเอ็มโอก่อนการใด ๆและปริมาณของ GMOs
. ดังนั้นการตรวจสอบเฉพาะของแบคทีเรีย
สิ่งมีชีวิตผู้บริจาคจะต้องหลีกเลี่ยงการแจ้งเท็จ