pproximately 3 kb of sequence 5′ up

pproximately 3 kb of sequence 5′ upstream from the translational start site of gfap and the first 16 bp of Exon1 and ∼4.3 kb of Intron1, were cloned by PCR from a zebrafish BAC containing the gfap gene. These genomic sequences were cloned into a promoterless GFP vector to generate a fusion protein ( Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pproximately 3 kb ของลำดับ 5 ′ต้นน้ำจากที่ไทหมิงเริ่มเว็บไซต์ของ gfap และ 16 แรก bp ของ kb Exon1 และ ∼4.3 ของ Intron1 ถูกโคลน โดย PCR จากปลาม้าลายที่ประกอบด้วยยีน gfap บัค ลำดับเหล่านี้ออกมาลอกแบบลงในเวกเตอร์ GFP promoterless เพื่อสร้างโปรตีนฟิวชั่น (1 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pproximately 3 KB ลำดับ 5 'ต้นน้ำจากเว็บไซต์แปลเริ่มต้นของ GFAP และ 16 bp แรกของ Exon1 และ ~4.3 กิโลไบต์ Intron1, ถูกโคลนโดยวิธี PCR จาก BAC zebrafish ที่มียีน GFAP ลำดับจีโนมเหล่านี้ถูกโคลนเป็นเวกเตอร์ promoterless GFP ในการสร้างโปรตีนฟิวชั่น (รูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pproximately 3 กิโลไบต์ของลำดับ 5 ได้รับน้ำจากการแปลเริ่มต้นเว็บไซต์ของ gfap และแรก 16 BP ของ exon1 ∼ 4.3 และบางครั้งของ intron1 , โคลนโดยวิธี PCR จากปลาม้าลายบัคที่มี gfap ยีน ลำดับจีโนมเหล่านี้ถูกโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ promoterless สร้างของโปรตีน GFP ( รูปที่ 1 )