reduction relative to placebo as we

reduction relative to placebo as well as a decrease in the
incremental glucose. The non–UGE-associated effect of the
300 mg dose of canagliflozin given prior to the meal provides a
further decrease in the post-meal incremental glucose excursion
that is numerically comparable to the effect on incremental
glucose excursion through SGLT2 inhibition. Since canagliflozin
is recommended to be taken before the first meal of the day, the
incremental reduction in post-meal glucose excursion that is
postulated to be due to a delay in gut glucose absorption with the
300 mg dose is likely to occur only at the first meal of the day.
Canagliflozin was well tolerated in the present study, with
no notable differences in AEs across treatment periods.
One limitation of the present study is the short duration of
treatment with canagliflozin and the possibility that the
magnitude of the non-renal effect contributing to reduced
postprandial glucose excursions with canagliflozin 300 mg
could be different with longer-term treatment (the renal
effects of canagliflozin to increase UGE have previously been
reported to be sustained at similar levels with multiple-dose
treatment compared with single-dose treatment [9]). In
Phase 3 studies, canagliflozin 300 mg provided greater reductions
in postprandial glucose than canagliflozin 100 mg [3,6].
However, it is not possible to determine from these data how
much of the additional postprandial glucose lowering seen
with canagliflozin 300 mg is due to renal versus non-renal
effects. Another limitation is that gut glucose absorption was
not directly measured in this study.
In summary, the present study provides evidence that in
patients with type 2 diabetes, canagliflozin 300 mg lowers
glucose concentrations after a standard meal predominantly
through inhibition of the renal glucose transporter SGLT2 and,
to a smaller extent, by a non-renal mechanism, possibly
through inhibition of intestinal SGLT1.
Author contributions
PS, DP, NV, and DD were involved in the study design. PS, JKB,
LM, DP, EA, SR, NV, and DD participated in the conduct of the
study and data collection. All authors participated in the
analysis and interpretation of the data and the writing of the
manuscript, and approved the final version.
Acknowledgments/Funding
This study was supported by Janssen Research & Development,
LLC. Editorial support was provided by Lisa Shannon,
PharmD, of MedErgy, and was funded by Janssen Global
Services, LLC. Canagliflozin has been developed by Janssen
Research & Development, LLC, in collaboration with Mitsubishi
Tanabe Pharma Corporation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลดลงเมื่อเทียบกับยาหลอกเป็นการลดลงในการน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้น ไม่ – UGE-เชื่อมโยงผลของการ300 มิลลิกรัมของ canagliflozin ให้ก่อนมื้ออาหารจะช่วยให้การเพิ่มเติม ลดเที่ยวหลังอาหารน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นก็เรียงตามตัวเลขเทียบเท่ากับผลเพิ่มกลูโคสการท่องเที่ยว โดย SGLT2 ยับยั้ง ตั้งแต่ canagliflozinเหมาะที่จะใช้ก่อนมื้อแรกของวัน การลดเที่ยวกลูโคสหลังรับประทานอาหารที่เพิ่มขึ้นpostulated สามารถเซ็ตการดูดซึมน้ำตาลในลำไส้ด้วยการ300 มิลลิกรัมมีโอกาสที่จะเกิดขึ้นเฉพาะในมื้อแรกของวันCanagliflozin ถูกดีสมในการศึกษาปัจจุบัน มีไม่แตกต่างโดดเด่นใน AEs ข้ามรอบระยะเวลาการรักษาข้อจำกัดหนึ่งของการศึกษาปัจจุบันเป็นระยะเวลาสั้น ๆรักษา ด้วย canagliflozin และโอกาสที่จะขนาดของผลไม่ใช่ไตที่เอื้อต่อการลดโดยกลูโคส postprandial กับ canagliflozin 300 mgอาจจะแตกต่าง ด้วยการรักษา (ไตเยือนก่อนหน้านี้มีลักษณะพิเศษของ canagliflozin เพิ่ม UGEรายงานจะยั่งยืนในระดับคล้ายกับยาหลายการรักษาเมื่อเทียบกับการรักษายาเดียว [9]) ในระยะที่ 3 การศึกษา ลดมากกว่า 300 มิลลิกรัมให้ canagliflozinในกลูโคส postprandial กว่า canagliflozin 100 mg [3,6]อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถจะกำหนดจากข้อมูลเหล่านี้อย่างไรมากการเติมกลูโคส postprandial ลดเห็นcanagliflozin 300 มิลลิกรัมมีครบไตและมีไตผลกระทบ อื่นมีการดูดซึมน้ำตาลในลำไส้ได้วัดไม่ได้โดยตรงในการศึกษานี้ในสรุป การศึกษาปัจจุบันมีหลักฐานว่าผู้ป่วยที่ มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ลด 300 mg canagliflozinความเข้มข้นกลูโคสหลังอาหารมาตรฐานเป็นโดยยับยั้งการขนส่งกลูโคสไต SGLT2 และในกรณีที่มีขนาดเล็กลง โดยกลไกที่ไม่ใช่ไต อาจจะผ่านการยับยั้ง SGLT1 ลำไส้ผลงานผู้เขียนPS, DP, NV และดีดีเกี่ยวข้องในการออกแบบการศึกษา PS, JKBLM, DP เออาร์ SR, NV และดีดีที่เข้าร่วมในการบริหารการเก็บรวบรวมข้อมูลและศึกษา ผู้เขียนได้เข้าร่วมในการวิเคราะห์และตีความข้อมูลและการเขียนของฉบับ และรุ่นสุดท้ายที่ได้รับอนุมัติตอบ/ทุนการศึกษานี้ได้รับการสนับสนุน โดย Janssen วิจัยและพัฒนาให้ โดยลิซ่าแชนนอน LLC. กองสนับสนุนPharmD, MedErgy และได้รับการสนับสนุน โดย Janssen สากลบริการ LLC Canagliflozin ได้รับการพัฒนา โดย Janssenวิจัยและพัฒนา LLC ร่วมมือกับมิตซูบิชิTanabe Pharma บริษัท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดลงเมื่อเทียบกับยาหลอกเช่นเดียวกับการลดลงของระดับน้ำตาลที่เพิ่มขึ้น ไม่ใช่ UGE
ที่เกี่ยวข้องผลกระทบจากปริมาณ300 มก. canagliflozin ได้รับก่อนที่จะรับประทานอาหารให้ลดลงต่อไปในการโพสต์อาหารการท่องเที่ยวที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลกลูโคสที่เป็นตัวเลขใกล้เคียงกับผลกระทบต่อการเพิ่มขึ้นเที่ยวกลูโคสผ่านการยับยั้งSGLT2 ตั้งแต่ canagliflozin ขอแนะนำให้ต้องดำเนินการก่อนที่จะมีอาหารมื้อแรกของวันที่ลดลงเพิ่มขึ้นในการเดินทางระดับน้ำตาลหลังอาหารที่มีการกล่าวอ้างว่าจะเกิดจากความล่าช้าในการดูดซึมกลูโคสลำไส้มีปริมาณมิลลิกรัม300 มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเฉพาะครั้งแรกนั้น อาหารของวัน. Canagliflozin ได้รับการยอมรับอย่างดีในการศึกษาในปัจจุบันที่มีความแตกต่างที่โดดเด่นในAEs ตลอดช่วงเวลาการรักษา. หนึ่งในข้อ จำกัด ของการศึกษาปัจจุบันเป็นระยะเวลาสั้น ๆ ของการรักษาด้วยcanagliflozin และเป็นไปได้ว่าขนาดของผลกระทบที่ไม่ใช่การทำงานของไตที่เอื้อต่อการลดลงทัศนศึกษาระดับน้ำตาลภายหลังตอนกลางวันกับ canagliflozin 300 มิลลิกรัมอาจจะแตกต่างกันกับการรักษาในระยะยาว(คนไตผลกระทบของ canagliflozin เพื่อเพิ่ม UGE ได้รับก่อนหน้านี้รายงานว่าจะทรงตัวอยู่ที่ระดับใกล้เคียงกันกับหลายยารักษาเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยยาเดียว[9 ]) ในขั้นตอนที่ 3 การศึกษา canagliflozin 300 มก. ให้ลดลงมากกว่าระดับน้ำตาลในภายหลังตอนกลางวันcanagliflozin กว่า 100 มิลลิกรัม [3,6]. แต่ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบจากข้อมูลเหล่านี้วิธีการมากของน้ำตาลในภายหลังตอนกลางวันเพิ่มเติมการลดลงเห็นด้วยcanagliflozin 300 มก. เป็นเพราะ เมื่อเทียบกับการทำงานของไตที่ไม่ใช่ไตผลกระทบ ข้อ จำกัด ก็คือว่าการดูดซึมกลูโคสลำไส้ได้ไม่ได้วัดโดยตรงในการศึกษาครั้งนี้. ในการสรุปการศึกษาปัจจุบันมีหลักฐานว่าในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 canagliflozin 300 มิลลิกรัมช่วยลดความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสหลังอาหารมาตรฐานส่วนใหญ่ผ่านการยับยั้งการขนย้ายน้ำตาลกลูโคสที่ไตSGLT2 และในระดับที่มีขนาดเล็กลงโดยกลไกการทำงานของไตที่ไม่อาจผ่านการยับยั้งการSGLT1 ลำไส้. ผู้เขียนผลงานPS, DP, เนวาด้าและ DD มีส่วนร่วมในการออกแบบการศึกษา PS, JKB, LM, DP, อีเอสอาร์, เนวาด้าและ DD ส่วนร่วมในการดำเนินการของการศึกษาและการเก็บรวบรวมข้อมูล ผู้เขียนทั้งหมดเข้าร่วมในการวิเคราะห์และการแปลความหมายของข้อมูลและการเขียนที่เขียนด้วยลายมือและได้รับการอนุมัติรุ่นสุดท้าย. กิตติกรรมประกาศ / เงินทุนการศึกษาครั้งนี้ได้รับการสนับสนุนโดยJanssen การวิจัยและพัฒนา, LLC การสนับสนุนบรรณาธิการถูกจัดให้โดยลิซ่าแชนนอน, PharmD ของ MedErgy และได้รับการสนับสนุนโดยแจนส์ทั่วโลกบริการ, LLC Canagliflozin ได้รับการพัฒนาโดย Janssen การวิจัยและพัฒนา, LLC ในความร่วมมือกับมิตซูบิชิทานาเบะฟาคอร์ปอเรชั่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การลดเมื่อเทียบกับยาหลอก รวมทั้งการลดลงของ
กลูโคสเพิ่มขึ้น . ไม่สำหรับสัปดาห์ที่ผ่านมาที่เกี่ยวข้องผลของ
300 มก. ปริมาณ canagliflozin ให้ก่อนมื้อให้ลดลงต่อไปในกระทู้

อาหารเพิ่มกลูโคสเที่ยวที่สามารถเทียบเคียงได้กับผลกระทบต่อกลูโคสเพิ่มขึ้น
sglt2 เที่ยวผ่านการยับยั้ง ตั้งแต่ canagliflozin
แนะนำการถ่ายก่อนอาหารมื้อแรกของวัน และลดอาหารกลูโคสเพิ่มขึ้นในกระทู้

เที่ยวที่ไหลมาจากความล่าช้าในลำไส้การดูดซึมกลูโคสกับ
300 ม.ก. มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเฉพาะในมื้อแรกของวัน canagliflozin
ช่วยในการศึกษา คือ
ไม่เด่นกับความแตกต่างใน AES ผ่านระยะเวลาการรักษา .
หนึ่ง ข้อจำกัดของการศึกษาปัจจุบันเป็นระยะเวลาสั้น ๆของการรักษาด้วย canagliflozin

และเป็นไปได้ว่าขนาดของไตลดลง ผลไม่เกิด
หลังอาหารกลูโคสทัศนศึกษากับ canagliflozin 300 มก.
อาจจะแตกต่างกับระยะยาวการรักษา ( ไต ผลของ canagliflozin เพิ่มสัปดาห์ที่ผ่านมาได้รับก่อนหน้านี้
รายงานจะยั่งยืนในระดับใกล้เคียงกับหลาย dose
รักษาเมื่อเทียบกับปริมาณเดียวกับการรักษา [ 9 ] ) ในการศึกษา canagliflozin
3 , 300 มก. ให้มากขึ้นลด
ในกลูโคสหลังอาหารมากกว่า canagliflozin 100 มก. [ 3 , 6 ] .
แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบจากข้อมูลเหล่านี้อย่างไร
มากเพิ่มกลูโคส ลดเห็น
หลังอาหารกับ canagliflozin 300 มิลลิกรัม เนื่องจากไตไต
เมื่อเทียบกับผลไม่ ข้อจำกัดอีกคือการดูดซึมกลูโคสอุทรคือ
ไม่ได้วัดโดยตรงในการศึกษา .
โดยสรุปการศึกษาปัจจุบันมีหลักฐานว่า ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
,
canagliflozin 300 มก. ลดความเข้มข้นกลูโคสหลังอาหารมาตรฐานเด่น
ผ่านการยับยั้งของกลูโคสที่ไต sglt2
ขนส่งและในขอบเขตที่เล็กลง โดยกลไกที่ไม่ไตอาจ
ผ่านการยับยั้งลำไส้ sglt1 .
เขียนผลงาน
PS , DP , NV และ DD มีส่วนร่วมในการศึกษาการออกแบบ ป.ล. jkb
, LM , DP , EA , อาร์ , NV และ DD มีส่วนร่วมในความประพฤติของ
ศึกษาและรวบรวมข้อมูล ทั้งหมดผู้เขียนเข้าร่วม
การวิเคราะห์และการตีความข้อมูลและการเขียนของ
ต้นฉบับและได้รับการอนุมัติรุ่นสุดท้าย .

ขอบคุณ / เงินทุนการศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนโดยการพัฒนา&วิจัย Janssen , การสนับสนุนบทบรรณาธิการ
LLC โดย ลิซ่า แชนนอน ,
pharmd , medergy และได้รับการสนับสนุนโดย Janssen )
canagliflozin Services , LLC ได้รับการพัฒนาโดย Janssen
&วิจัยพัฒนา , LLC , ในความร่วมมือกับมิตซูบิชิ
( บริษัทยา