The pathogenic strains of Candida a

The pathogenic strains of Candida albicans (BX and BH) and Candida
lipolytica (NCIM 3589) were used to determine the antifungal
activity of the silver nanoparticles. The stock fungal cultures were
maintained on MGYP slants containing malt extract, 3.0; peptone,
10.0; dextrose, 10.0 g per liter of distilled water. The bacterial test
cultures included Citrobacter kosari(MTCC1657), Enterobacter aerogenes
(MTCC 111), Escherichia coli (MTCC 728), Klebsiella sp., Proteus
valgaris (MTCC 426) and Pseudomonas aeruginosa (MTCC 728). The
bacterial cultures were maintained on Nutrient Agar slants that
contained peptone, 5.0; meat extract, 1.0; yeast extract 2.0; sodiuchloride, 5.0; agar 15.0 g per liter of distilled water. The experiments
on the antimicrobial activity were carried out as described earlier
[22]. The test fungal or bacterial suspensions (100l) containing
104 cells ml−1 were spread on MGYP or NA plates, respectively.
Freshly prepared silver nanoparticle (synthesized with 10mg of
BPE powder, 1.0mM silver nitrate incubated at 80 ◦C for 3min)
samples (50l) were added into the wells that were made in the
seeded plates. Control samples lacking the silver nitrate were used
to assess the antimicrobial activity of the BPE. The samples were
initially incubated for 15 min at 4 ◦C (to allow diffusion) and later
on at 37 ◦C for 24 or 48 h for the bacterial or fungal cultures, respectively.
Positive test results were scored when a zone of inhibition
was observed around the well after the incubation period. The cultures
that were inhibited by the bio-inspired silver nanoparticles
were also subjected to the antimicrobial activity experiments with
chemically synthesized silver nanoparticles. The chemical procedure
involved the boiling of 50 ml 1mM AgNO3 followed by the
addition of 5ml of a 1% trisodium citrate solution with vigorous
mixing. This mixture was heated till a color change was evident,
cooled to room temperature and used for further experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์อุบัติของ Candida albicans (BX และ BH) และแคน
lipolytica (NCIM 3589) ถูกใช้เพื่อกำหนดอาการ
การเก็บกักเงินไว้ มีวัฒนธรรมเชื้อราหุ้น
อยู่ใน MGYP slants ประกอบด้วยมอลต์สกัด 3.0 peptone,
10.0 ขึ้น 10.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น การทดสอบเชื้อแบคทีเรีย
วัฒนธรรมรวม Citrobacter kosari(MTCC1657) Enterobacter aerogenes
(MTCC 111), Escherichia coli (MTCC 728), sp. Klebsiella, Proteus
valgaris (MTCC 426) และ Pseudomonas aeruginosa (MTCC 728) ใน
วัฒนธรรมจากแบคทีเรียที่อยู่ใน Agar อาหารเอียงที่
อยู่ peptone, 5.0 สกัดจากเนื้อ 1.0 สารสกัดจากยีสต์ 2.0 sodiuchloride, 5.0 agar 15.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น การทดลอง
กิจกรรมจุลินทรีย์ได้ดำเนินออกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[22] การทดสอบเชื้อแบคทีเรีย หรือเชื้อราฟโร (100 ลิตร) ประกอบด้วย
104 เซลล์ ml−1 ถูกเผยแพร่บนแผ่น MGYP หรือนา ตามลำดับ.
ซึ่งทำเงิน nanoparticle (สังเคราะห์กับมก. 10
BPE ผง 1.0 มม.ซิลเวอร์ไนเตรต incubated ที่ 80 ◦C ใน 3 นาที)
ตัวอย่าง (50 ลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อที่เกิดขึ้นใน
แผ่น seeded ใช้ตัวอย่างควบคุมขาดไนเตรตซิลเวอร์
เพื่อประเมินกิจกรรมของ BPE จุลินทรีย์ ตัวอย่างดี
incubated แรกในนาทีที่ 15 ◦C 4 (ให้แพร่) และภายหลัง
ในที่ ◦C 37 24 หรือ 48 h สำหรับวัฒนธรรมของแบคทีเรีย หรือเชื้อรา ตามลำดับ.
มีคะแนนผลการทดสอบเป็นบวกเมื่อโซนของยับยั้ง
ถูกตรวจสอบสถานดีได้หลังจากระยะฟักตัว วัฒนธรรม
ที่ถูกห้าม โดยแรงบันดาลใจจากชีวภาพเงินเก็บกัก
ถูกยังต้องทดลองกิจกรรมจุลินทรีย์ด้วย
สารเคมีสังเคราะห์เก็บกักเงินไว้ กระบวนการเคมี
เกี่ยวข้องเดือด 50 ml 1 มม. AgNO3 ตาม
เพิ่ม 5ml ของโซลูชันซิเตรต trisodium 1% กับคึกคัก
ผสม ส่วนผสมนี้ถูกความร้อนจนเปลี่ยนสีไม่ชัด,
ระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง และใช้สำหรับการทดลองต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของ Candida albicans (BX และ BH) และ Candida
lipolytica (NCIM 3589) ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบเชื้อรา
กิจกรรมของอนุภาคเงิน วัฒนธรรมเชื้อราหุ้นถูก
เก็บรักษาไว้ใน slants MGYP ที่มีสารสกัดจากมอลต์ 3.0; เปปโตน,
10.0; เดกซ์โทรส 10.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น ทดสอบแบคทีเรีย
วัฒนธรรมรวม Citrobacter Kosari (MTCC1657) ยีนอากาศ Enterobacter
(MTCC 111), Escherichia coli (MTCC 728), Klebsiella เอสพี. โพรทู
valgaris (MTCC 426) และ Pseudomonas aeruginosa (MTCC 728)
วัฒนธรรมของแบคทีเรียที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน slants สารอาหารวุ้นที่
มีเปปโตน 5.0; สารสกัดจากเนื้อสัตว์ 1.0; สารสกัดจากยีสต์ 2.0; sodiuchloride, 5.0; วุ้น 15.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น การทดลอง
เกี่ยวกับฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[22] เชื้อราหรือการทดสอบสารแขวนลอยแบคทีเรีย (100 ลิตร) ที่มี
104 เซลล์ มล. -1 ถูกแพร่กระจายบน MGYP หรือ NA แผ่นตามลำดับ
อนุภาคนาโนเงินที่เตรียมสด (สังเคราะห์ด้วย 10mg ของ
ผง BPE, 1.0mm ไนเตรตเงินบ่มที่อุณหภูมิ 80 ◦ C นาน 3min )
ตัวอย่าง (50? ลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปในหลุมที่ได้ทำใน
แผ่นเมล็ด ตัวอย่างการควบคุมการขาดไนเตรตเงินถูกนำมาใช้
ในการประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของ BPE กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
บ่มแรกเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ◦ C (เพื่อให้การแพร่) และต่อมา
ในวันที่ 37 ◦ C เป็นเวลา 24 หรือ 48 ชั่วโมงสำหรับวัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อราตามลำดับ
ผลการทดสอบในเชิงบวกได้คะแนนเมื่อโซนของการยับยั้งการ
ถูกตั้งข้อสังเกต รอบดีหลังจากระยะฟักตัว วัฒนธรรม
ที่ถูกยับยั้งโดยชีวภาพแรงบันดาลใจอนุภาคนาโนเงิน
ยังถูกยัดเยียดให้ทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีการ
สังเคราะห์อนุภาคเงินเคมี ขั้นตอนทางเคมี
ที่เกี่ยวข้องกับการเดือด 50 มล. 1mm AgNO3 ตามด้วย
การเพิ่มขึ้นของ 5ml ของการแก้ปัญหาไตรโซเดียมซิเตรต 1% มีความแข็งแรง
ผสม ส่วนผสมนี้ถูกความร้อนจนเปลี่ยนสีได้ชัด
ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและใช้สำหรับการทดลองต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ของเชื้อ Candida albicans Candida ( BX และ BH )
lipolytica ( ncim 3589 ) ถูกใช้เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านรา
ของอนุภาคนาโนเงิน หุ้นของวัฒนธรรมถูก
รักษา mgyp slants ประกอบด้วย malt extract extract ) , 3.0 ;
; เดกซ์โทรส 10.0 กรัมต่อลิตรของน้ำ . วัฒนธรรมการทดสอบ
แบคทีเรียรวม kosari ซิโทรแบคเทอร์ ( mtcc1657 )เทอโรแบคเตอร์ aerogenes
( mtcc 111 ) , Escherichia coli ( mtcc 728 ) , Klebsiella sp . , ที่มี
valgaris ( mtcc 426 ) และ Pseudomonas aeruginosa ( mtcc 728 )
วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกเก็บรักษาไว้ใน slants NUMB3RS ที่
มีเปปโตน , 5.0 ; เนื้อสกัด สารสกัดจากยีสต์ 2.0 1.0 ; ; sodiuchloride , 5.0 กรัมต่อลิตร ; วุ้น 15.0 ของน้ำกลั่น การทดลอง
ในกิจกรรมการ ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
[ 22 ] ทดสอบเชื้อราหรือแบคทีเรีย ช่วงล่าง ( 100  L ) ประกอบด้วยเซลล์ ml − 1
104 ถูกแพร่กระจายใน mgyp หรือนาแผ่นตามลำดับ
เตรียมสดเงินอนุภาคนาโน ( สังเคราะห์กับ 10
BPE ของผงเหล็ก ซิลเวอร์ไนเตรท บ่มที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา◦ 3min )
ตัวอย่าง ( 50  L ) ถูกเพิ่มลงในบ่อที่ใช้ใน
เมล็ด จาน ตัวอย่างควบคุมขาดซิลเวอร์ไนเตรตใช้
เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของ BPE . จำนวน
เริ่มบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ◦ C ( เพื่อให้กระจาย ) และต่อมา
ที่ 37 ◦ C 24 หรือ 48 ชั่วโมงสำหรับวัฒนธรรม , แบคทีเรียหรือเชื้อรา ตามลำดับ ผลการทดสอบเป็นบวกคะแนน

เมื่อโซนของการยับยั้งพบๆ กัน หลังจากฟักตัว วัฒนธรรม
ที่ถูกยับยั้งโดยไบโอ แรงบันดาลใจจากอนุภาคเงิน
ยังต้องทดลองทางเคมีที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ
สังเคราะห์อนุภาคเงิน . กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับเคมี
ต้ม 50 กรัม 1 mm agno3 ตามด้วย
1 5ml ของ 1% ไตรโซเดียมซิเตรตโซลูชั่น
ผสมที่แข็งแกร่งส่วนผสมนี้จะให้ความร้อนจนเปลี่ยนสีเป็นปรากฏชัด
เย็นที่อุณหภูมิห้องและใช้ในการทดลองต่อไป