Figure 4. Cell volume profiles for

Figure 4. Cell volume profiles for the diploid histone deletion
strains. The size distributions of cells from early logarithmic growth
cultures were measured as described in Materials and Methods.
The histogram of the number of cells in each channel is plotted
against the cell volume of the channel. The results were separated
into two panels for clarity. The distribution for the wild-type strain
MSY167 is indicated by the open circles in both plots. The profile
for the copy-I deletion diploid MSY164 is illustrated in the open triangles
in a and the profile for the copy-II deletion diploid MSY165
is shown in the open squares in b.






increase in the average generation time and cell size for the
H3-H4 deletion mutants (41). We reasoned that the decreased
gene dosage of the H3 and H4 genes in the homozygous deletions
might lead to an increase in the length of the S-phase
of the cell cycle due to a defect in chromatin assembly. While
we will show below that this is not the case, it was clearly
of interest to obtain an estimate of the cell cycle timing in the
deletion strains.
The cell cycle periods of the strains were examined by flow
microfluorometry (44). For these experiments we used the
set of diploid strains from cultures grown in YPD medium.
We were unable to obtain reliable results from the haploid
cells because of the low fluorescence signal from cells with
G1 haploid DNA content. Diploid wild-type or histone gene
deletion cells from early log phase cultures were harvested

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 4 โปรไฟล์ระดับเซลล์สำหรับการลบพฤติกรรมมักฮิสโตนสายพันธุ์ การกระจายขนาดของเซลล์จากต้นเจริญเติบโตของลอการิทึมวัฒนธรรมที่วัดตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการพล็อตกราฟของจำนวนเซลล์ในแต่ละช่องกับปริมาณเซลล์ของช่อง ผลแยกจากกันเป็นสองแผงชัดเจน การแจกแจงความเครียดชนิดป่าMSY167 จะระบุ ด้วยวงเปิดในทั้งสองแปลง โพรไฟล์สำหรับการคัดลอก-ฉันลบ MSY164 พฤติกรรมมักจะเห็นรูปสามเหลี่ยมเปิดในโพรไฟล์ และการลบสำเนาที่สองพฤติกรรมมัก MSY165จะปรากฏในสี่เหลี่ยมเปิดใน bเพิ่มขึ้นเฉลี่ยรุ่นเวลาและเซลล์ขนาดสำหรับการH3 H4 ลบกลายพันธุ์ (41) เรา reasoned ที่ที่ลดลงปริมาณยีนของยีน H3 และ H4 ในการลบหลักอาจนำไปสู่การเพิ่มความยาวของระยะ Sของวงจรเซลล์เนื่องจากเป็น defect ในโครมาตินประกอบ ในขณะที่เราจะแสดงด้านล่างที่ไม่ใช่ มันเป็นที่ชัดเจนสนใจขอรับการประเมินระยะเวลาวงจรในการสายพันธุ์การลบช่วงวงจรของสายพันธุ์ได้ถูก examined โดยไหลmicrofluorometry (44) สำหรับการทดลองนี้ เราใช้การชุดของสายพันธุ์พฤติกรรมมักจากวัฒนธรรมที่เติบโตใน YPDเราไม่สามารถได้รับผลลัพธ์ที่เชื่อถือจากพริกเซลล์เนื่องจากสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ต่ำจากเซลล์ด้วยG1 พริกเนื้อหาดีเอ็นเอ พฤติกรรมมักยีนชนิดป่าหรือฮิสโตนการลบเซลล์จากตั้งแต่ขั้นตอนการบันทึกวัฒนธรรมถูกเก็บเกี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรไฟล์รูปที่ 4. ปริมาณมือถือสำหรับซ้ำสโตนลบ
สายพันธุ์ การกระจายขนาดของเซลล์จากการเจริญเติบโตของต้นลอการิทึม
วัฒนธรรมวัดตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ.
แสงที่จำนวนของเซลล์ในแต่ละช่องเป็นพล็อต
กับปริมาณเซลล์ของช่อง ผลที่ถูกแยกออก
เป็นสองแผ่นเพื่อความชัดเจน การกระจายสำหรับชนิดป่าสายพันธุ์
MSY167 ถูกระบุโดยวงการเปิดในทั้งสองแปลง รายละเอียด
สำหรับการคัดลอกฉันลบ MSY164 ซ้ำจะแสดงในรูปสามเหลี่ยมเปิด
ในและรายละเอียดสำหรับการลบซ้ำสำเนา-II MSY165
จะแสดงในช่องสี่เหลี่ยมที่เปิดในข. เพิ่มขึ้นในเวลารุ่นเฉลี่ยและขนาดของเซลล์สำหรับH3 การกลายพันธุ์ลบ -H4 (41) เราให้เหตุผลว่าลดลงปริมาณยีนของ H3 และ H4 ยีนในการลบ homozygous อาจนำไปสู่การเพิ่มความยาวของ S เฟสของวงจรเซลล์เนื่องจากข้อบกพร่องในการชุมนุมโครมาติ ในขณะที่เราจะแสดงด้านล่างที่นี้ไม่ได้เป็นกรณีที่มันเห็นได้ชัดที่น่าสนใจที่จะได้รับการประมาณการของระยะเวลาวงจรของเซลล์ในสายพันธุ์ลบ. งวดวงจรมือถือของสายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยการไหลmicrofluorometry (44) สำหรับการทดลองเหล่านี้เราใช้ชุดของสายพันธุ์ซ้ำจากวัฒนธรรมที่เติบโตในระดับปานกลาง YPD. เราไม่สามารถที่จะได้รับผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือจากเดี่ยวเซลล์เพราะสัญญาณเรืองแสงต่ำจากเซลล์ที่มีG1 ปริมาณดีเอ็นเอเดี่ยว ซ้ำชนิดป่าหรือยีนสโตนเซลล์ลบจากวัฒนธรรมเฟสล็อกต้นเก็บเกี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 ปริมาณเซลล์โปรไฟล์สำหรับการลบซ้ำฮิสโตนสายพันธุ์ การกระจายขนาดของเซลล์จากต้นลอการิทึมการเจริญเติบโตวัฒนธรรมวัดตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการกราฟแสดงความถี่ของจำนวนเซลล์ในแต่ละช่องจะวางแผนกับปริมาณเซลล์ของช่อง ผลลัพธ์ที่ได้แยกเป็นสองแผ่น เพื่อความชัดเจน การกระจายของสายพันธุ์สำหรับmsy167 แสดงโดยวงกลมเปิดทั้งแปลง โปรไฟล์สำหรับการลบซ้ำ copy-i msy164 เป็นภาพประกอบในสามเหลี่ยม เปิดในโปรไฟล์และสำหรับการลบซ้ำ msy165 คัดลอก IIจะแสดงในช่องสี่เหลี่ยมเปิดในพ.เพิ่มจำนวนและขนาดของเซลล์ สำหรับรุ่นเวลาลบ h3-h4 กลายพันธุ์ ( 41 ) เราใช้เหตุผลที่ลดลงยายีนของ H3 H4 ยีนและยีนในการลบอาจนำไปสู่การเพิ่มความยาวของ s-phaseของวัฎจักรเซลล์เนื่องจากข้อบกพร่องในการประกอบ . ในขณะที่เราจะแสดงด้านล่างนี้เป็นกรณีที่ไม่ มันชัดเจนของดอกเบี้ยที่จะได้รับการประมาณการของเวลาในวัฏจักรของเซลล์การลบสายพันธุ์วัฏจักรเซลล์ช่วงของสายพันธุ์ โดยการตรวจสอบmicrofluorometry ( 44 ) สำหรับการทดลองนี้ เราใช้ชุดของสายพันธุ์ซ้ำจากวัฒนธรรมการปลูกใน ypd ปานกลางเราไม่สามารถที่จะให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือจากเดี่ยวเซลล์เพราะของน้อยเรือง สัญญาณจากเซลล์กับโครโมโซมดีเอ็นเอ G1 ) ของชาวจีนหรือหมอกแดดยีนการลบเซลล์ในช่วง early log phase วัฒนธรรมที่ถูกเก็บเกี่ยว