and the plates were placed at room

and the plates were placed at room temperature for 20min. The sample fluorescence was then scanned on a microplate reader (Perkin-Elmer, ARVO MX1420) with 530 nm (excitation) and 590 nm (emission) filters (First scan). 7.5 μL of 100 μg mL−1 RNase solution was added to each well. The microplate was settled at room temperature for 15min and the sample fluorescence was then scanned again (Second scan). The RNA concentrations (μg mL−1) were calculated as the differences between first (DNA + RNA) and second (DNA) scans, and the standard curve of RNA versus the fluorescence established from the first scan of the same plate. DNA concentrations (μg mL−1) were computed from the second scan and the standard curve of DNA versus fluorescence established at the second scan (RNase treated) of the same plate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และจานถูกวางที่อุณหภูมิห้องใน 20 นาที Fluorescence อย่างถูกสแกนแล้วบนเครื่อง microplate อ่าน (เอลเมอเพอร์ ARVO MX1420) กับ 530 nm (ในการกระตุ้น) และ 590 nm (มลพิษ) ตัวกรอง (ก่อนสแกน) ΜL 7.5 ของ 100 μg mL−1 RNase โซลูชันเพิ่มให้ดีละกัน Microplate ถูกชำระที่อุณหภูมิห้อง 15 นาที และ fluorescence อย่างถูกแล้วสแกนอีก (สองแกน) มีคำนวณความเข้มข้นที่อาร์เอ็นเอ (μg mL−1) เป็นความแตกต่างระหว่างแรก (ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ) และสองแกน (DNA) และเส้นโค้งมาตรฐานของอาร์เอ็นเอเทียบกับ fluorescence ที่ก่อตั้งขึ้นจากการสแกนแรกของแผ่นเดียวกัน ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ (μg mL−1) ได้คำนวณจากการสแกนที่สองและเส้นโค้งมาตรฐานของดีเอ็นเอเทียบกับ fluorescence ก่อตั้งขึ้นที่แกนที่สอง (RNase ถือว่า) ของแผ่นเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และแผ่นที่ถูกวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาที เรืองแสงตัวอย่างได้รับการสแกนแล้วเมื่อวันที่อ่าน microplate (Perkin-Elmer, เงิ MX1420) กับ 530 นาโนเมตร (กระตุ้น) และ 590 นาโนเมตร (ปล่อยก๊าซเรือนกระจก) ตัวกรอง (สแกนครั้งแรก) 7.5 ไมโครลิตร 100 ไมโครกรัมต่อการแก้ปัญหา RNase mL-1 ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี ไมโครได้รับการตัดสินที่อุณหภูมิห้องนาน 15 นาทีและการเรืองแสงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการสแกนแล้วอีกครั้ง (ที่สองสแกน) ความเข้มข้นของอาร์เอ็นเอ (ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) จะถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างแรก (DNA + RNA) และครั้งที่สอง (DNA) สแกนและกราฟมาตรฐานของอาร์เอ็นเอเมื่อเทียบกับการเรืองแสงที่จัดตั้งขึ้นจากการสแกนครั้งแรกของแผ่นเดียวกัน ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ (ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ได้รับการคำนวณจากการสแกนที่สองและกราฟมาตรฐานของดีเอ็นเอเมื่อเทียบกับการเรืองแสงที่ยอมรับในการสแกนที่สอง (RNase รับการรักษา) ของแผ่นเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และแผ่นถูกวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาที ตัวอย่างนี้ก็สแกนในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( เพอร์กินเอลเมอร์อ่าน , mx1420 ตอนบ่าย ) 530 nm ( กระตุ้น ) และ 590 nm ( Emission ) ตัวแรก ( สแกน ) 7.5 μ L 100 μ G − 1 มิลลิลิตร สารละลายที่เป็นเลสกัน .ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยถูกตัดสินที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีและตัวอย่างที่เรืองแสงก็สแกนอีกครั้งที่สอง ( สแกน ) ยีน ( μกรัมต่อมิลลิลิตร ( − 1 ) คำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างแรก ( RNA DNA ( ดีเอ็นเอ ) และ 2 ) สแกนและมาตรฐานเส้นโค้งของอาร์เอ็นเอเมื่อเทียบกับการก่อตั้งจากสแกนแรกของจานเดียวกันดีเอ็นเอ ( μกรัมต่อมิลลิลิตร ( − 1 ) คำนวณจากที่สองสแกนและเส้นโค้งมาตรฐานของดีเอ็นเอและการก่อตั้งขึ้นในวินาทีสแกน ( เลสรักษา ) ในแผ่นเดียวกัน