Forty-eight CIPN patients, who were

Forty-eight CIPN patients, who were hospitalized at the Oncology Department of the C University Hospital, were included in this study. The patients were assigned to the control (n = 24) and experimental groups (n = 24), alternately based on their order of registration. Inclusion criteria for stomach or colon cancer patients who were older than 18 years and who volunteered for this study were (1) patients receiving chemotherapy with a platinum agent or taxane; (2) patients receiving FOLFOX (folinic acid, leucovorin, fluorouracil, and oxaliplatin) regimen 3 times for 2 weeks and resting for 11 days; (3) patients with grade II or III sensory dimension of chronic idiopathic polyneuropathy (CIPN), using the National Cancer InstituteCommonToxicityCriteria (version 4.02); (4) patients who agreed to participate in the study (with informed
consent); and (5) patients without diabetes or disease of the neurological system and no metastasis to the brain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่สิบแปด CIPN ผู้ ป่วยได้พักที่แผนกมะเร็งวิทยาของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย C ถูกรวมในการศึกษานี้ ผู้ป่วยถูกกำหนดให้กับตัวควบคุม (n = 24) และกลุ่มทดลอง (n = 24), สลับตามลำดับการลงทะเบียน เกณฑ์รวมกระเพาะอาหารหรือลำไส้ใหญ่มะเร็งผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 18 ปี และที่ volunteered สำหรับการศึกษานี้ได้ (1) ผู้ป่วยที่รับเคมีบำบัดแทนแพลตินัมหรือ taxane (2) ผู้ป่วยที่รับ FOLFOX (folinic กรด leucovorin, fluorouracil และ oxaliplatin) ระบบการปกครอง 3 ครั้ง 2 สัปดาห์และพักวันที่ 11 (3) ผู้ป่วยที่ มีเกรด II หรือ III มิติทางประสาทสัมผัสของ polyneuropathy idiopathic เรื้อรัง (CIPN), ใช้ InstituteCommonToxicityCriteria มะเร็งแห่งชาติ (รุ่น 4.02); (4) ผู้ ป่วยตกลงจะเข้าร่วมในการศึกษา (มีข่าวสารยินยอม); และ (5) ผู้ป่วยไม่ มีโรคเบาหวานหรือโรคของระบบประสาทและไม่มี metastasis ไปยังสมองเพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สิบแปด CIPN ผู้ป่วยที่ถูกนำส่งโรงพยาบาลที่รักษาและมะเร็งวิทยากรม C โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยถูกรวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้ ผู้ป่วยที่ได้รับมอบหมายให้ควบคุม (n = 24) และกลุ่มทดลอง (n = 24) ตามสลับกันในการสั่งซื้อของพวกเขาในการลงทะเบียน เกณฑ์การคัดเลือกสำหรับผู้ป่วยหรือกระเพาะอาหารมะเร็งลำไส้ที่มีอายุกว่า 18 ปีและผู้ที่อาสาสมัครสำหรับการศึกษาครั้งนี้คือ (1) ผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัดกับตัวแทนแพลทินัมหรือ taxane นั้น (2) ผู้ป่วยที่ได้รับ FOLFOX (กรดโฟลินิก, leucovorin, fluorouracil และ oxaliplatin) ระบบการปกครอง 3 ครั้งเป็นเวลา 2 สัปดาห์และพักผ่อนเป็นเวลา 11 วัน (3) ผู้ป่วยที่มีชั้นสองหรือสามมิติประสาทสัมผัสไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง polyneuropathy (CIPN) โดยใช้ InstituteCommonToxicityCriteria มะเร็งแห่งชาติ (เวอร์ชั่น 4.02); (4) ผู้ป่วยที่ได้ตกลงที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา
(ที่มีข้อมูลได้รับความยินยอม); และ (5) ผู้ป่วยที่ไม่มีโรคเบาหวานหรือโรคทางระบบประสาทของระบบและการแพร่กระจายไปยังสมองไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สิบแปด cipn ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาที่แผนก C ) ของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย ถูกรวมอยู่ในการศึกษา ผู้ป่วยที่ได้รับการควบคุม ( n = 24 ) และกลุ่มทดลอง ( n = 24 ) , สลับกันบนพื้นฐานของการลงทะเบียนเกณฑ์สำหรับการท้อง หรือผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 18 ปี และผู้ที่เป็นอาสาสมัครในการศึกษา คือ ( 1 ) ผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับยาเคมีบำบัดด้วยแพลทินัมตัวแทนหรือ taxane ; ( 2 ) ผู้ป่วยที่ได้รับ folfox ( กรดโฟลินิค leucovorin , เอ็นไซโคปีเดีย , และการ , ซาลิพลาติน ) 3 ครั้ง เป็นเวลา 2 สัปดาห์ และพักผ่อนเป็นเวลา 11 วัน( 3 ) ผู้ป่วยที่มีเกรด 2 และ 3 มิติขึ้น polyneuropathy เรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ ( cipn ) โดยใช้ institutecommontoxicitycriteria มะเร็งแห่งชาติ ( รุ่น 4.02 ) ; ( 4 ) ผู้ป่วยที่ได้ตกลงที่จะเข้าร่วมในการศึกษา ( แจ้ง
ยินยอม ) ; และ ( 5 ) ผู้ป่วยที่ไม่ได้เป็นเบาหวาน หรือโรคระบบทางประสาทและไม่มีการแพร่กระจายไปสมอง