Considerable future research will b

Considerable future research will be needed to fully realize the potential of our
technique for nanoparticle characterization in toxicology studies. Specifically, improvements are needed to reduce particle losses during the enzyme digestion and particle recovery steps of the tissue processing, to make the method sufficiently reproducible, and to permit precise quantification of the nanoparticle burden per weight of original tissue. This paper describes experiments done with relatively high concentrations of the particles because our goal was to demonstrate proofof-concept. The limit of detection for 70 nm SiO2 particles was 25 μg of particles per SdFFF analysis sample using a light scattering detector. This particle concentration in tissue is within the range reported by in vitro and in vivo nanoparticle toxicity studies. For example, a study of fine and nanoscale quartz particles reported statistically significant responses with an intratracheal instillation dose of 1 mg/kg which equated to an initial burden of about 140 μg of particles per lung [26].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิจัยจำนวนมากในอนาคตจะต้องตระหนักถึงศักยภาพของทั้งหมดของเราเทคนิคการจำแนก nanoparticle ในการศึกษาพิษวิทยา โดยเฉพาะ การปรับปรุงมีความจำเป็นเพื่อลดการสูญเสียอนุภาคย่อยอาหารเอนไซม์และขั้นตอนการกู้คืนอนุภาคของเนื้อเยื่อ และประมวลผล ทำวิธีจำลองเพียงพอ การอนุญาตนับแม่นยำของภาระ nanoparticle ต่อน้ำหนักของเนื้อเยื่อเดิม เอกสารนี้อธิบายทดลองทำ ด้วยความเข้มข้นค่อนข้างสูงของอนุภาคนี้เพราะเป้าหมายของเราแสดงให้ เห็นถึงแนวความคิด proofof ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับ 70 nm SiO2 อนุภาคถูก μg 25 ของอนุภาคต่อ SdFFF ตัวอย่างวิเคราะห์โดยใช้การตรวจจับแสง scattering ความเข้มข้นอนุภาคนี้ในเนื้อเยื่อภายในช่วงรายงานศึกษาความเป็นพิษ nanoparticle ในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองได้ ตัวอย่าง การศึกษาอนุภาคควอตซ์ปรับและ nanoscale รายงานการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติกับตัวยา instillation intratracheal ของ 1 mg/kg ที่ equated กับภาระการเริ่มต้นของ μg ประมาณ 140 ของอนุภาคต่อปอด [26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัยในอนาคตสมควรจะต้องตระหนักถึงศักยภาพของเราเทคนิคสำหรับลักษณะอนุภาคนาโนในการศึกษาทางพิษวิทยา โดยเฉพาะการปรับปรุงมีความจำเป็นเพื่อลดการสูญเสียอนุภาคในระหว่างการย่อยของเอนไซม์และขั้นตอนการกู้คืนอนุภาคของการประมวลผลเนื้อเยื่อเพื่อให้วิธีการทำซ้ำได้อย่างพอเพียงและจะอนุญาตให้มีปริมาณที่แม่นยำของอนุภาคนาโนภาระต่อน้ำหนักของเนื้อเยื่อเดิม กระดาษนี้จะอธิบายการทดลองทำที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูงของอนุภาคเพราะเป้าหมายของเราคือการแสดงให้เห็นถึงแนวคิด proofof ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 70 นาโนเมตรอนุภาค SiO2 25 ไมโครกรัมของอนุภาคต่อตัวอย่างการวิเคราะห์โดยใช้เครื่องตรวจจับ SdFFF กระเจิงแสง ความเข้มข้นของอนุภาคในเนื้อเยื่อนี้อยู่ในช่วงที่มีการรายงานโดยในหลอดทดลองและในร่างกายอนุภาคนาโนศึกษาความเป็นพิษ ยกตัวอย่างเช่นการศึกษาที่ดีและอนุภาคระดับนาโนควอทซ์รายงานการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญกับยาหยอดท่อลม 1 มิลลิกรัม / กิโลกรัมซึ่งบรรจุภาระเริ่มต้นของประมาณ 140 ไมโครกรัมของอนุภาคต่อปอด [26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยในอนาคตมากจะต้องการที่จะตระหนักถึงศักยภาพของเทคนิคสำหรับการศึกษาทางพิษวิทยา
สำหรับการศึกษา โดยเฉพาะการปรับปรุงที่จำเป็นในการลดการสูญเสียของอนุภาคในระหว่างขั้นตอนการกู้คืนและเอนไซม์ย่อยอนุภาคเนื้อแปรรูป เพื่อให้วิธีการถอดแบบ อย่างเพียงพอและเพื่อให้ปริมาณที่แน่ชัดของอนุภาคนาโนภาระต่อน้ำหนักของเนื้อเยื่อเดิม กระดาษนี้จะอธิบายถึงการทดลองทำที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูงของอนุภาค เพราะเป้าหมายของเราคือเพื่อแสดงให้เห็นถึงแนวคิด proofof . ขีดจำกัดของการตรวจหา 70 nm SiO2 อนุภาคของอนุภาคμ 25 กรัมต่อการวิเคราะห์ตัวอย่าง sdfff โดยใช้การกระจายแสงรังสีนี้ความเข้มข้นของอนุภาคในเนื้อเยื่อภายในช่วงที่รายงานโดยในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองสำหรับการศึกษาความเป็นพิษ . ตัวอย่างเช่น การศึกษาดี และอนุภาคควอตซ์ nanoscale รายงานการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติกับปริมาณปลูกฝัง intratracheal 1 mg / kg ซึ่ง equated กับภาระการเริ่มต้นของเกี่ยวกับ 140 μกรัมของอนุภาคต่อปอด
[ 26 ]