3.2. PAH and Me-PAH distribution an

3.2. PAH and Me-PAH distribution and composition profiles
The Σ16PAH and Σ18Me-PAH concentrations were also plotted
against sediment depth for the three sampling sites (Fig. 3). ConcerninΣ16PAHs, sediments of the Scarpe River showed the highest contamination
with concentrations varying from 13.4 to 33.7 mg kg−1 dw, with an
average of 20.7 mg kg−1 dw. Lower concentrations ranging from 9.1 to
14.4 mg kg−1 dw (average value of 9.9 mg kg−1 dw) and from 6.1 to
8.2 mg kg−1 dw (average value of 6.4 mg kg−1 dw) were found respectively
for the Deûle and Sensée samples. Surface sediment (0–1 cm) was
systematically found to be more contaminated than deeper sediment.
This observation was particularly prominent for the Scarpe River,
which, in our case, is the only one to be not navigated and thus inclined
to a higher sedimentation rate than the Deûle and the Sensée River.
Such depth profiles tend to indicate a recent contamination and are in
agreement with a previous study carried out in the region on sediments
under urban influence (Charriau, 2009). Concerning methylated
homologues (Me-PAHs), all concentrations of individual species were
found to be lower than 1 mg kg−1 dw, ranging from non-detectable
levels to few hundreds μg kg−1 dw. The average Σ18Me-PAH concentrations
in sediment cores of Sensée, Deûle and Scarpe were 1.3, 1.3
and 4.6 mg kg−1 dw respectively. For all the three sites, depth profiles
of Σ18Me-PAHs were found to be correlated with Σ16PAHs (Rsquared
= 0.74, p b 0.01).
In terms of composition profiles, PAH species were dominated by
four and five ring structures whatever the depth with average proportions
of 20, 36 and 41% of four rings and 48, 37 and 45% of five rirespectively for the Scarpe, Sensée and Deûle. Lower molecular weight
PAHs (i.e. two ring structures) were predominantly found in the Scarpe
River sediment, but did not exceed 12% of total PAH (Σ16PAHs) concentration.
Such low levels of two ring PAHs can be explained both by
their higher water solubility and their lower stability towards (bio)-
degradation (Quantin et al., 2005). On the other hand, methylated
PAHs were found to be dominated by two- and three-aromatic ring
structures with average proportions respectively ranging from 37 to
49% and from 47 to 53%.3.3. Source apportionment
A relationship could be found between Σ28PCB and Σ16PAH distribution
profiles (R-squared = 0.65, p b 0.01). This observation suggests
that their sources are mainly located at similar regions. Atmospheric
depositions, runoff from the land, and food chain transport have been
regarded as the major sources of PCBs in aquatic environments (Totten
et al., 2006). The predominance of lower chlorinated congeners in our
samples (tri-, tetra- and penta-PCBs) would favor an atmospheric
transport-deposition process reinforced by the strong metallurgic activity
nearby (Yang et al., 2009). However, PCBs result from industrial production
without any known natural source, and it is also possible to
identify the possible sources by evaluating the similarity of the PCB patterns
found in the river sediment samples with that of the principal
commercial PCB mixtures. A principal component analysis (PCA) was
also performed to obtain further information on PCB sources by comparing
sample composition and commercial Aroclor mixtures (1221, 1232,
1242, 1248, 1254, 1260 and 1262) (Škribić and Durišić-Mladenović,
2007; Zhou et al., 2012). The compositions of Aroclors 1221, 1232,
1242, 1248, 1254 and 1260 (Frame et al., 1996) were normalized with
respect to 28 congeners concerned in this study. The first two principal
components (PCs) were extracted by PCA, explaining 42.4% and 22% of
the total variance, respectively. PC1 was basically defined by the contributions
of highly chlorinated congeners, whereas PC2 was influenced
mainly by di-, tri-, tetra- and penta-PCBs. The results of the PCA are presented
in Fig. 4.
The score plot suggests that Aroclor 1248 was the most common
mixture used both in the Scarpe and Sensée river areas. However, it cannot
be excluded that the contamination profile can also be influenced by
other mixtures such as Aroclors 1232, 1242 and, to a lesser extent, 1254.
Concerning the Deûle River, the PCB contamination score plot tends to
show a complex influence of Aroclors 1221, 1232 and 1242, all characterized
by the prevalence of low molecular weight PCBs. All these
Aroclor mixtures were mostly used in electrical capacitors and electrical
transformers, and can be released into the environment from landfills
containing PCB waste materials and products of municipal refuse and
sewage sludge incineration, and improper disposal of PCB materials.
Only Aroclors 1260 and 1262 can be dismissed as potential sources in
the study areas since their composition is dominated by highly chlorinated
PCB congeners (hexa- to hepta-PCBs).
Concerning polycyclic aromatic hydrocarbons, anthropogenic
releases can be attributed to petrogenic and pyrolytic origins. PAHs of
petrogenic origins are

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ป้า และฉันผาโปรไฟล์การกระจายและองค์ประกอบΣ16PAH และ Σ18Me-ป้า เข้มข้นถูกยังพล็อตกับความลึกตะกอนสำหรับไซต์สุ่มตัวอย่าง 3 (3 รูป) ConcerninΣ16PAHs ตะกอนแม่น้ำ Scarpe พบการปนเปื้อนสูงมีความเข้มข้นที่แตกต่างจาก 13.4 33.7 มก. kg−1 dw มีการเฉลี่ย 20.7 มก. kg−1 dw ความเข้มข้นต่ำที่ตั้งแต่ 9.1 ถึง14.4 มิลลิกรัม kg−1 dw (เฉลี่ยมูลค่า 9.9 มิลลิกรัม kg−1 dw) และ จาก 6.1 การ8.2 มิลลิกรัม kg−1 dw (เฉลี่ยมูลค่า 6.4 มิลลิกรัม kg−1 dw) พบตามลำดับตัวอย่าง Deûle และ Sensée ตะกอนพื้นผิว (0 – 1 ซม.) คือระบบพบว่ามีสารปนเปื้อนมากกว่าตะกอนลึกข้อสังเกตนี้ก็โดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเวอร์ Scarpeซึ่ง ในกรณีของเรา เป็นหนึ่งเดียวที่จะนำทาง และแนวโน้มจึงอัตราตกตะกอนที่สูงกว่า Deûle และแม่น้ำ Senséeโพรไฟล์ความลึกดังกล่าวมักจะ ระบุการป้องกันการปนเปื้อนล่า และอยู่ในกับการศึกษาก่อนหน้านี้ดำเนินการในภูมิภาคบนตะกอนภายใต้อิทธิพลเมือง (Charriau, 2009) เกี่ยวกับ methylatedhomologues (ฉันสาร PAHs), ความเข้มข้นทั้งหมดของแต่ละสายพันธุ์ได้พบต่ำกว่า 1 mg kg−1 dw ตั้งแต่สบายระดับไม่กี่ร้อยμ kg−1 dw Σ18Me เฉลี่ย-ป้า ความเข้มข้นใน แกนของ Sensée, Deûle และ Scarpe ได้ 1.3, 1.3และ 4.6 มก. kg−1 dw ตามลำดับ สำหรับไซต์ทั้งหมดสาม โปรไฟล์ลึกของสาร PAHs Σ18Me พบว่าสัมพันธ์กับ Σ16PAHs (Rsquared= 0.74, p b 0.01)ในแง่ขององค์ประกอบภาพโปรไฟล์ ผาพันธุ์ถูกครอบงำโดยสี่และห้าแหวนโครงสร้างใดลึกกับสัดส่วนเฉลี่ย20, 36 และ 41% ของแหวนสี่ และ 48, 37 และ 45% ของ rirespectively ห้า Scarpe, Sensée และ Deûle น้ำหนักโมเลกุลต่ำสาร PAHs ได้แก่สองแหวนโครงสร้าง) ส่วนใหญ่พบใน Scarpeแม่น้ำตะกอน แต่ไม่เกิน 12% ของข้นผา (Σ16PAHs)ระดับต่ำดังกล่าวสองแหวนสาร PAHs สามารถอธิบายได้ทั้งการละลายน้ำสูงและความมั่นคงของพวกเขาต่ำต่อ (bio) -ย่อยสลาย (Quantin et al. 2005) บนมืออื่น ๆ methylatedพีเอเอชที่พบแหวนสอง และสามหอมครอบงำโครงสร้าง มีสัดส่วนเฉลี่ยตามลำดับตั้งแต่ 37 ถึง49% จาก 47% 53 .3.3 จัดสรรเงินแหล่งที่มาพบความสัมพันธ์ระหว่าง Σ28PCB และ Σ16PAH การกระจายโปรไฟล์ (R squared = 0.65, p b 0.01) แนะนำข้อสังเกตนี้ว่า แหล่งที่มาส่วนใหญ่อยู่ในภูมิภาคที่คล้ายกัน บรรยากาศdepositions จากดิน และการขนส่งห่วงโซ่อาหารได้ถือเป็นแหล่งสำคัญของ PCBs ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (Tottenet al. 2006) ความเด่นของ congeners คลอรีนต่ำกว่าในของเราตัวอย่าง (tri- tetra - และห้องสแตนดาร์ด-PCBs) จะชอบที่บรรยากาศกระบวนการสะสมขนส่งเสริมกิจกรรมการโลหกรรมที่แข็งแกร่งบริเวณใกล้เคียง (Yang et al. 2009) อย่างไรก็ตาม PCBs เป็นผลมาจากอุตสาหกรรมการผลิตโดยแหล่งธรรมชาติรู้จักใด ๆ และมันเป็นไประบุมา โดยประเมินความคล้ายกันของรูปแบบ PCBพบในตัวอย่างตะกอนแม่น้ำกับที่ของหลักส่วนผสมเชิงพาณิชย์ใน PCB เป็นการวิเคราะห์ส่วนประกอบหลัก (PCA)ยัง ดำเนินการเพื่อขอรับข้อมูลเกี่ยวกับแหล่ง PCB โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างองค์ประกอบและส่วนผสม Aroclor พาณิชย์ (1221 ตัว1242, 1248, 1254, 1260 และ 1262) (Škribić และ Durišić-Mladenović2007 โจว et al. 2012) องค์ประกอบของ Aroclors 1221, 12321242, 1248, 1254 และ 1260 (เฟรม et al. 1996) ได้ตามปกติด้วยเคารพ 28 congeners ที่เกี่ยวข้องในการศึกษานี้ หลักสองส่วนประกอบ (ชิ้น) ถูกสกัด โดย PCA อธิบาย 42.4% และ 22% ของผลต่างรวม ตามลำดับ โดยทั่วไปกำหนด PC1 โดยของคลอรีนสูง congeners ในขณะที่ได้รับอิทธิพล PC2โดย di- tri- tetra - และ PCBs ห้องสแตนดาร์ด แสดงผลลัพธ์ของการ PCAในรูป 4จุดคะแนนแสดงให้เห็นว่า Aroclor 1248 พบมากที่สุดส่วนผสมใช้ทั้งในพื้นที่แม่น้ำ Scarpe และ Sensée อย่างไรก็ตาม มันไม่แยกว่า ส่วนกำหนดค่าปนเปื้อนสามารถยังมีผลมาจากส่วนผสมอื่น ๆ เช่น Aroclors 1232, 1242 และ ขอบ เขตที่น้อย 1254เกี่ยวกับแม่น้ำ Deûle พล็อต PCB ปนคะแนนมีแนวโน้มที่แสดงอิทธิพลซับซ้อนของ Aroclors 1221, 1232 และ 1242 ลักษณะทั้งหมดโดยความชุกของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ PCBs ทั้งหมดเหล่านี้Aroclor ผสมส่วนใหญ่ใช้ ในตัวเก็บประจุไฟฟ้า และไฟฟ้าหม้อแปลง และสามารถปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมจากหลุมฝังกลบประกอบด้วยวัสดุของเสียและผลิตภัณฑ์ของขยะเทศบาล และเผากากตะกอนน้ำเสีย มีความไม่เหมาะสมของวัสดุAroclors 1260 และ 1262 เท่านั้นสามารถถูกไล่ออกเป็นแหล่งที่มีศักยภาพในพื้นที่ศึกษาเนื่องจากองค์ประกอบของพวกเขาถูกครอบงำด้วยคลอรีนสูงPCB congeners เฮกซ่า - การ hepta-พีซีบี)เกี่ยวกับคีนนสูง มาของมนุษย์ประชาสัมพันธ์สามารถนำมาประกอบกับ petrogenic และคโพกำเนิด สาร PAHs ของpetrogenic กำเนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 PAH และ Me-PAH กระจายและองค์ประกอบโปรไฟล์
Σ16PAHและΣ18Me-PAH ความเข้มข้นนอกจากนี้ยังมีพล็อต
กับความลึกของตะกอนสำหรับสามเว็บไซต์การสุ่มตัวอย่าง (รูปที่. 3) ConcerninΣ16PAHsตะกอนของแม่น้ำ Scarpe แสดงให้เห็นว่าการปนเปื้อนสูงสุด
ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน 13.4-33.7 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 DW โดยมี
ค่าเฉลี่ยของ 20.7 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ เข้มข้นต่ำตั้งแต่ 9.1 ที่จะ
14.4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ (ค่าเฉลี่ยของ 9.9 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 DW) และ 6.1 ที่จะ
8.2 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ (ค่าเฉลี่ยของ 6.4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 DW) ถูกพบตามลำดับ
สำหรับDeûle และตัวอย่างSensée พื้นผิวตะกอน (0-1 ซม.) คือ
ระบบพบว่ามีการปนเปื้อนมากกว่าตะกอนลึก
ข้อสังเกตนี้ก็ประสบความสำเร็จอย่างยิ่งสำหรับแม่น้ำ Scarpe,
ซึ่งในกรณีของเรา
เป็นเพียงคนเดียวที่จะไม่ได้สำรวจและเอียงจึง มีอัตราการตกตะกอนสูงกว่าDeûleและแม่น้ำSensée
โปรไฟล์ลึกดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะบ่งบอกว่ามีการปนเปื้อนที่ผ่านมาและอยู่ใน
ข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้าดำเนินการในภูมิภาคในตะกอน
ใต้อิทธิพลในเมือง (Charriau 2009) เกี่ยวกับสาร
homologues (Me-PAHs) ทุกความเข้มข้นของแต่ละสายพันธุ์
พบว่าเป็นที่ต่ำกว่า 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 DW ตั้งแต่ที่ไม่สามารถตรวจพบ
ระดับที่จะมีไม่กี่ร้อยไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 1 ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ ความเข้มข้นΣ18Me-PAH เฉลี่ย
ในแกนตะกอนSensée, Deûleและ Scarpe 1.3, 1.3
และ 4.6 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมตามลำดับ 1 ใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ สำหรับทุกสามเว็บไซต์โปรไฟล์ลึก
ของΣ18Me-PAHs พบว่ามีความสัมพันธ์กับΣ16PAHs (Rsquared
= 0.74, PB 0.01)
ในแง่ของโปรไฟล์องค์ประกอบ PAH ชนิดถูกครอบงำโดย
สี่และห้าโครงสร้างแหวนสิ่งที่ความลึกที่มีสัดส่วนเฉลี่ย
ของ 20, 36 และ 41% ของสี่แหวนและ 48, 37 และ 45% ของห้า rirespectively สำหรับ Scarpe, SenséeและDeûle ต่ำกว่าน้ำหนักโมเลกุล
PAHs (เช่นสองโครงสร้างแหวน) พบส่วนใหญ่ใน Scarpe
ตะกอนแม่น้ำ แต่ไม่เกิน 12% ของทั้งหมด PAH (Σ16PAHs) ความเข้มข้น
ระดับที่ต่ำดังกล่าวของทั้งสอง PAHs แหวนสามารถอธิบายได้ทั้งโดย
การละลายน้ำที่สูงขึ้นของพวกเขาและความมั่นคงของพวกเขาลดลงต่อ (ชีวภาพ) -
การย่อยสลาย (. Quantin et al, 2005) ในทางกลับกัน,
สาร พีเอเอชพบว่าถูกครอบงำโดยสองและสามหอมแหวน
โครงสร้างที่มีสัดส่วนเฉลี่ยตามลำดับตั้งแต่ 37 ไปจาก
49% และ 47-53% .3.3 แหล่งที่มาของการแบ่งปัน
ความสัมพันธ์ที่อาจจะพบได้ระหว่างΣ28PCBและการกระจายΣ16PAH
โปรไฟล์ (R-Squared = 0.65, 0.01 PB) ข้อสังเกตนี้แสดงให้เห็น
ว่าแหล่งที่มาของพวกเขาส่วนใหญ่จะตั้งอยู่ที่ภูมิภาคที่คล้ายกัน บรรยากาศ
สะสม, ไหลบ่ามาจากที่ดินและการขนส่งห่วงโซ่อาหารที่ได้รับการ
ยกย่องให้เป็นแหล่งที่มาสำคัญของซีบีเอสในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (Totten
et al., 2006) ความเด่นของ congeners คลอรีนลดลงในของเรา
ตัวอย่าง (ไตร,
Penta-ซีบีเอสและ tetra-) จะสนับสนุนบรรยากาศ กระบวนการขนส่งทับถมเสริมด้วยกิจกรรมโลหกรรมที่แข็งแกร่ง
ใกล้เคียง (Yang et al., 2009) อย่างไรก็ตามซีบีเอสเป็นผลมาจากการผลิตภาคอุตสาหกรรม
โดยไม่ต้องแหล่งธรรมชาติใด ๆ ที่รู้จักกันและมันก็ยังเป็นไปได้ที่จะ
ระบุแหล่งที่มาโดยการประเมินความคล้ายคลึงกันของรูปแบบ PCB ที่
พบในตัวอย่างตะกอนแม่น้ำกับที่ของเงินต้น
ผสม PCB เชิงพาณิชย์ การวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก (PCA) คือ
ยังดำเนินการที่จะได้รับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแหล่งที่มาของ PCB โดยการเปรียบเทียบ
องค์ประกอบตัวอย่างและสารผสม Aroclor พาณิชย์ (1221, 1232,
1242, 1248, 1254, 1260 และ 1262) (ŠkribićและDurišić-Mladenovic,
2007 โจว et al., 2012) องค์ประกอบของ Aroclors 1221, 1232,
1242, 1248, 1254 และ 1260 (กรอบ et al., 1996) เป็นปกติด้วย
ความเคารพต่อ 28 congeners เกี่ยวข้องในการศึกษานี้ สองคนแรกเงินต้น
ส่วนประกอบ (พีซี) ถูกสกัดโดย PCA อธิบาย 42.4% และ 22% ของ
ความแปรปรวนรวมตามลำดับ PC1 ถูกกำหนดโดยทั่วไปโดยการมีส่วนร่วม
ของ congeners คลอรีนสูงในขณะที่ PC2 ได้รับอิทธิพล
ส่วนใหญ่โดยดิ, ไตร, tetra- และ Penta-ซีบีเอส ผลของการ PCA จะถูกนำเสนอ
ในรูป 4.
พล็อตคะแนนแสดงให้เห็นว่า Aroclor 1248 เป็นที่พบมากที่สุด
ส่วนผสมที่ใช้ทั้งในและ Scarpe Senséeพื้นที่แม่น้ำ แต่ก็ไม่สามารถ
ได้รับการยกเว้นว่ารายละเอียดการปนเปื้อนยังสามารถได้รับอิทธิพลจาก
ผสมอื่น ๆ เช่น Aroclors 1232, 1242 และในระดับที่น้อยกว่า 1254
เกี่ยวกับแม่น้ำDeûleพล็อตการปนเปื้อน PCB คะแนนมีแนวโน้มที่จะ
แสดงให้เห็นถึงอิทธิพลที่ซับซ้อนของ Aroclors 1221, 1232 และ 1242 ทุกลักษณะ
โดยความชุกของซีบีเอสต่ำน้ำหนักโมเลกุล ทั้งหมดเหล่านี้
ผสม Aroclor ถูกนำมาใช้ส่วนใหญ่อยู่ในตัวเก็บประจุไฟฟ้าและไฟฟ้า
หม้อแปลงและสามารถปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมจากหลุมฝังกลบ
ที่มีวัสดุเหลือใช้ PCB และผลิตภัณฑ์จากขยะเทศบาลและ
สิ่งปฏิกูลกากตะกอนเผาและการกำจัดที่ไม่เหมาะสมของวัสดุ PCB
เพียง Aroclors 1260 และ 1262 สามารถถูกไล่ออกเป็นแหล่งที่มีศักยภาพใน
พื้นที่ศึกษาตั้งแต่องค์ประกอบของพวกเขาถูกครอบงำโดยคลอรีนสูง
congeners PCB (hexa- เพื่อ hepta-ซีบีเอส)
เกี่ยวกับโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน,
มนุษย์ รุ่นที่สามารถนำมาประกอบกับต้นกำเนิด petrogenic และ pyrolytic พีเอเอชของ
ต้นกำเนิด petrogenic มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ป่าและฉันพากระจายและส่วนประกอบ โปรไฟล์การΣ 16pah Σ 18me ป่าและปริมาณยังวางแผนกับความลึกของดินเพื่อการวิจัยเว็บไซต์ ( รูปที่ 3 ) concernin Σ 16pahs ตะกอนของ scarpe แม่น้ำ พบการปนเปื้อนสูงสุดส่วนที่แตกต่างจากระบบการซื้อ DW − 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม , ด้วยเฉลี่ย 20.7 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW . ลดความเข้มข้นตั้งแต่ 9.1 เพื่อ14.4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW ( ค่าเฉลี่ย 9.9 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW ) และจาก 6.1 ไป8.2 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW ( ค่าเฉลี่ย 6.4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW ) พบตามลำดับสำหรับûเลอเดอซองส์é e และตัวอย่าง ตะกอนพื้นผิว ( 0 – 1 ซม. )ระบบพบว่ามีมากขึ้นกว่าที่ปนเปื้อนตะกอนดินลึกการตรวจสอบที่โดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ scarpe แม่น้ำซึ่งในกรณีของเรา เป็นคนเดียวที่ไม่สำรวจ และดังนั้นจึง เอียงให้อัตราการตกตะกอนสูงกว่าûเลอเดอซองส์é e และแม่น้ำโปรไฟล์ของความลึกดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะพบการปนเปื้อน และในล่าสุดสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้าที่ดำเนินการในภูมิภาคในดินตะกอนภายใต้อิทธิพลของเมือง ( charriau , 2009 ) เกี่ยวกับ methylatedใน ( และฉัน ) , ความเข้มข้นของแต่ละชนิดคือพบว่า ต่ำกว่า 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW ไม่ได้ ตั้งแต่ระดับไม่กี่ร้อยμกรัมต่อกิโลกรัม− 1 DW . ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นΣ 18me ปาในตัวอย่างดินตะกอนของ Sens é e de ûเลอ scarpe เป็น 1.3 และ 1.34.6 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและ− 1 DW ตามลำดับ สำหรับสามเว็บไซต์โปรไฟล์ของความลึกของΣ 18me PAHs ที่พบมีความสัมพันธ์กับΣ 16pahs ( rsquared= 0.74 , P B 01 )ในแง่ของรูปแบบองค์ประกอบของป่าชนิดเป็น dominated โดยสี่และห้าแหวนโครงสร้างที่ความลึกที่มีสัดส่วนเฉลี่ย20 , 36 และ 41 % 4 แหวนและ 48 , 37 และ 45 % ของห้า rirespectively สำหรับ scarpe é e de Sens , และûเลอ . ลดน้ำหนัก โมเลกุลโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ( เช่น แหวนสองโครงสร้าง ) ส่วนใหญ่พบใน scarpeตะกอนแม่น้ำ แต่ไม่เกิน 12 % ของป่าทั้งหมด ( Σ 16pahs ) ความเข้มข้นเช่นระดับต่ำของสารทั้งสองแหวน สามารถอธิบายได้โดยของตนที่สูงขึ้นและลดลงของพวกเขาที่มีต่อการละลายของน้ำ ( ปุ๋ยชีวภาพ )การย่อยสลาย ( quantin et al . , 2005 ) บนมืออื่น ๆ , methylatedPAHs ที่พบจะโดดเด่นด้วยสอง - สามหอมแหวนโครงสร้างมีสัดส่วนเฉลี่ยตั้งแต่ 37 ตามลำดับ49 % และจาก 47 ถึง 53 เปอร์เซ็นต์ และ 3 . แหล่งกําเนิดความสัมพันธ์ระหว่าง 28pcb Σสามารถพบและการกระจาย 16pah Σโปรไฟล์ ( r-squared = 0.65 , P B 01 ) การสังเกต ซึ่งชี้ให้เห็นว่าที่แหล่งที่มาของพวกเขาส่วนใหญ่อยู่ในภูมิภาคเดียวกัน บรรยากาศDepositions น้ำท่าจากที่ดินและการขนส่งอาหารมีโซ่ถือว่าเป็นแหล่งที่มาหลักของ PCBs ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ( Tottenet al . , 2006 ) ความเด่นของลดคลอรีน congeners ในของเราตัวอย่าง ( สาม - สี่ และห้า PCBs ) จะชอบบรรยากาศขั้นตอนการส่งเสริมกิจกรรมเกี่ยวกับการแยกโลหะออกจากแร่ที่แข็งแกร่งใกล้เคียง ( หยาง et al . , 2009 ) อย่างไรก็ตาม , PCBs ผลจากการผลิตภาคอุตสาหกรรมโดยไม่รู้แหล่งธรรมชาติ และยังเป็นไปได้ที่จะระบุแหล่งที่เป็นไปได้ โดยการประเมินความคล้ายคลึงของ PCB รูปแบบพบในตัวอย่างตะกอนแม่น้ำกับของหลักผสม PCB เชิงพาณิชย์ การวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก ( PCA ) คือยังแสดงเพื่อขอรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแหล่งที่มาของ PCB โดยเปรียบเทียบองค์ประกอบของตัวอย่างและพาณิชย์โรคลอ ( 1 ) 950 , ,ที่นี่แย่มาก , รักษาความปลอดภัย , 1260 , 791 ) และ ( lithuania กระบี่ และสำเร็จซิค - ćć mladenovi ,2007 ; โจว et al . , 2012 ) องค์ประกอบของ aroclors นาน 1 , ,ที่นี่แย่มากหรือ , และ , 1260 ( กรอบ et al . , 1996 ) เป็นปกติด้วยเกี่ยวกับ 28 congeners ศึกษา แรกสองหลักส่วนประกอบ ( ชิ้น ) ถูกสกัดโดยวิธีอธิบาย 42.4 % และ 22 เปอร์เซ็นต์ความแปรปรวนรวม ตามลำดับ PC ทั่วไปที่กำหนดโดยการเขียนcongeners คลอรีนสูง ในขณะที่ pc2 ได้รับอิทธิพลโดยส่วนใหญ่ ดิ สาม - สี่ - ห้า PCBs . ผลของ PCA จะนำเสนอในรูปที่ 4คะแนนจุด แสดงให้เห็นว่าโรคลอแย่มากคือทั่วไปมากที่สุดส่วนผสมที่ใช้ทั้งในและ scarpe Sens é e แม่น้ำพื้นที่ อย่างไรก็ตาม มันไม่สามารถได้รับการยกเว้นที่ปนเปื้อนโปรไฟล์ยังสามารถ อิทธิพล จากส่วนผสมอื่น ๆเช่น aroclors 1 , 883 , และในระดับน้อย , หรือ .เกี่ยวกับ เดอ û Le แม่น้ำ , PCB ปนเปื้อนคะแนนจุด มีแนวโน้มที่จะแสดงอิทธิพลที่ซับซ้อนของ aroclors นาน 1 , 883 , และทุกลักษณะโดยความชุกของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ PCBs . ทั้งหมดเหล่านี้โรคลอผสม ส่วนใหญ่ใช้ในตัวเก็บประจุไฟฟ้าและไฟฟ้าหม้อแปลง และสามารถปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อม จากหลุมฝังกลบที่มี PCB วัสดุของเสียและผลิตภัณฑ์ของเทศบาลและปฏิเสธการเผากากและการกำจัดที่ไม่เหมาะสมของวัสดุ PCBเท่านั้น และเป็น aroclors 1260 สามารถไล่เป็นแหล่งที่มีศักยภาพในพื้นที่ศึกษาตั้งแต่องค์ประกอบของพวกเขาเป็น dominated โดยคลอรีนสูงcongeners PCB ( หก - HEPTA PCBs )เกี่ยวกับสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน , มนุษย์รุ่นที่สามารถนำมาประกอบกับ petrogenic และไพโรไลติก