Incorporation of DHA22:6,n3 into Ph

Incorporation of DHA22:6,n3 into Phospholipids of
Caveolae/Lipid Rafts
To determine the effect of exogenously added fatty acids on
total plasma membrane and caveolae/lipid raft lipid composition,
the fractions were isolated from control cells or cells
treated with 100 M palmitic acid16:0 (lipid control) or
DHA22:6,n3 for 24 hours. After treatment, total lipids were
extracted and separated by an amino-propyl column to enrich
for polar lipids. The method yields two phospholipid fractions,
neutral phospholipids (containing PC, PE, and SM) and acidic
phospholipid (containing PI, PS, and PA).47 Because most
(more than 70% in total plasma membrane and more than 85%
in caveolae/lipid raft fraction) phospholipids were recovered
in the neutral phospholipid fraction, only this fraction was
saponified and analyzed for the fatty acyl composition of phospholipids
by RP-HPLC (Fig. 3). As expected, the phospholipids

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมตัวกันของ DHA22:6, n3 ใน Phospholipids ของแพ Caveolae/ไขมันการตรวจสอบผลของ exogenously เพิ่มกรดไขมันรวมพลาสมาเมมเบรนและ caveolae/ไขมัน ส่วนประกอบไขมัน ล่องแพเศษส่วนถูกแยกจากควบคุมเซลล์หรือเซลล์รักษา ด้วย acid16:0 อิค 100 เมตร (ตัวควบคุมไขมัน) หรือDHA22:6, n3 24 ชั่วโมง หลังการรักษา รวมไขมันได้สกัด และแยก โดยคอลัมน์ที่มีกรดอะมิโนโพรพิลรับประกันสำหรับไขมันที่ขั้วโลก วิธีการทำให้เศษส่วนเรียม 2ฟอสโฟกลาง (ที่ประกอบด้วย PC, PE, SM) และเป็นกรดเรียม (ประกอบด้วยปี่ PS และ PA) .47 เนื่องจากส่วนใหญ่(มากกว่า 70% ในเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมดและกว่า 85%เศษส่วนแพ caveolae/ไขมัน) ฟอสโฟถูกกู้คืนในกลางเรียมเศษส่วน เศษส่วนเท่านี้เป็นsaponified และวิเคราะห์องค์ประกอบไขมัน acyl ของ phospholipidsโดย HPLC RP (3 รูป) อย่างที่คาด ฟอสโฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมตัวกันของ DHA22: 6, N3 เข้า Phospholipids ของ
Caveolae / ไขมันราฟท์
เพื่อตรวจสอบผลกระทบของการจากภายนอกที่เพิ่มกรดไขมันใน
เยื่อหุ้มพลาสม่ารวมและ caveolae / ไขมันองค์ประกอบแพไขมัน
เศษส่วนที่แยกได้จากเซลล์ควบคุมหรือเซลล์
รับการรักษาด้วย 100 เมตร acid16 palmitic : 0 (ควบคุมไขมัน) หรือ
DHA22: 6, N3 24 ชั่วโมง หลังจากการรักษาไขมันทั้งหมดถูก
สกัดและคั่นด้วยคอลัมน์อะมิโนโพรพิเพื่อเพิ่ม
สำหรับไขมันขั้วโลก วิธีการที่อัตราผลตอบแทนสองเศษส่วนเรียม,
phospholipids เป็นกลาง (ที่มีเครื่องคอมพิวเตอร์, PE, และเอสเอ็ม) และเป็นกรด
ฟอส (ที่มี PI, PS, และ PA) 0.47 เพราะส่วนใหญ่
(มากกว่า 70% ในเยื่อหุ้มพลาสม่ารวมและอื่น ๆ กว่า 85%
ใน caveolae / ไขมันส่วนแพ) phospholipids ถูกกู้คืน
ในส่วนเรียมเป็นกลางเพียงเศษเสี้ยวนี้ที่
กราฟและวิเคราะห์องค์ประกอบของไขมัน acyl phospholipids
โดย RP-HPLC (รูปที่. 3) เป็นที่คาดหวัง phospholipids

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ dha22:6 N3 ในกลุ่มเป้าหมายของ ,caveolae / ไขมันแพเพื่อศึกษาผลของ exogenously เพิ่มกรดไขมันในเมมเบรนพลาสม่าทั้งหมดและ caveolae องค์ประกอบไขมัน / ไขมันแพเศษส่วนที่แยกได้จากเซลล์หรือเซลล์ที่ควบคุมการรักษาด้วย 100 M acid16:0 ปาล์มิติก ( การควบคุมไขมัน ) หรือdha22:6 3 , 24 ชั่วโมง หลังจากการรักษาไขมันทั้งหมดคือการสกัดและการแยกด้วยคอลัมน์อะมิโนโพรพิล เพื่อเพิ่มสำหรับขั้วลิปิด วิธีการเพิ่มเศษส่วน 2 ป ,ดเป็นกลาง ( ที่มี PC , PE และ SM ) และกรดฟอสโฟลิพิด ( ประกอบด้วยปี่ , PS , PA ) เพราะส่วนใหญ่( มากกว่า 70 % ในเมมเบรนพลาสม่าทั้งหมดและมากกว่า 85%ใน caveolae / เศษไขมันแพดหายในส่วนนี้เป็นเพียงเศษส่วนปเป็นกลางการดูดซึมไขมัน และวิเคราะห์องค์ประกอบของ phospholipids ,ด้วยๆ ( รูปที่ 3 ) เป็นไปตามคาด ด