2. Material and methods2.1. Isolati

2. Material and methods
2.1. Isolation and purification of PGPR
Soil samples were collected from rice–wheat, vegetables (Cabbage,
Spinach, Ladyfinger, and Bottle guard), agro-forestry (Mango, Papaya,
and Guava) and grassland rhizosphere from Indo-Gangetic plains of
India (82159
0
East, 25115
0
North and 82133
0
East, 2518
0
North) during
March to December, 2010. Nitrogen-free Ashby medium (with agar)
was used for isolation at 10

4
–10

5
serial dilutions followed by
purification on the same solid media with a repeated plating method
(Schmidt and Belser, 1982). Total 15 PGPR were isolated and tested
their N2-fixing ability and also tested efficiency of phosphate solubilization. Three bacterial strains with higher N2-fixing ability were
selected for various biochemical tests. The bacterial strains were
maintained on the same agar slants with 1% NaCl.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การแยกและทำให้บริสุทธิ์ของ PGPRตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมจากข้าว – ข้าวสาลี ผัก (กะหล่ำปลีผักโขม Ladyfinger และขวดป้องกัน), เกษตรป่าไม้ (มะม่วง มะละกอและฝรั่ง) และไรโซสเฟียร์กราสแลนด์จากอินโด Gangetic ราบของอินเดีย (821590ตะวันออก 251150เหนือและ 821330ตะวันออก 25180เหนือ) ระหว่างมีนาคมถึงธันวาคม 2010 ฟรีไนโตรเจนส่วนหนึ่งของสื่อ (กับ agar)ใช้สำหรับแยก 104–105dilutions ประจำตามฟอกในสื่อเดียวกันแข็งด้วยวิธีชุบซ้ำ(Schmidt และ Belser, 1982) แยกต่างหาก และทดสอบ PGPR รวม 15ของพวกเขาสามารถแก้ไข N2 และทดสอบประสิทธิภาพของ solubilization ฟอสเฟต มีสามสายพันธุ์แบคทีเรียสามารถแก้ไข N2 สูงเลือกทดสอบชีวเคมีต่าง ๆ สายพันธุ์แบคทีเรียได้อยู่ใน slants agar เดียวกับ 1% NaCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของ PGPR
เก็บตัวอย่างดินจากข้าวสาลีผัก (กะหล่ำปลี,
ผักโขม, Ladyfinger และป้องกันขวด) เกษตรป่าไม้
(มะม่วงมะละกอและฝรั่ง) และบริเวณรากหญ้าจากที่ราบอินโด Gangetic
ของอินเดีย(82,159
0
ตะวันออก 25115
0
เหนือและ 82,133
0
ตะวันออก 2518
0
ภาคเหนือ)
ในระหว่างการมีนาคม-ธันวาคม2010 ไนโตรเจนฟรีกลางแอชบี (วุ้น)
ถูกนำมาใช้ในการแยก 10
4
-10? 5 เจือจางอนุกรมตามด้วยการทำให้บริสุทธิ์บนสื่อที่เป็นของแข็งเช่นเดียวกันกับวิธีการชุบซ้ำ(Schmidt และ Belser, 1982) รวม 15 PGPR ถูกแยกและทดสอบความสามารถในการแก้ไขN2-ของพวกเขาและยังผ่านการทดสอบประสิทธิภาพของการละลายฟอสเฟต สามสายพันธุ์แบคทีเรียที่มีความสามารถ N2 ตรึงสูงถูกเลือกสำหรับการทดสอบทางชีวเคมีต่างๆ สายพันธุ์แบคทีเรียที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน slants วุ้นเหมือนกันกับ 1% โซเดียมคลอไรด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของดินมีแนวโน้ม
เก็บจากข้าวสาลี ) , ผัก ( ผักกาด ,
ผักโขม เลดี้ฟิงเกอร์ และ ขวดยาม ) , เกษตรป่าไม้ ( มะม่วง , มะละกอ ,
และฝรั่ง ) ทุ่งหญ้าและที่ราบของรากจากอินโดกานเจติก
อินเดีย ( 82159
0

0
25115 ทิศตะวันออก เหนือ และ 82133
0

0
เหนือตะวันออก 2518 ) ระหว่าง
เดือนมีนาคมถึงธันวาคม 2553ไนโตรเจนฟรีบี้กลาง ( วุ้น ) ใช้สำหรับแยกที่ 10


4 – 10
5


ซีเรียลเจือจางตาม
บริสุทธิ์ในเดียวกันสื่อด้วยวิธีการชุบแข็งซ้ำ
( ชมิดท์ และเบลเซอร์ , 1982 ) มีแนวโน้มรวม 15 จุด และทดสอบความสามารถ และยังตรึง N2
ของการทดสอบประสิทธิภาพของการสกัดฟอสเฟต 3 สายพันธุ์แบคทีเรียที่มีความสามารถสูงกว่า N2
ซ่อมคือเลือกสำหรับการทดสอบทางชีวเคมีต่าง ๆ สายพันธุ์ของแบคทีเรียถูก
รักษาใน slants วุ้นเดียวกันกับ 1 % เกลือ