1. Introduction
Solid–liquid extraction, usually but not always (Janik,
Cozzolino, Dambergs, Cynkar, & Gishen, 2007), precedes qualitative
and quantitative determination of phenols in vegetal tissues,
and may be carried out with organic, aqueous or mixed organicaqueous
solvents. Acetone:H2O (2:1, v/v) (Kennedy & Jones,
2001), neutral methanol or methanol acidified with strong acids
(Revilla, Ryan, & Martin-Ortega, 1998), acidified ethanol
(Downey, Harvey, & Robinson, 2003) and formic acid:water:methanol
(2:28:70, v/v) (Jeong, Goto-Yamamoto, Hashizume, & Esaka,
2008) are some of the solvents used for polyphenol extraction from
grape skin and seeds. In our laboratory, we use a pH 3.2 hydroalcoholic
tartaric buffer containing 2 g L1 of Na2S2O5 (HATB + SO2)
as extraction solvent. Besides its good extraction efficiency, this
buffer does not produce hydrolytic artifacts (due to its relatively
1. บทนำการสกัดของแข็งของเหลว ปกติ แต่ไม่เสมอ (JanikCozzolino, Dambergs, Cynkar, & Gishen, 2007), มาก่อนคุณภาพและการวัดเชิงปริมาณของ phenols ในเนื้อเยื่อที่เกิดและอาจจะดำเนินการ ด้วย organicaqueous อินทรีย์ อควี หรือผสมหรือสารทำละลาย อะซีโตน: H2O (2:1, v/v) (เคนเนดี้และโจนส์2001), กลางเมทานอลหรือเมทานอล acidified กับกรดแรง(Revilla, Ryan และมาร์ติน-Ortega, 1998), เอทานอล acidified(เบิร์ดดาวนีย์ ฮาร์วี่ & โรบินสัน 2003) และ formic กรด: น้ำ: เมทานอล(2:28:70, v/v) (จอง โกโตะยามาโมโตะ Hashizume และ อินเทอร์เน็ตบางหรือสารทำละลายที่ใช้สำหรับสกัด polyphenol จาก 2008)ผิวองุ่นและเมล็ดพืช ในห้องปฏิบัติการของเรา เราใช้ hydroalcoholic pH 3.2บัฟเฟอร์ tartaric ประกอบด้วย L1 g 2 ของ Na2S2O5 (HATB + SO2)เป็นตัวทำละลายสกัด นอกจากประสิทธิภาพการสกัดดี นี้บัฟเฟอร์ผลิตสิ่งประดิษฐ์ไฮโดรไลติก (เนื่องมันค่อนข้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
1. Introduction
Solid–liquid extraction, usually but not always (Janik,
Cozzolino, Dambergs, Cynkar, & Gishen, 2007), precedes qualitative
and quantitative determination of phenols in vegetal tissues,
and may be carried out with organic, aqueous or mixed organicaqueous
solvents. Acetone:H2O (2:1, v/v) (Kennedy & Jones,
2001), neutral methanol or methanol acidified with strong acids
(Revilla, Ryan, & Martin-Ortega, 1998), acidified ethanol
(Downey, Harvey, & Robinson, 2003) and formic acid:water:methanol
(2:28:70, v/v) (Jeong, Goto-Yamamoto, Hashizume, & Esaka,
2008) are some of the solvents used for polyphenol extraction from
grape skin and seeds. In our laboratory, we use a pH 3.2 hydroalcoholic
tartaric buffer containing 2 g L1 of Na2S2O5 (HATB + SO2)
as extraction solvent. Besides its good extraction efficiency, this
buffer does not produce hydrolytic artifacts (due to its relatively
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 . บทนำ
แข็งและการสกัดด้วย ปกติแต่ไม่เสมอไป ( janik
cozzolino dambergs cynkar , , , , gishen & 2007 ) นำหน้าและคุณภาพ
วิเคราะห์ปริมาณของฟีนอลในเนื้อเยื่อพืช
และอาจจะออกมาด้วยความอินทรีย์น้ำ หรือผสม organicaqueous
สารละลาย Name : H2O ( 2 : 1 v / v ) ( Kennedy &โจนส์
2001 ) , เมทานอล หรือเมทิลแอลกอฮอล์ปรับเป็นกลางด้วยกรด ( revilla
,ไรอัน &มาร์ติน ออร์เตกา , 1998 ) , ปรับเอทานอล
( ดาวนี่ย์ ฮาร์วีย์ &โรบินสัน , 2003 ) และกรดน้ำเมทานอล
( 2:28:70 , v / v ) ( จอง โกโต้ ยามาโมโต้ hashizume & esaka
, , 2551 ) คือบางส่วนของตัวทำละลายที่ใช้ในการสกัดโพลีฟีนอลจาก
ผิวองุ่น และเมล็ด ในห้องปฏิบัติการของเรา เราใช้ pH 3.2 hydroalcoholic
tartaric บัฟเฟอร์ที่มี 2 g l1 ของ na2s2o5 ( hatb SO2 )
เป็นตัวทำละลายในการสกัดนอกจากประสิทธิภาพของการสกัดดีบัฟเฟอร์นี้
ไม่ผลิตวัตถุย่อยสลาย ( เนื่องจากมันค่อนข้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..