a syringe plunger in RPMI1640 mediu

a syringe plunger in RPMI
1640 medium supplemented with 1% fetal calf serum. Then, red blood cells were
lysed with 0.83% NH4Cl. Mononuclear cells were prepared from the CNS as
previously described by Phillips et al. (25) on day 7 after i.c. inoculation. Three
(mesh opening, 64 m).
Percoll (Pharmacia) was added to a final concentration of 30%, and the lysate
was centrifuged at 1,300  g for 30 min at 4°C. The cell pellet was resuspended,
passed through a cell strainer (pore diameter, 70 m; Becton Dickinson), and
washed. The cells were then layered over 2 ml of Lympholyte-M (Cedarlane
Laboratories) and centrifuged at 1,300  g for 20 min at room temperature. Cells
were removed from the interface, washed once, and counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จมูกเข็มใน RPMIกลางค.ศ. 1640 ที่เสริม ด้วยเซรั่มลูกครรภ์ 1% แล้ว เซลล์เม็ดเลือดแดงได้lysed 0.83% NH4Cl เซลล์ Mononuclear ถูกเตรียมจาก CNS เป็นก่อนหน้านี้ อธิบายโดยไขควง et al. (25) ในวันที่ 7 หลังจาก inoculation ซี สาม (ตาข่ายเปิด 64 m)Percoll (Pharmacia) ถูกเพิ่มความเข้มข้นสุดท้าย 30% และที่ lysateมี centrifuged ที่ g 1300 ใน 30 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส เม็ดเซลล์ถูก resuspendedผ่านเครื่องร่อนเซลล์ (เส้นผ่าศูนย์กลางของรูขุมขน 70 m Becton สัน), และล้าง เซลล์ได้แล้วชั้น Lympholyte-M (Cedarlane กว่า 2 mlห้องปฏิบัติการ) และ centrifuged ที่ 1300 g สำหรับ 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง เซลล์ถูกเอาออกจากอินเทอร์เฟซ ล้างครั้งเดียว และตรวจนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

By comparing all 6 sequence.By comparing all 6 sequence.