Similar approaches have described h

Similar approaches have described how to removecoverslips from Araldite-mounted preparations using an iceblock on the surface of the coverslip and liquid nitrogen.3Apparently the basic principle consists of the differences infreezingbetweentheglassslideandthemountingmedia.Archival stained smears and cytospin preparations are aprecious source of DNA for molecular analysis and in somecases might be the only resource for detecting molecularabnormalities such as mutations in epidermal growth factorreceptor (EGFR), BRAF, and KRAS genes to direct targetedtherapies.4,5We anticipate the broad use of archival slides instudies involving cases with exhausted histological mate-rial or those with only cytological specimens as a sourcefor DNA. The “freezer method” for coverslip removal canfacilitate the preparation of these samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการคล้ายกันได้อธิบายวิธีการ removecoverslips ซีติดการเตรียมการใช้การ iceblock บนพื้นผิวของ nitrogen.3Apparently coverslip และของเหลวจาก หลักการพื้นฐานที่ประกอบด้วย infreezingbetweentheglassslideandthemountingmedia ความแตกต่าง จดหมายเหตุย้อมคราบ cytospin เตรียมด้วย aprecious แหล่งที่มาของดีเอ็นเอ สำหรับการวิเคราะห์ระดับโมเลกุล และ ใน somecases อาจจะเป็นทรัพยากรที่เฉพาะสำหรับการตรวจจับ molecularabnormalities เช่นพันธุ์ factorreceptor การเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR), BRAF และยีนคราสโดยตรง targetedtherapies.4,5We คาดว่าจะใช้สิ่งของจดหมายเหตุภาพนิ่ง instudies ที่เกี่ยวข้องกับกรณีที่ มีคนหมดยลคู่หรือผู้ที่ มีเพียง cytological ตัวเป็น sourcefor ดีเอ็นเอ "วิธีแช่" สำหรับ coverslip กำจัด canfacilitate การเตรียมตัวอย่างเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่คล้ายกันได้อธิบายวิธีการ removecoverslips จากการเตรียมการ Araldite ติดตั้งใช้ iceblock บนพื้นผิวของ coverslip และของเหลว nitrogen.3Apparently หลักการพื้นฐานประกอบด้วยความแตกต่าง infreezingbetweentheglassslideandthemountingmedia.Archival รอยเปื้อนสีและการเตรียมการ cytospin เป็นแหล่ง aprecious ดีเอ็นเอสำหรับการวิเคราะห์โมเลกุลและ ใน somecases อาจจะมีทรัพยากรเพียงสำหรับการตรวจสอบ molecularabnormalities เช่นการกลายพันธุ์ใน factorreceptor การเจริญเติบโตของผิวชั้นหนังกำพร้า (EGFR) BRAF และยีน KRAS ไปตรง targetedtherapies.4,5We คาดว่าจะมีการใช้งานในวงกว้างของภาพนิ่งจดหมายเหตุ instudies ที่เกี่ยวข้องกับกรณีที่มีการตรวจชิ้นเนื้อหมดคู่-เรียลหรือ ผู้ที่มีตัวอย่างของเซลล์เป็นเพียงดีเอ็นเอ sourcefor "วิธีการแช่แข็ง" สำหรับการกำจัด coverslip canfacilitate เตรียมความพร้อมของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่คล้ายกันได้อธิบายวิธีการ removecoverslips จาก araldite ติดการเตรียมใช้ไอซ์บล็อกบนพื้นผิวของของเหลวและปิดสไลด์ nitrogen.3apparently หลักการพื้นฐานประกอบด้วยความแตกต่าง infreezingbetweentheglassslideandthemountingmedia . จดหมายเหตุ คราบเปื้อนและการเตรียม cytospin เป็นแหล่ง aprecious ดีเอ็นเอเพื่อการวิเคราะห์โมเลกุลและ somecases อาจเป็นทรัพยากรสำหรับการ molecularabnormalities เช่นการกลายพันธุ์ใน factorreceptor การเจริญเติบโต ( egfr ) , บีราฟ และ kras ยีนที่จะ targetedtherapies โดยตรง 4,5we คาดว่าจะมีการใช้กว้างของจดหมายเหตุที่เกี่ยวข้องกับคดี เหนื่อย ส่วนภาพนิ่ง instudies เมทเรียลหรือมีเพียงสามารถเป็น sourcefor ตัวอย่างดีเอ็นเอ " วิธี " ตู้เย็นปิดสไลด์เอา canfacilitate การเตรียมตัวอย่างเหล่านี้