3.2. ZsGreen and hRBP amplification

3.2. ZsGreen and hRBP amplification and ligation into pQE-T
ZsGreen and hRBP genes were amplified by PCR. They were linked to linearized pQE-T vector, and the products of ligation were transformed into E.coli JM107. Recombinant vectors pQE-hRBP and pQE-ZsGreen were verified by endonucleaseBamHI.Onlytherecombinantswhoseinsertgene was oriented in the correct direction could be verified by digestion of BamHI, as described previously. The bands corresponding to the PCR products appeared. These results suggested that ZsGreen and hRBP had been cloned into the pQE-T vector in the right direction (Fig. 3A, 3B). DNA sequencingindicatedrightsequenceof ZsGreenandhRBP(data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ZsGreen และ hRBP amplification และไข่ลงใน pQE-Tยีน ZsGreen และ hRBP amplified โดย PCR ได้ การเชื่อมโยงเพื่อให้เป็นเส้นตรง pQE-T เวกเตอร์ และผลิตภัณฑ์ของไข่ถูกเปลี่ยนเป็นระบบ JM107 วททชเวกเตอร์ pQE hRBP และ pQE ZsGreen ถูก verified โดย endonucleaseBamHI.Onlytherecombinantswhoseinsertgene มุ่งเน้นในการแก้ไขทิศทางอาจจะ โดยการย่อยอาหารของ BamHI, verified ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ วงดนตรีที่สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ PCR ปรากฏ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า ZsGreen และ hRBP มีการโคลนเป็นเวกเตอร์ pQE-T ในทิศทางที่ถูก (Fig. 3A, 3B) ดีเอ็นเอ sequencingindicatedrightsequenceof ZsGreenandhRBP (ข้อมูลไม่แสดง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ZsGreen และ hRBP ไอออนบวกและไฟ Ampli ligation เข้า PQE-T
ZsGreen และยีน hRBP เป็นเอ็ดสาย Ampli โดยวิธี PCR พวกเขาจะถูกเชื่อมโยงกับการเชิงเส้นเวกเตอร์ PQE-T, และผลิตภัณฑ์จาก ligation ถูกเปลี่ยนเป็น E.coli JM107 เวกเตอร์ recombinant PQE-hRBP และ PQE-ZsGreen ถูกไฟ Veri ed โดย endonucleaseBamHI.Onlytherecombinantswhoseinsertgene ได้รับการมุ่งเน้นในทิศทางที่ถูกต้องอาจจะเป็นเอ็ดสาย Veri โดยการย่อย BamHI ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ วงดนตรีที่สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ PCR ปรากฏ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า ZsGreen hRBP และได้รับการโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ PQE-T ในทิศทางที่ถูกต้อง (รูป. 3A, 3B) ดีเอ็นเอ sequencingindicatedrightsequenceof ZsGreenandhRBP (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . และการถ่ายทอด zsgreen hrbp ampli และเป็น pqe-t
zsgreen hrbp Ligation และยีน ampli จึงเอ็ดโดย PCR พวกเขาเชื่อมโยงกับช่วงเวกเตอร์ pqe-t และผลิตภัณฑ์ของ Ligation ถูกเปลี่ยนเป็นชนิด jm107 . แบบเวกเตอร์ pqe hrbp pqe zsgreen และมีข้อมูลจึงเอ็ดโดย endonucleasebamhi .onlytherecombinantswhoseinsertgene ถูกวางในทิศทางที่ถูกต้อง อาจเป็นข้อมูลย่อยจึงเอ็ดด้วย BamHI , ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ วงดนตรีที่สอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ PCR ที่ปรากฏ ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า zsgreen และ hrbp ถูกโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ pqe-t ในทิศทางขวา ( รูปที่ 3A , 3B ) zsgreenandhrbp sequencingindicatedrightsequenceof ดีเอ็นเอ ( ข้อมูลไม่แสดง ) .