The presence of different functiona

The presence of different functional groups of the NR-gPMMA
and E(NR-g-PMMA) can be seen from their FT-IR
spectra, as shown in Fig. 1, as compared to that of NR.
The characteristic peaks of the isoprene units can be
observed at wave numbers of 1663 and 835 cm1
, assigned
to C@C stretching and @CAH out of plane deformation,
respectively. The graft copolymer demonstrates absorption
peaks at wave numbers of 1732 and 1140 cm1 which indicate
the presence of C@O and CAO, respectively. The presence
of CAO in the modified polymer also introduces the
double bound weak peak in the region of 800–700 cm1
due to its symmetric deformation. This peak is appeared
together with the strong peak of CAO stretch at
1140 cm1
. After epoxidation, E(NR-g-PMMA) displays
additional peaks at a wave numbers of 870 cm1
, which
can be attributed to epoxide asymmetric stretching. A
higher epoxide contents on the epoxidized graft copolymer
structure results in the stronger characteristic absorption
peaks of the epoxide ring, as shown in Fig. 2.
A typical 1
H NMR spectrum of the modified graft
copolymers is shown in Fig. 3 in comparison with that of
virgin NR, NR-g-PMMA and ENR-30. The absorption bands
at the chemical shifts of 2.7, 3.6 and 5.1 ppm, which indicate
the signals of the methine proton of the epoxidized
unit, the AOCH3 proton of the PMMA and the @CH proton
of the polyisoprene, respectively, can be clearly observed.
These peaks confirm the occurrence of the epoxide group
and grafted PMMA on the NR structure. With increasing
epoxide contents, the peak intensity at 2.7 ppm was clearly
increased, as shown in Fig. 4. The characterization data
from both FT-IR and 1
H NMR techniques agree well, and
the modified graft copolymers with various epoxide contents
were successfully prepared in the latex state

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของกลุ่มงานต่าง ๆ ของ NR-gPMMAE(NR-g-PMMA) สามารถดูได้จากของ FT-IRสเป็ค ดังแสดงในรูปที่ 1 เมื่อเทียบกับของ NRยอดลักษณะของหน่วยรักษ์สามารถสังเกตที่เลขคลื่น 1663 และ 835 ซม. 1กำหนดC@C ยืดและ @CAH จากแมพบินตามลาดับ ลิเมอร์กราฟแสดงการดูดซึมยอดที่เลขคลื่น 1732 และ 1140 ซม. 1 ซึ่งระบุว่าของ C@O และ CAO ตามลำดับ การปรากฏตัวของ CAO ในลิเมอร์แก้ไขยังได้แนะนำการคู่ผูกยอดอ่อนในภูมิภาค 800-700 ซม. 1เนื่องจากความผิดปกติของสมมาตร ยอดนี้จะปรากฏพร้อมกับยืดสูงสุดแข็งแกร่ง CAO ที่1140 ซม. 1. หลังจาก epoxidation, E(NR-g-PMMA) แสดงยอดเพิ่มที่เลขคลื่น 870 ซม. 1ซึ่งสามารถเกิดจากการยืด epoxide สมมาตร Aสูง epoxide เนื้อหาบน epoxidized ราฟต์โครงสร้างผลในการดูดซึมลักษณะแข็งแกร่งยอดของแหวน epoxide ดังที่แสดงในรูป 21 ทั่วไปH NMR สเปกตรัมการผ่าแก้ไขโคจะแสดงในรูปที่ 3 เปรียบเทียบกับของNR บริสุทธิ์ NR-g-PMMA และ ENR-30 ยางดูดซึมที่กะเคมีของ 2.7, 5.1 และ 3.6 ppm ซึ่งบ่งชี้สัญญาณของโปรตอน methine ของ epoxidizedหน่วย โปรตอน AOCH3 ของ PMMA และโปรตอน @CHของ polyisoprene ตามลำดับ สามารถชัดเจนตรวจสอบยอดเขาเหล่านี้ยืนยันการเกิดขึ้นของกลุ่ม epoxideและ PMMA ทาบบนโครงสร้างของ NR ด้วยการเพิ่มepoxide เนื้อหา ความเข้มข้นสูงสุดที่ 2.7 ppm ได้อย่างชัดเจนเพิ่มขึ้น ดังแสดงในรูปที่ 4 ข้อมูลคุณลักษณะFT-IR และ 1เทคนิค H NMR ตกลงดี และโคแก้ไขกราฟ ด้วยเนื้อหา epoxide ต่าง ๆมีเตรียมเรียบร้อยแล้วในสถานะการยาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวของกลุ่มทำงานที่แตกต่างกันของ NR-gPMMA
และ e (NR-G-PMMA) สามารถเห็นได้จาก FT-IR ของพวกเขา
สเปกตรัมดังแสดงในรูปที่ 1 เมื่อเทียบกับของ Nr.
ยอดลักษณะของหน่วย isoprene สามารถ
สังเกตที่ตัวเลขของคลื่น 1663 และ 835 ซม. 1
ได้รับมอบหมาย
ไปยัง C @ C ยืดและ @CAH จากการเปลี่ยนรูปเครื่องบิน
ตามลำดับ ลิเมอร์แสดงให้เห็นถึงการรับสินบนการดูดซึม
ยอดเขาที่ตัวเลขคลื่นของ 1732 และ 1140 ซม. 1 ซึ่งบ่งบอกถึง
การปรากฏตัวของ C @ O และ CAO ตามลำดับ การปรากฏตัว
ของ CAO ในโพลิเมอร์ยังแนะนำ
คู่สูงสุดที่อ่อนแอที่ถูกผูกไว้ในพื้นที่ของ 800-700 ซม.? 1
เนื่องจากความผิดปกติของมันสมมาตร ยอดเขานี้จะปรากฏตัวขึ้น
พร้อมกับจุดสูงสุดที่แข็งแกร่งของ CAO ยืดที่
1140 ซม.
1 หลังจาก epoxidation, E (NR-G-PMMA) แสดง
ยอดเพิ่มเติมที่หมายเลขคลื่นของ 870 ซม. 1
ซึ่ง
สามารถนำมาประกอบกับอิพอกไซด์ที่ไม่สมมาตรยืด
เนื้อหาอิพอกไซด์ที่สูงขึ้นในการรับสินบนลิเมอร์อิพอกไซด์
ผลโครงสร้างในลักษณะการดูดซึมที่แข็งแกร่ง
ยอดของแหวนอิพอกไซด์ดังแสดงในรูปที่ 2.
ทั่วไป 1
สเปกตรัม H NMR ของการรับสินบนการแก้ไข
copolymers แสดงในรูป 3 ในการเปรียบเทียบกับที่ของ
เวอร์จิน NR, NR-G-PMMA และ ENR-30 วงการดูดซึม
ที่เปลี่ยนแปลงทางเคมีของ 2.7, 3.6 และ 5.1 ppm ซึ่งบ่งบอกถึง
สัญญาณของโปรตอน methine ของอิพอกไซด์
หน่วยโปรตอน AOCH3 ของ PMMA และโปรตอน @CH
ของ polyisoprene ตามลำดับสามารถสังเกตเห็นได้อย่างชัดเจน
ยอดเหล่านี้ยืนยันการเกิดขึ้นของกลุ่มอิพอกไซด์ที่
และทาบ PMMA เกี่ยวกับโครงสร้างยางธรรมชาติ ด้วยการเพิ่ม
เนื้อหาอิพอกไซด์ความเข้มสูงสุดที่ 2.7 ppm เห็นได้ชัดว่า
ที่เพิ่มขึ้นดังแสดงในรูป 4. ข้อมูลตัวละคร
จากทั้ง FT-IR และ 1
เทคนิค H NMR เห็นด้วยดีและ
copolymers การรับสินบนการแก้ไขด้วยเนื้อหาอิพอกไซด์ต่าง ๆ
ได้จัดทำเสร็จเรียบร้อยแล้วอยู่ในสภาพน้ำยาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรากฏตัวของหมู่ฟังก์ชันของ NR gpmma แตกต่างกันและ E ( nr-g-pmma ) จะเห็นได้จาก - ของพวกเขาแสงดังแสดงในรูปที่ 1 เมื่อเทียบกับที่ของ Nr .ยอดลักษณะของหน่วยไอโซพรีน สามารถสังเกตที่ตัวเลขของคลื่น และ 835 CM1 1663, ได้รับมอบหมายc @ C ยืดและ @ CAH จากรูปเครื่องบินตามลำดับ กราฟต์โคพอลิเมอร์ที่แสดงการดูดซึมยอดคลื่นและที่ตัวเลขของทั้ง 140 CM1 ซึ่งบ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของ C @ O และโจโฉ ตามลำดับ การปรากฏตัวของโจโฉในการเสนอ โพลีเมอร์คู่ผูกยอดอ่อนในภูมิภาคของ 800 – 700 CM1เนื่องจากความสมมาตรการเสียรูป ยอดเขานี้เป็นปรากฏพร้อมกับยอดที่แข็งแกร่งของโจโฉยืดที่CM1 ต่อ. หลังจากพอกซิเดชัน , E ( nr-g-pmma ) แสดงเพิ่มเติมที่ยอดคลื่นจำนวน 870 CM1ซึ่งสามารถประกอบกับ epoxide แบบยืด เป็นเนื้อหาวอมแวม ที่สูงขึ้นในกราฟต์โคพอลิเมอร์อีพอกไซด์โครงสร้างผลในลักษณะการดูดซึมที่แข็งแกร่งยอดของแหวนวอมแวม ดังแสดงในรูปที่ 2โดยทั่วไป 1H NMR สเปกตรัมของการรับสินบนซึ่งจะแสดงในรูปที่ 3 เมื่อเปรียบเทียบกับของบริสุทธิ์และ NR , nr-g-pmma enr-30 . การดูดวงที่เคมีกะ 2.7 , 3.6 และ 5.1 ส่วนในล้านส่วน ซึ่งบ่งชี้ว่าสัญญาณของ methine โปรตอนของอีพอกไซด์หน่วย aoch3 โปรตอนของ PMMA และ CH @ โปรตอนของพอลิไอโซพรีน ) ให้สามารถสังเกตได้ยอดเหล่านี้ยืนยันการเกิดของกลุ่มวอมแวมกราฟและ PMMA ในโครงสร้างยาง . กับเพิ่มวอมแวม เนื้อหา ความเข้มสูงสุดที่ 2.5 ppm เป็นอย่างชัดเจนเพิ่มขึ้น ดังแสดงในรูปที่ 4 ข้อมูลคุณลักษณะทั้งจาก FT-IR และ 1H NMR เทคนิคเห็นด้วยดีการต์โคพอลิเมอร์ที่มีเนื้อหาวอมแวมต่าง ๆได้รับเรียบร้อยแล้วเตรียมยางสภาพ