Multiple forms of PPO differing in

Multiple forms of PPO differing in their electrophoretic mobility
have been observed in a large variety of plants with molecular
weights ranging from 32 kDa to over 200 kDa, with most molecular
weights between 35 and 70 kDa (Yoruk & Marshall, 2003). Possible
reasons for this multiplicity are the attachment of phenolic oxidation
products or carbohydrates, proteolysis, conformational
changes, oligomerization, and finally the presence of distinctly
different genes. Information on PPO genes from mango is limited
to the deposition of one partial mRNA coding sequence from Mangifera
indica, Linn (GenBank: GU266283.1). Mango belongs to the
subclass Rosidae (Malvids). Within this subclass, four full-length
mRNA coding sequences are available yielding calculated molecular
weights of 68.5 kDa for the Canarium album cultivar Huiyuan
(GenBank: JQ319005.1), 67.2 kDa for Gossypium hirsutum (Gen-
Bank: JQ345705.1), 69.5 kDa for G. hirsutum clone ZS1 (GenBank:
JX966316.1), and 66.2 kDa for Citrus clementina (NCBI Reference
Sequence: XM_006449228.1). Since the samples applied to the
SDS–PAGE gels in Fig. 2 are only partially denatured, the band positions
indicate only apparent molecular weights. It is conceivable
that the bands located at 53 or 72 kDa represent the main PPO isoform
either with or without a proteolytic cut. Robinson and
coworkers (Mazzafera & Robinson, 2000; Robinson & Dry, 1992)
demonstrated that PPO from coffee and broad bean leaves can
undergo proteolysis without loss of catalytic capacity as the apparent
molecular weight is reduced from 67 to 45 kDa or 60–42 kDa,
respectively. The bands located at higher molecular weights of
112 and 144 kDa might represent dimeric forms, but the presence
of artifacts due to attachment of polyphenol oxidation products
cannot be ruled out. The higher molecular weight bands were only
apparent in samples with PPO activity values above 0.60 ± 0.05 IU
per gram mango. The higher the intrinsic activity is, the more likely
the attachment of polyphenol oxidation products. Further work on
purified PPO from Ataulfo and a full nucleotide sequence determination
will be necessary to clarify the origin of the multiple PPO
forms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบฟอร์มต่าง ๆ ของ PPO ที่แตกต่างกันในการเคลื่อนไหวของพวกเขาด้วยมีการสังเกตในความหลากหลายของพืชกับโมเลกุลตั้งแต่ 32 kDa kDa 200 กว่า มีน้ำหนักโมเลกุลมากที่สุดน้ำหนักระหว่าง 35 และ 70 kDa (Yoruk & มาร์แชลล์ 2003) เป็นไปได้เหตุผลสำหรับการนี้มากมายหลายหลากเป็นสิ่งที่แนบของฟีนอออกซิเดชันผลิตภัณฑ์หรือคาร์โบไฮเดรต proteolysis, conformationalเปลี่ยน oligomerization และสุดท้ายก็อย่างเห็นได้ชัดยีนที่แตกต่างกัน ข้อมูลของยีน PPO จากมะม่วงมีจำกัดการสะสมของ mRNA บางส่วนหนึ่งรหัสลำดับจาก Mangiferaindica งานผลิต (GenBank: GU266283.1) มะม่วงเป็นของระดับชั้นย่อย Rosidae (Malvids) ในระดับชั้นย่อยนี้ 4 ปราศจากmRNA ลำดับการเขียนโค้ดจะมีผลผลิตคำนวณระดับโมเลกุลน้ำหนัก 68.5 kDa สำหรับ cultivar อัลบั้มของ Canarium ฮุย(GenBank: JQ319005.1), 67.2 kDa สำหรับถ่าย hirsutum (Gen-ธนาคาร: JQ345705.1), 69.5 kDa สำหรับ hirsutum กรัมโคลน ZS1 (GenBank:JX966316.1), และ 66.2 kDa สำหรับส้ม clementina (NCBI อ้างอิงลำดับ: XM_006449228.1) ตั้งแต่ตัวอย่างที่ใช้ในเพียงบางส่วนมี denatured, SDS – หน้าเจ Fig. 2 ตำแหน่งวงดนตรีระบุเฉพาะชัดเจนโมเลกุลน้ำหนัก มีหลากหลายว่า วงดนตรีที่ตั้งอยู่ที่ 53 หรือ 72 kDa แสดง isoform PPO หลักอาจมี หรือไม่ มีการตัด proteolytic โรบินสัน และเพื่อนร่วมงาน (Mazzafera & โรบินสัน 2000 โรบินสันและแห้ง 1992)แสดงว่า สามารถ PPO จากใบไม้กาแฟและถั่วปากอ้ารับ proteolysis โดยไม่สูญเสียของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นชัดเจนน้ำหนักโมเลกุลลดลงจาก 67 kDa หรือ 60 – 42 kDa, 45ตามลำดับ วงที่อยู่สูงกว่าน้ำหนักโมเลกุลของ112 และ 144 kDa อาจแสดงแบบฟอร์ม dimeric แต่การสิ่งประดิษฐ์จากชิ้นส่วนผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน polyphenolไม่สามารถปกครองออก วงน้ำหนักโมเลกุลสูงได้เท่านั้นปรากฏในตัวอย่างมีค่ากิจกรรม PPO ข้าง 0.60 ± 0.05 IUต่อกรัมมะม่วง ยิ่ง intrinsic กิจกรรมเป็น มีแนวโน้มมากขึ้นสิ่งที่แนบของ polyphenol ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน ทำงานต่อไปPPO บริสุทธิ์จาก Ataulfo และการกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์เต็มจะต้องชี้แจงมาของ PPO หลายแบบฟอร์มการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายรูปแบบของ PPO
ที่แตกต่างกันในการเคลื่อนไหวของพวกเขาอิเลคได้รับการปฏิบัติในความหลากหลายของพืชที่มีโมเลกุลน้ำหนักตั้งแต่
32 กิโลดาลตันกว่า 200
กิโลดาลตันมีโมเลกุลส่วนใหญ่น้ำหนักระหว่าง35 และ 70 กิโลดาลตัน (Yoruk และมาร์แชลล์, 2003) ที่เป็นไปได้เหตุผลมากมายหลายหลากนี้สิ่งที่แนบมาของการเกิดออกซิเดชันฟีนอลสินค้าหรือคาร์โบไฮเดรตproteolysis, โครงสร้างการเปลี่ยนแปลงoligomerization และในที่สุดก็ปรากฏตัวของอย่างชัดเจนยีนที่แตกต่างกัน ข้อมูลเกี่ยวกับยีน PPO จากมะม่วงจะถูก จำกัดการสะสมของ mRNA บางส่วนจากการเข้ารหัสลำดับ Mangifera indica, ลินน์ (GenBank: GU266283.1) มะม่วงเป็นของรอง Rosidae (Malvids) ภายในคลาสนี้สี่ยาวเต็มรูปแบบmRNA ลำดับการเขียนโปรแกรมที่มีอยู่ให้ผลผลิตคำนวณโมเลกุลน้ำหนัก68.5 กิโลดาลตันสำหรับอัลบั้ม Canarium พันธุ์ Huiyuan (GenBank: JQ319005.1) 67.2 กิโลดาลตันสำหรับ Gossypium hirsutum (Gen- ธนาคาร: JQ345705.1) 69.5 กิโลดาลตันสำหรับกรัม hirsutum โคลน ZS1 (GenBank: JX966316.1) และ 66.2 กิโลดาลตันสำหรับส้ม Clementina (NCBI อ้างอิงลำดับ: XM_006449228.1) ตั้งแต่ตัวอย่างนำไปใช้กับเจล SDS-PAGE ในรูป 2 แปลงสภาพเป็นเพียงบางส่วนตำแหน่งวงบ่งบอกถึงน้ำหนักโมเลกุลที่ชัดเจนเท่านั้น มันเป็นไปได้ว่าวงดนตรีที่ตั้งอยู่ที่ 53 หรือ 72 กิโลดาลตันเป็นตัวแทนของไอโซฟอร์ม PPO หลักทั้งที่มีหรือไม่มีโปรตีนตัด โรบินสันและเพื่อนร่วมงาน (Mazzafera และโรบินสัน 2000; โรบินสัน & ซักแห้ง, 1992) แสดงให้เห็นว่า PPO จากเครื่องชงกาแฟและใบถั่วปากอ้าสามารถรับproteolysis โดยไม่สูญเสียความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาของเป็นที่เห็นได้ชัดน้ำหนักโมเลกุลจะลดลง67-45 กิโลดาลตันหรือ 60-42 กิโลดาลตัน , ตามลำดับ วงตั้งอยู่ที่น้ำหนักโมเลกุลที่สูงขึ้นของ112 และ 144 กิโลดาลตันอาจเป็นตัวแทนของรูปแบบ dimeric แต่การปรากฏตัวของสิ่งประดิษฐ์อันเนื่องมาจากสิ่งที่แนบมาของผลิตภัณฑ์โพลีฟีนออกซิเดชั่ไม่สามารถตัดออก วงน้ำหนักโมเลกุลสูงเพียงที่เห็นได้ชัดในตัวอย่างที่มีค่ากิจกรรม PPO ข้างต้น 0.60 ± 0.05 IU ต่อกรัมมะม่วง สูงกว่ากิจกรรมที่แท้จริงคือมีโอกาสมากขึ้นสิ่งที่แนบมาของผลิตภัณฑ์โพลีฟีซิเดชั่น นอกจากนี้การทำงานในPPO บริสุทธิ์จากAtaúlfoและการกำหนดลำดับเบสเต็มรูปแบบจะมีความจำเป็นที่จะชี้แจงที่มาของPPO หลายรูปแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายรูปแบบของ PPO ที่แตกต่างของยูไนเต็ด
ได้พบในความหลากหลายของพืชที่มีน้ำหนักโมเลกุล
ตั้งแต่ 32 kDa มากกว่า 200 กิโล มีน้ำหนักโมเลกุล
ที่สุดระหว่าง 35 และ 70 กิโลดาลตัน ( yoruk &มาร์แชลล์ , 2003 ) เหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับความหลากหลายนี้มีสิ่งที่แนบมา

ฟีโนลิกออกซิเดชันของผลิตภัณฑ์ หรือคาร์โบไฮเดรต โปรตีโ ลซิส , การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง
,โอลิโกเมอไรเซซันและในที่สุดก็มีเอกลักษณ์
ยีนที่แตกต่างกัน ข้อมูลเกี่ยวกับ PPO ยีนจากมะม่วงจำกัด
กับคำให้การของ บางส่วนของรหัสลำดับหนึ่งจากการสำรวจ
indica , Linn ( ขนาด : gu266283.1 ) มะม่วงเป็นของ
subclass โรซิแด ( malvids ) ภายในคลาสนี้สี่เต็มตัว
mRNA ลำดับการเข้ารหัสมีอยู่ผลผลิตคำนวณโมเลกุล
น้ำหนัก 685 ) สำหรับ canarium อัลบั้มพันธุ์ Huiyuan
( ขนาด : jq319005.1 ) , 200 kDa สำหรับฝ้าย ( เจน -
ธนาคาร : jq345705.1 ) , แบบกิโล สำหรับ hirsutum โคลน zs1 กรัม ( ขนาด :
jx966316.1 ) และ 42 kDa ส้มเคลเมนตีนา ( ncbi อ้างอิง
ลำดับ : xm_006449228.1 ) ตั้งแต่ตัวอย่างที่ใช้กับ
SDS –หน้าเจลในรูปที่ 2 เป็นเพียงบางส่วนเท่านั้นที่ใช้ วงดนตรีตำแหน่ง
แสดงเฉพาะภาพโมเลกุลหนัก มันเป็นไปได้
ที่วงอยู่ที่ 53 หรือ 72 กิโลดาลตันแสดงหลัก PPO ไอโซฟอร์ม
มีหรือไม่มีการตัดโปรตีน . โรบินสันและ
เพื่อนร่วมงาน ( mazzafera &โรบินสัน , 2000 ; โรบินสัน&แห้ง , 1992 )
) PPO จากกาแฟและกว้าง ใบถั่วสามารถ
ผ่านโปรตีโ ลซิสโดยไม่สูญเสียความจุเป็นชัดเจน
ปฏิกิริยาน้ำหนักโมเลกุลลดลงจาก 67 45 หรือ 60 kDa และ 42 kDa
ตามลำดับ วงอยู่ในที่สูงน้ำหนักโมเลกุลของ
112 และ 144 ) อาจแสดงรูปแบบท้องเฟ้อ แต่ตน
ของวัตถุเนื่องจากความผูกพันของโพลีผลิตภัณฑ์
ออกซิเดชันไม่สามารถปกครองออก น้ำหนักโมเลกุลสูงรัดเท่านั้น
ชัดเจนในตัวอย่างที่มีค่ากิจกรรมของเอนไซม์ PPO ข้างต้น 0.60 ± 0.05 IU
1 กรัม มะม่วงยิ่งภายใน กิจกรรม คือ มากกว่า
ความผูกพันของผลิตภัณฑ์โพลีออกซิเดชัน . งานบน
บริสุทธิ์จาก ataulfo PPO และการหาลำดับนิวคลีโอไทด์เต็ม
จะต้องชี้แจงที่มาของหลาย PPO
แบบฟอร์ม