THE animal cell genome is organized

THE animal cell genome is organized into a series of replicons with an average size of 50–300 kilobases1; each of these units is characterized by its own origin of replication which serves as the point of initiation for DNA synthesis. In animal viruses, origin usage can be regulated by cis-acting elements2, and in some cases, replication may be cell-type specific3. Little is known, however, about the organization and control of endogenous tissue-specific gene replication. To understand this process, we have used a replication direction assay to examine DNA fragments covering more than 200 kilobases of the human & beta;-like globin domain, and have identified a single bidirectional origin located upstream of the β-globin itself. This locus is used to initiate DNA synthesis in expressing cells, where the globin domain replicates early, and in non-expressing cells, which are characterized by late replication of the same region4,5. Deletion of this origin sequence, as occurs in the haemoglobin Lepore syndrome6, cancels bidirectional DNA synthesis at this site and leads to a striking reversal of replication direction upstream to the locus. This represents the first genetic proof of the existence of specific, discrete origins of replication in animal cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มเซลล์สัตว์ถูกจัดไว้ในชุดของ replicons ที่มีขนาดเฉลี่ย 50 – 300 kilobases1 หน่วยเหล่านี้เป็นลักษณะของตัวเองต้นกำเนิดของการจำลองแบบซึ่งทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ในไวรัสสัตว์ จุดเริ่มต้นการใช้งานสามารถควบคุมได้ โดยทำหน้าที่ cis elements2 และในบางกรณี การจำลองแบบอาจ specific3 ชนิดของเซลล์ น้อยเรียกว่า อย่างไรก็ตาม เกี่ยวกับองค์กรและการควบคุมการจำลองแบบภายนอกเนื้อเยื่อเฉพาะยีน เข้าใจกระบวนการนี้ เราได้ใช้การทดสอบทิศทางการจำลองแบบการตรวจสอบชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ครอบคลุมมากกว่า 200 kilobases มนุษย์และเบต้า; -เช่นโดเมน globin และได้ระบุกำเนิดเดียวสองทิศทางที่ตั้งอยู่ต้นน้ำของβ-globin เอง ทีนี้จะใช้ในการเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ในเซลล์ ซึ่งโดเมน globin replicates เร็ว การแสดง และไม่แสดง เซลล์ ซึ่งมีลักษณะจำลองแบบปลายของเดียวเขต 4, 5 การลบลำดับนี้กำเนิด เกิดขึ้น haemoglobin syndrome6 ผู้หญิง ยกเลิกการสังเคราะห์ดีเอ็นเอแบบสองทิศทางที่เว็บไซต์นี้ และนำไปสู่การกลับรายการที่โดดเด่นของการจำลองทิศต้นน้ำที นี้แสดงถึงหลักฐานทางพันธุกรรมแรกดำรงมาเฉพาะ ไม่ต่อเนื่องของการจำลองแบบในเซลล์สัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมเซลล์สัตว์จัดเป็นชุดของ replicons ที่มีขนาดเฉลี่ยของ 50-300 kilobases1 นั้น แต่ละหน่วยงานเหล่านี้มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการกำเนิดของตัวเองของการจำลองแบบซึ่งทำหน้าที่เป็นจุดของการเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ในไวรัสสัตว์, การใช้แหล่งกำเนิดสามารถควบคุมโดย CIS ที่ออกฤทธิ์ elements2 และในบางกรณีอาจจะมีการจำลองแบบเซลล์ชนิด specific3 ไม่ค่อยมีใครรู้จัก แต่เกี่ยวกับองค์กรและการควบคุมของการจำลองแบบยีนเนื้อเยื่อเฉพาะภายนอก เพื่อให้เข้าใจถึงขั้นตอนนี้เราได้ใช้การวิเคราะห์ทิศทางการทำแบบจำลองการตรวจสอบดีเอ็นเอครอบคลุมมากกว่า 200 kilobases ของมนุษย์และเบต้า; เหมือนโดเมน globin และได้ระบุแหล่งที่มาแบบสองทิศทางเดียวตั้งอยู่ต้นน้ำของβ-โกลบินของตัวเอง ความเชื่ออำนาจนี้จะใช้ในการเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในการแสดงเซลล์ที่โดเมน globin ซ้ำในช่วงต้นและในการแสดงไม่ใช่เซลล์ซึ่งมีความโดดเด่นโดยการจำลองแบบปลาย region4,5 เดียวกัน การลบลำดับต้นกำเนิดนี้เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในฮีโมโกล syndrome6 Lepore ยกเลิกการสังเคราะห์ดีเอ็นเอแบบสองทิศทางที่เว็บไซต์นี้และนำไปสู่การกลับรายการที่โดดเด่นของทิศทางการจำลองแบบต้นน้ำถึงสถานที นี้แสดงให้เห็นถึงหลักฐานทางพันธุกรรมแรกของการดำรงอยู่ของเฉพาะต้นกำเนิดที่ไม่ต่อเนื่องของการจำลองแบบในเซลล์สัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์สัตว์ โดยจัดเป็นชุดของ replicons ขนาดเฉลี่ย 50 - 300 kilobases1 แต่ละหน่วยงานเหล่านี้เป็นลักษณะที่มาของตัวเองซ้ำซึ่งทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ไวรัสในสัตว์ การใช้ผลิตภัณฑ์สามารถถูกควบคุมโดย CIS ทำ elements2 , และในบางกรณี ซ้ำอาจเป็นเซลล์ชนิด specific3 . เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม เกี่ยวกับองค์กรและการควบคุมของยีนใน tissue-specific ซ้ำ เข้าใจกระบวนการนี้ เราได้ใช้วิธีทางการศึกษาดีเอ็นเอครอบคลุมมากกว่า 200 กิโลเบสของเบต้า - โกลบินของมนุษย์ และโดเมน และมีระบุทิศทางเดียวที่มาอยู่ต้นน้ำของบีตา - โกลบินนั่นเอง ความเชื่อนี้ถูกใช้เพื่อเริ่มต้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในเซลล์ที่แสดงออก ที่โกลบโดเมนซ้ำก่อน และไม่แสดงเซลล์ซึ่งมีการล่าช้าของ region4,5 เดียวกัน การลบนี้ที่มาลำดับตามที่เกิดขึ้นในฮีโมโกลบิน lepore syndrome6 ยกเลิกการสังเคราะห์ DNA , ทิศทางที่เว็บไซต์นี้และนำไปสู่การปรับทิศทางต้นน้ำโดดเด่นของสถานที่ . นี้แสดงถึงหลักฐานทางพันธุกรรมแรกของการดำรงอยู่ของที่เฉพาะเจาะจงไม่ต่อเนื่องกำเนิดซ้ำในเซลล์สัตว์