RESULTS:The adjusted mean change in

RESULTS:
The adjusted mean change in glycated hemoglobin (HbA1c) with vildagliptin was -1.0% from a baseline of 7.8% (between-group difference -0.8%; p < 0.001). This improvement in glycemic control was not associated with an increased risk of hypoglycemia; the rate of confirmed hypoglycemia was 0.49 events per patient-year with vildagliptin and 0.96 events per patient-year with placebo (not significant). Weight remained stable with vildagliptin treatment. Adverse events (AEs) (58.0% vs. 72.7%), serious AEs (14.0% vs. 16.4%), discontinuations due to AEs (4.0% vs. 9.1%) and deaths (0% vs. 5.5%) were reported at a comparable or lower frequency in patients receiving vildagliptin versus patients receiving placebo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์:ฮีโมโกลบิน glycated (HbA1c) กับ vildagliptin เปลี่ยนหมายถึงการปรับปรุงถูก-1.0% จากพื้นฐาน 7.8% (-0.8 ความแตกต่างระหว่างกลุ่ม% p < 0.001) ปรับปรุงนี้ในการควบคุม glycemic ไม่สัมพันธ์กับความเสี่ยงของ hypoglycemia อัตราของ hypoglycemia ยืนยันถูกเหตุการณ์ 0.49 ต่อปีผู้ป่วยมี vildagliptin และเหตุการณ์ 0.96 ต่อปีผู้ป่วยกับยาหลอก (ไม่สำคัญ) น้ำหนักยังคงมั่นคงกับการรักษา vildagliptin (AEs) (58.0% เทียบกับ 72.7%), เหตุการณ์รุนแรง AEs (14.0% เทียบกับ 16.4%) discontinuations AEs (4.0% เทียบกับ 9.1%) และเสียชีวิต (0% เทียบกับ 5.5%) มีรายงานความถี่ต่ำกว่า หรือเทียบเท่าในผู้ป่วยที่ได้รับ vildagliptin เมื่อเทียบกับผู้ป่วยได้รับยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษา:
ปรับการเปลี่ยนแปลงค่าเฉลี่ยในฮีโมโกล glycated (HbA1c) กับ vildagliptin เป็น -1.0% จาก baseline 7.8% (ความแตกต่างระหว่างกลุ่ม -0.8%; p <0.001) การปรับปรุงนี้ในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่ได้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะน้ำตาลในเลือด; อัตราภาวะน้ำตาลในเลือดได้รับการยืนยันเป็น 0.49 เหตุการณ์ต่อผู้ป่วยปีกับ vildagliptin 0.96 และเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นต่อผู้ป่วยปีกับยาหลอก (ไม่มีนัยสำคัญ) น้ำหนักยังคงมีเสถียรภาพด้วยการรักษา vildagliptin เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AES) (58.0% เทียบกับ 72.7%) ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (14.0% เทียบกับ 16.4%) เนื่องจากการหยุดไม่พึงประสงค์ (4.0% เทียบกับ 9.1%) และการเสียชีวิต (0% เทียบกับ 5.5%) ที่ได้รับรายงาน ความถี่หรือต่ำกว่าในป่วยที่ได้รับเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ vildagliptin ได้รับยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ :
ปรับหมายถึงเปลี่ยนไกลเคตเตตฮีโมโกลบิน ( ตาล ) กับ vildagliptin - 1.0% จากพื้นฐานของ 7.8% ( ความแตกต่างระหว่างกลุ่ม 0.8 % ; p < 0.001 ) การปรับปรุงนี้ในการควบคุมระดับน้ำตาลไม่ได้เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ; อัตราในการยืนยันเป็น 0.49 เหตุการณ์ต่อปี และผู้ป่วยที่มี vildagliptin 096 ครั้ง ต่อปี ผู้ป่วยด้วยยาหลอก ( ไม่พบ ) น้ำหนักที่ยังคงมั่นคงกับ vildagliptin รักษา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( AES ) ( 58.0 % และ 72.7 % ) แบบจริงจัง ( 14.0 % และ 12 % ) discontinuations เนื่องจาก AES ( 4.0 % เทียบกับ 9.1% ) และเสียชีวิต ( 0 % กับ 5.5 % ) มีรายงานที่เปรียบ หรือลดความถี่ในผู้ป่วยที่ได้รับ vildagliptin เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก