In our preliminary study, B.orellan

In our preliminary study, B.orellana exhibited the ability to suppress the inflammatory activities of a number
of mediators, with AEBO having inhibited up to 99% of paw edema induced by carrageenan (data not published).
Indeed, when bradykinin was later used to induce acute inflammation in the same rat models, it was confirmed
that up to 82% of the increased vascular permeability was successfully alleviated upon administration of AEBO
[6]. Histamine is one of the inflammogens that contributes to acute inflammation and increase of vascular permeability [15]. The present study documents for the first time the ability of AEBO to suppress the histamine-induced inflammation in rats. Paw edema assay is a useful tool for investigating agents with potential anti-inflammatory capabilities. The present study showed that exposure of rat’s paw to histamine triggered an elevation in fluid extravasations from microvessels inthe vicinity, an event that led to tissue swelling. The results showed that AEBO was able to significantly suppress histamine-induced paw edema in rats, and this may probably be due to the inhibition of the H1 receptor or other signaling molecules down its pathway. Histamine H1 receptor expressed in endothelial cells of blood vessels is important for regulating vascular permeability [10], and increased permeability occurs once it is activated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาเบื้องต้นของเรา B.orellana จัดแสดงความสามารถในการระงับกิจกรรมอักเสบจำนวน
ของอักเสบ กับ AEBO มีห้ามได้แก่ตีนถึง 99% เกิดจาก carrageenan (ข้อมูลไม่เผยแพร่) .
แน่นอน เมื่อ bradykinin ในภายหลังถูกใช้เพื่อก่อให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันในหนูรุ่นเดียวกัน มันได้รับการยืนยัน
ที่สูงถึง 82% ของ permeability ของหลอดเลือดเพิ่มขึ้นได้สำเร็จ alleviated เมื่อบริหาร AEBO
[6] ฮิสตามีนเป็นหนึ่งใน inflammogens ที่ก่อการอักเสบเฉียบพลันและเพิ่ม permeability ของหลอดเลือด [15] เอกสารศึกษาปัจจุบันในครั้งแรกเวลาความสามารถของ AEBO เพื่อระงับการอักเสบที่เกิดจากฮิสตามีนในหนู วิเคราะห์ได้แก่ตีนเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับตรวจสอบตัวแทน มีศักยภาพความสามารถในการแก้อักเสบ การศึกษาปัจจุบันพบว่าแสงของราษฎร์ ของตีนกับฮิสตามีนทริกเกอร์ขึ้นใน extravasations ของเหลวจาก microvessels ในบริเวณใกล้เคียง เหตุการณ์ที่นำไปสู่การบวมของเนื้อเยื่อ แสดงผลลัพธ์ที่ได้จะมากระงับตีนฮิสตามีนทำให้เกิดอาการบวมน้ำในหนู AEBO และนี้คงอาจเป็น เพราะการยับยั้งตัวรับ H1 หรือโมเลกุลอื่น ๆ signaling ลงทางเดินของ ตัวรับฮิสตามีน H1 ที่แสดงในเซลล์บุผนังหลอดเลือดมีความสำคัญสำหรับควบคุม permeability ของหลอดเลือด [10], และ permeability เพิ่มเกิดขึ้นเมื่อมีการเรียกใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาเบื้องต้นของเรา B.orellana แสดงความสามารถในการปราบปรามกิจกรรมการอักเสบของจำนวน
ของผู้ไกล่เกลี่ยด้วย AEBO ได้ยับยั้งได้ถึง 99% ของอาการบวมน้ำที่เกิดจากตีนคาราจีแนน (ข้อมูลไม่เผยแพร่)
อันที่จริงเมื่อ bradykinin ถูกใช้ในภายหลังเพื่อ ทำให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันในหนูรุ่นเดียวกันมันก็ยืนยัน
ว่าถึง 82% ของการซึมผ่านหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้นได้รับการบรรเทาประสบความสำเร็จกับการบริหารงานของ AEBO
[6] ฮีสตามีเป็นหนึ่งใน inflammogens ที่ก่อให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันและการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านหลอดเลือด [15] เอกสารการศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่ความสามารถของ AEBO ที่จะระงับการอักเสบกระเหนี่ยวนำให้เกิดในหนู ทดสอบอาการบวมน้ำตีนเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการตรวจสอบตัวแทนที่มีความสามารถต้านการอักเสบที่มีศักยภาพ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าการได้รับของตีนหนูจะเรียกฮีสตามีระดับความสูงใน extravasations ของเหลวจาก microvessels inthe บริเวณใกล้เคียงเหตุการณ์ที่นำไปสู่การบวมของเนื้อเยื่อ ผลการศึกษาพบว่า AEBO ก็สามารถที่จะมีนัยสำคัญปราบปรามการกระเกิดตีนบวมในหนูและนี่อาจจะเป็นอาจจะเป็นเพราะการยับยั้งของตัวรับ H1 หรือสัญญาณโมเลกุลอื่น ๆ ลงทางเดินของ รับฮีสตามี H1 แสดงในเซลล์เอนโดทีเลียมของหลอดเลือดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการควบคุมการซึมผ่านหลอดเลือด [10] และการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นเมื่อมีการเปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาของเรา b.orellana แสดงความสามารถในการจัดกิจกรรมที่มีการอักเสบของหมายเลข
ของผู้ไกล่เกลี่ย กับยับยั้ง AEBO มีถึง 99% ของอุ้งเท้าบวมและคาราจีแนน ( ข้อมูลไม่เผยแพร่ ) .
แน่นอน เมื่อบาสมาใช้ในภายหลังเพื่อก่อให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันในหนูรุ่นเดียวกัน ได้รับการยืนยัน
ว่าถึง 82% ของเพิ่มการซึมผ่านหลอดเลือดได้บรรเทา เมื่อการบริหาร AEBO
[ 6 ] ฮีสตามีเป็นหนึ่งใน inflammogens ที่ก่อให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันและเพิ่มการซึมผ่านหลอดเลือด [ 15 ] การวิจัยเอกสารเป็นครั้งแรกความสามารถในการกระตุ้นการอักเสบ AEBO ฮีสตามีนในหนูอุ้งเท้าบวม ) เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการตรวจสอบตัวแทนที่มีความสามารถต้านการอักเสบที่อาจเกิดขึ้น การศึกษาครั้งนี้พบว่า การสัมผัสของอุ้งเท้าหนูเพื่อลดระดับความสูงของเหลวเรียก extravasations จากหลอดเลือดในบริเวณใกล้เคียง เหตุการณ์ที่นำไปสู่อาการบวมเนื้อเยื่อ ผลการศึกษาพบว่าสามารถลดระดับ AEBO ระงับการบวมที่อุ้งเท้าหนูและนี่อาจจะเนื่องจากการยับยั้งของสัญญาณโมเลกุลตัวรับ H1 หรืออื่น ๆลงเดิน แสดงออกในเซลล์ตัวรับ H1 ฮีสตามี endothelial เส้นเลือดสำคัญสำหรับการควบคุมการซึมผ่านหลอดเลือด [ 10 ] และเพิ่มการซึมผ่านจะเกิดขึ้นเมื่อมีการเปิดใช้งาน