Collection and Measurement of Xylem

Collection and Measurement of Xylem Exudates
In 2011, at silking, 20 and 40 DAS, the total xylem sap from two plants per plot were collected between 0500 and 0700 h. For each maize plant, the shoot was cut at the base of the stem at approximately 2 cm above the soil surface. The cut surface on the stem attached to the roots was carefully washed with distilled water. The first exudate was discarded to avoid contamination from cut cells. Total xylem sap was sampled with a syringe from the cut surface of removing the shoot. Xylem sap was immediately placed on ice after collection, and was stored at –20°C until analyses of N compounds. The free amino acid concentration in the xylem sap was measured using the ninhydrin colorimetric method (Zhang, 1985). The NO3––N and NH4+–N in the xylem sap was analyzed by a TRAACS-2000 autoanalyzer (Bran and Luebbe, Norderstedt, Germany). The flow rate of free amino, NO3––N, and NH4+–N was calculated as: the concentration of the free amino acid (NO3––N, NH4+–N) × the volume of xylem sap/collection time (2 h).

Plant Productivity and Yield Measurement
In 2011, green leaf area (GLA) was measured every 10 d from silking until physiological maturity. Two plants with the same silking date were tagged in each plot (eight plants in total). The GLA of each plant was determined using the following formula: GLA = leaf length × maximum leaf width × 0.75 (Gallais et al., 2006). At physiological maturity (R6 stage), three plants from each plot were cut at the soil surface and separated into leaves, stalks (leaf sheaths, tassel, husks, and either cobs at R6 or ear shoots at R1), and grain. All samples were heat-treated at 105°C for 30 min, dried at 70°C to a constant weight, and then weighed to obtain the dry weight (DW). The dried samples were then ground into a fine powder. Appropriate amounts (0.3–0.5 g) of ground plant materials were used to determine the total N concentration by a modified Kjeldahl digestion method (Nelson and Somers, 1973). At maturity, two rows were harvested for yield measurement. Grain was oven-dried to determine grain moisture content at harvest. Grain yield was standardized to 15.5% moisture.

Data Analysis
The experimental data were analyzed following the ANOVA using the two-way ANOVA procedure by SAS PROC ANOVA procedure (SAS Institute, 1988). All factors tested (N, year, sample date) were considered to be fixed. The effect of year and N treatment was analyzed for dry matter (DM), N accumulation at silking and maturity, GY and harvest index, R/S ratio and the reduction rate of root length and root dry weight. The effect of N and sample date was analyzed for the time-course change of root length and root DW in 2011 and 2013, respectively. The effect of N and sample date was analyzed for root C/N in 2013, and the transport speed of nitrogenous components in xylem sap in 2011. Differences were compared using the least significant difference test (LSD) at the 0.05 level of probability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บรวบรวมและประเมินของ Xylem Exudatesใน 2011 ที่ silking, 20 และ 40 ดัส sap รวม xylem จากพืชสองต่อพล็อตถูกเก็บรวบรวมระหว่าง 0500 0700 h สำหรับแต่ละโรงงานข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ การถ่ายภาพถูกตัดที่ฐานของก้านที่ประมาณ 2 ซมเหนือผิวดิน ตัดพื้นผิวบนก้านกับรากถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นอย่างระมัดระวัง Exudate แรกถูกยกเลิกเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนจากตัดเซลล์ รวม xylem sap มีความกับเข็มจากพื้นที่การตัดเอาหน่อไม้ Xylem sap ถูกวางทันทีบนน้ำแข็งหลังจากคอลเลกชัน และถูกเก็บไว้ที่ –20 ° C จนวิเคราะห์สาร N ความเข้มข้นของกรดอะมิโนอิสระใน xylem sap ถูกวัดโดยใช้วิธีเทียบเคียงของ ninhydrin (เตียว 1985) NO3-N และ NH4 + – N ใน xylem sap ถูกวิเคราะห์ โดย autoanalyzer TRAACS 2000 (รำและ Luebbe, Norderstedt เยอรมนี) อัตราการไหลของฟรีอะมิโน NO3-N และ NH4 + – N คำนวณเป็น: ความเข้มข้นของกรดอะมิโนอิสระ (NO3 – – N, NH4 + – N) ×ปริมาตรเวลา xylem sap/ชุด (2 h)วัดผลผลิตและผลผลิตพืชใน 2011 พื้นที่สีเขียวใบไม้ (GLA) ถูกวัด d ทุก 10 จาก silking จนถึงครบกำหนดที่สรีรวิทยา พืชสองใบ silking ถูกแท็กในแต่ละแปลง (รวม 8 โรง) จีแอลเอของแต่ละโรงงานกำหนดโดยใช้สูตรต่อไปนี้: จีแอลเอ =ใบยาวซื้อใบสูงสุดกว้าง× 0.75 (Gallais และ al., 2006) ที่กำหนดสรีรวิทยา (ระยะ R6), พืชสามจากพล็อตแต่ละถูกตัดที่ผิวดิน และแบ่งออกเป็นใบไม้ stalks (sheaths ใบไม้ พู่ แพ้ง่าย และ cobs ใดที่ถ่ายภาพ R6 หรือหูที่ R1), และเมล็ดข้าว ตัวอย่างทั้งหมดมี heat-treated ที่ 105° C สำหรับ 30 นาที แห้งที่ 70° C น้ำหนักคง และชั่งน้ำหนักแล้ว รับน้ำหนักแห้ง (DW) ตัวอย่างแห้งได้แล้วดินเป็นผงดี จำนวนที่เหมาะสม (0.3 – 0.5 g) ของพืชดิน วัสดุใช้ในการกำหนดความเข้มข้น N รวม โดยวิธีการย่อยอาหาร Kjeldahl การแก้ไข (เนลสันและ Somers, 1973) ณ วันครบกำหนด สองแถวถูกเก็บเกี่ยวสำหรับการประเมินผลผลิต ข้าวไม่แห้งเตาอบเพื่อตรวจสอบเนื้อหาความชื้นเมล็ดข้าวที่เก็บเกี่ยว ผลผลิตข้าวที่เป็นมาตรฐานเพื่อความชื้น% 15.5 ล้านคนการวิเคราะห์ข้อมูลมีวิเคราะห์ข้อมูลทดลองต่อการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้กระบวนการวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทาง โดยขั้นตอนการวิเคราะห์ความแปรปรวนของกระบวนการ SAS (SAS สถาบัน 1988) ปัจจัยทั้งหมดทดสอบ (N ปี ตัวอย่างวัน) ก็ถือว่าจะ มีวิเคราะห์ผลของปีและรักษา N สำหรับเรื่องแห้ง (DM) N สะสมที่ดัชนี silking และวันครบกำหนด GY และเก็บเกี่ยว อัตราส่วน R/S และอัตราลดของความยาวรากและรากแห้งน้ำหนัก ผลของ N และตัวอย่าง วันได้วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงหลักสูตรเวลาของความยาวรากและราก DW ใน 2011 และ 2013 ตามลำดับ ผลของ N และตัวอย่าง วันถูกวิเคราะห์ราก C/N ในปี 2013 และความเร็วในการขนส่งส่วนประกอบไนโตรจีนัสใน xylem sap ใน 2011 ความแตกต่างได้เปรียบเทียบโดยใช้การทดสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญน้อยที่สุด (LSD) ที่ระดับ 0.05 ความน่าเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอลเลกชันและการวัดของไซเลม สารที่หลั่ง
ใน 2011 , เมื่อ , 20 และ 40 วันหลังปลูก รวมไซเลม SAP จากสองต้นต่อแปลง ศึกษาระหว่าง 0500 0700 แต่ละข้าวโพดพืชและ H , ยิงถูกตัดที่โคนก้าน ประมาณ 2 ซม. เหนือผิวดิน หน้าตัดที่ก้านที่ติดมากับรากรอบคอบล้างด้วยน้ำกลั่นมีโปรตีนสูงก่อนถูกทิ้งเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนจากการตัดเนื้อเยื่อ รวม SAP แต่ตัวอย่างกับเข็มจากหน้าตัดของการยิง ไซเลม SAP ถูกวางไว้บนน้ำแข็ง หลังจากเก็บและถูกเก็บไว้ที่ 20 ° C ( จนกว่าการวิเคราะห์ของสารประกอบ ฟรีกรดอะมิโนเข้มข้นในไซเลม SAP ถูกวัดโดยใช้ ninhydrin Colorimetric method ( Zhang , 1985 )3 –– ( NH4 ) n ในไซเลม SAP วิเคราะห์ข้อมูลโดย traacs-2000 autoanalyzer ( น้ำมันรำข้าวและลู๊บนอร์เดอร์ชเต็ดท์ , เยอรมนี ) อัตราการไหลของฟรีของกรดอะมิโน 3 –– N และ NH4 ) n มีค่าเป็น : ความเข้มข้นของกรดอะมิโนฟรี ( 3 –– N NH4 ( N ) ×ปริมาณเวลา SAP / คอลเลกชันไซเลม ( 2 ชั่วโมง ) พืชผลผลิตผลผลิตการวัดและ


ใน 2011 ,พื้นที่ใบเขียว ( GLA ) วัดทุก 10 D จากที่มีจนสุกแก่ทางสรีรวิทยา สองพืชกับเดียวกันเมื่อวันที่ถูกแท็กในแต่ละแปลง ( แปดพืชทั้งหมด ) GLA ของพืชแต่ละชนิดถูกกำหนดโดยใช้สูตรต่อไปนี้ : ) = ใบยาวใบกว้าง××สูงสุด 0.75 ( gallais et al . , 2006 ) ที่สุกแก่ทางสรีรวิทยา ( ระยะ R6 )สามพืชจากแต่ละแปลงที่ถูกตัดที่ผิวดิน และแยกเป็นใบดอกใบเปลือก , พู่ , เปลือก , และให้ฝักที่ R6 หรือหูหน่อที่ R1 ) และเมล็ดข้าว ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกความร้อนที่ 105 ° C เป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 70 องศา C มีน้ำหนักคงที่แล้วชั่งให้ได้น้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) ตัวอย่างที่แห้งแล้วบดเป็นผงได้ ปริมาณที่เหมาะสม ( 3 – 05 G ) ของวัสดุพืช ดินที่ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของไนโตรเจนทั้งหมดโดยวิธี Modified 0 ย่อย ( Nelson และ Somers , 1973 ) อายุ สอง แถว วัดได้เก็บเกี่ยวผลผลิต เตาอบแห้งเพื่อตรวจสอบเนื้อหาของความชื้น ข้าวที่เกี่ยว ผลผลิตมีมาตรฐาน 15.5 % ความชื้น


การวิเคราะห์ข้อมูลข้อมูลมาวิเคราะห์ตามสถิติโดยใช้วิธีการแบบสองทาง โดยการวิเคราะห์กระบวนการ proc SAS ( สถาบัน SAS , 1988 ) ปัจจัยทั้งหมดที่ทดสอบ ( N , ปี , ตัวอย่างวันที่ ) เป็นถาวร ผลของปีและการใช้วัตถุแห้ง ( DM ) , การสะสมและที่ที่มีวุฒิภาวะ เกรย์ และดัชนีเก็บเกี่ยวอัตราส่วน R / S และอัตราการลดลงของความยาวราก น้ำหนักแห้งราก ผลของไนโตรเจนและจำนวนวันที่ใช้แน่นอนเวลาเปลี่ยนความยาวรากและรากแห้งในปี 2554 และ 2555 ตามลำดับ ผลของไนโตรเจนและจำนวนวันที่ใช้ราก C / N ใน 2013 , และการขนส่งความเร็วของไนโตรเจนส่วนประกอบในไซเลม SAP ใน 2011เปรียบเทียบความแตกต่างโดยใช้การทดสอบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญน้อยที่สุด ( LSD ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับความน่าจะเป็น