The National Institute for Health a

The National Institute for Health and Clinical
Excellence (NICE) invited the manufacturer of rituximab
(RTX) [Roche] to submit evidence for the clinical and cost
effectiveness of RTX as first-line maintenance treatment for
patients with follicular non-Hodgkin’s lymphoma (fNHL)
whose disease has responded to induction therapy with RTX
plus cytotoxic chemotherapy (R-CTX) in accordance with the
Institute’s Single Technology Appraisal (STA) process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถาบันแห่งชาติสุขภาพและ Clinical
เลิศ (ไนซ์) เชิญผู้ผลิต rituximab
(RTX) [โรช] ส่งหลักฐานทางคลินิก และต้นทุน
ประสิทธิภาพของ RTX เป็นบรรทัดแรกบำรุงรักษา
follicular ไม่ฮอดจ์กิน (fNHL) ผู้ป่วย
โรคซึ่งได้ตอบรับการรักษาด้วยการเหนี่ยวนำกับ RTX
บวกเคมีบำบัด cytotoxic (R-CTX) สอดคล้องกับการ
กระบวนการประเมินเทคโนโลยีเดียว (สตา) ของสถาบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถาบันแห่งชาติเพื่อสุขภาพและคลินิก
ความเป็นเลิศ (NICE) เชิญผู้ผลิต rituximab
(RTX) [โรช] การส่งหลักฐานทางคลินิกและค่าใช้จ่ายที่
มีประสิทธิภาพของ RTX เป็นยาบำรุงรักษาบรรทัดแรกกับ
ผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง follicular ไม่ประเดี๋ยวประด๋าว (fNHL)
ผู้ที่ติดเชื้อได้ตอบสนองต่อการรักษาด้วยแม่เหล็ก RTX
บวกยาเคมีบำบัดพิษ (r-CTX) ที่สอดคล้องกับ
สถาบันเทคโนโลยีประเมินเดี่ยว (STA) ขั้นตอนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถาบันสุขภาพและความเป็นเลิศทางคลินิกแห่งชาติ
( ดี ) เชิญผู้ผลิตริทูซิแมบ
( RTX ) [ ยา ] ส่งหลักฐานทางคลินิก และต้นทุนประสิทธิผลของ RTX เช่นต้น

ดูแลรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน ( มันไม่ fnhl )
ที่มีโรคมีการตอบสนองการรักษาด้วย RTX
บวกเหนี่ยวนำพิษเคมีบำบัด ( r-ctx ) ตาม
การประเมินเทคโนโลยีสถาบันเดียว ( STA ) กระบวนการ