A novel microvolume UV–vis spectrop

A novel microvolume UV–vis spectrophotometry method was proposed for the rapid determination of

total iron coupling with an efficient pretreatment method known as dispersive liquid–liquid microextrac-
tion (DLLME). The basis of the method is a quantitative colorimetric reaction between ferrous iron and 2-

(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl amino) phenol (5-Br-PADAP) after the reduction of Fe(III) to Fe(II) by

using ascorbic acid as reducing agent. Parameters related to the efficiency of microextraction, such as pH,

complexant concentration, the volume ratio of disperser solvent and extraction solvent were discussed

and optimized in detail. Under the optimized conditions, the absorbance was in proportion to iron con-
centration in the range of 5–400 lg L1 with a correlation coefficient (R) of 0.9993. The limit of detection

(LOD) and limit of quantitation (LOQ) were 1.5 lg L1 and 5.2 lg L1

deviation (RSD) for samples were 1.37– 4.42% (n = 3). Good recoveries of iron were obtained in the range

of 95.4–103.2% in food samples, 96.9–103.6% in water samples and 98.8–102.3% in Certified Reference

Material. The proposed method was rapid, reliable and high-selective for the determination of total iron

in food and water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microvolume นวนิยายวิธี spectrophotometry UV – vis ถูกนำเสนอในการกำหนดการอย่างรวดเร็วเหล็กรวม coupling ด้วยวิธีการ pretreatment ประสิทธิภาพเป็น dispersive ของเหลว – ของเหลว microextrac-สเตรชัน (DLLME) พื้นฐานของวิธีการมีปฏิกิริยาเทียบเคียงเป็นเชิงปริมาณระหว่างเหล็กเหล็กและ 2-วาง (5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl อะมิโน) (5-Br-PADAP) หลังจากการลดลงของ Fe(III) กับ Fe(II) โดยการใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นตัวแทนลดลง พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pHcomplexant เข้มข้น อัตราส่วนปริมาตรของฝอยตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดได้กล่าวถึงและเพิ่มประสิทธิภาพในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ absorbance ที่ถูกสัดเหล็กคอน-centration ในช่วง 5 – 400 lg L1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) ของ 0.9993 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ(ลอด) และข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) 1.5 lg L1 และ 5.2 lg L11.37-4.42% ถูกเบี่ยงเบน (RSD) ตัวอย่าง (n = 3) Recoveries ดีของเหล็กได้รับในช่วง95.4 – 103.2% ในตัวอย่างอาหาร 96.9 – 103.6% ในตัวอย่างน้ำ และ 98.8 – 102.3% อ้างอิงที่ได้รับการรับรองวัสดุ วิธีการนำเสนอได้อย่างรวดเร็ว เชื่อถือได้ และสูงใช้สำหรับความมุ่งมั่นของเหล็กทั้งหมดในตัวอย่างอาหารและน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

microvolume นวนิยาย UV-Vis วิธี spectrophotometry ถูกเสนอสำหรับการตัดสินใจอย่างรวดเร็วของการมีเพศสัมพันธ์เหล็กรวมกับวิธีการปรับสภาพที่มีประสิทธิภาพเป็นที่รู้จักกันกระจายของเหลวของเหลว microextrac- การ (DLLME) พื้นฐานของวิธีการที่เป็นปฏิกิริยาเชิงปริมาณระหว่างสีเหล็กเหล็กและ 2 (5-Bromo-2-pyridylazo) -5- (diethyl อะมิโน) ฟีนอล (5-Br-PADAP) หลังจากที่ลดลงของเฟ (III) จะเฟ (II) โดยใช้วิตามินซีเป็นตัวรีดิวซ์ พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่นค่า pH, ความเข้มข้น complexant อัตราส่วนปริมาณการกระจายตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดมีการพูดคุยและเพิ่มประสิทธิภาพในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, การดูดกลืนแสงได้ในสัดส่วนที่เหล็กงcentration ในช่วง 5-400 LG L1 ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) ของ 0.9993 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ(LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) เป็น 1.5 LG L1 และ 5.2 LG L1 เบี่ยงเบน (RSD) สำหรับกลุ่มตัวอย่างเป็น 1.37- 4.42% (n = 3) กลับคืนดีของธาตุเหล็กที่ได้รับในช่วงของ 95.4-103.2% ในตัวอย่างอาหาร 96.9-103.6% ในตัวอย่างน้ำและ 98.8-102.3% ได้รับการรับรองในการอ้างอิงวัสดุ วิธีการที่นำเสนอเป็นอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้และสูงเลือกสำหรับการกำหนดเหล็กทั้งหมดในอาหารและตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยาย microvolume UV – 3 วิธีวิธีที่เสนอสำหรับอย่างรวดเร็วกำหนด

เหล็กรวมควบคู่กับประสิทธิภาพการบำบัดวิธีที่เรียกว่าของเหลวและของเหลวกระจายตัว microextrac -
tion ( dllme ) พื้นฐานของวิธีการเชิงปริมาณ 7.4 และปฏิกิริยาระหว่างเหล็ก 2 -

( 5-bromo-2-pyridylazo ) - 5 - ไดอะมิโน ) ฟีนอล ( 5-br-padap ) หลังจากการลดลงของ Fe ( III ) Fe ( II ) ด้วย

ใช้กรดแอสคอร์บิกลดแทน ตัวแปรที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pH ,

complexant ความเข้มข้น ปริมาณอัตราส่วนของตัวทำละลายตัวทำละลายการสกัดและกระจาย

และเหมาะสม มีการอภิปรายในรายละเอียด ภายใต้การปรับสภาพนในสัดส่วนเหล็กคอน -
centration ในช่วง 5 – 400 LG L1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r ) ของ 0.9993 . ขีดจำกัดของการตรวจหา

( LOD ) และขีด จำกัด ของเซลล์ ( loq ) 1.5 LG L1 และ 5.2 LG l1

เบี่ยงเบน ( RSD ) สำหรับจำนวน 1.37 - 4.42 % ( n = 3 ) ตลาดที่ดีของเหล็กได้ในช่วงของการก่อกลายพันธุ์

และ 103.2 ในตัวอย่างอาหาร 96.9 – 1036 % ในน้ำตัวอย่าง และ 98.8 – 102.3 ในการรับรองอ้างอิง

วัสดุ วิธีที่นำเสนอได้อย่างรวดเร็วและความน่าเชื่อถือสูงใช้สำหรับการหาปริมาณเหล็ก

รวมในตัวอย่างอาหารและน้ำ