Animal models of disease have alway

Animal models of disease have always been welcomed by the scientific community because they provide
an approach to the investigation of certain aspects of the disease in question.
Animal models of COPD cannot reproduce the heterogeneity of the disease and usually only manage
to represent the disease in its milder stages. Moreover, airflow obstruction, the variable that determines
patient diagnosis, not always taken into account in the models. For this reason, models have focused on
the development of emphysema, easily detectable by lung morphometry, and have disregarded other
components of the disease, such as airway injury or associated vascular changes.
Continuous, long-term exposure to cigarette smoke is considered the main risk factor for this disease,
justifying the fact that the cigarette smoke exposure model is the most widely used. Some variations on
this basic model, related to exposure time,the association of other inducers or inhibitors, exacerbations or
the use oftransgenic animals to facilitate the identification of pathogenic pathways have been developed.
Some variations or heterogeneity of this disease, then, can be reproduced and models can be designed
for resolving researchers’ questions on disease identification or treatment responses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปแบบสัตว์เป็นโรคได้ยินดี โดยชุมชนวิทยาศาสตร์ เพราะพวกเขาให้วิธีการตรวจสอบลักษณะเฉพาะของโรคนี้ในคำถามรูปแบบสัตว์ของ COPD ไม่เกิด heterogeneity ของโรค และมักจะจัดการเท่านั้นแสดงถึงโรคในระยะอบอุ่น นอกจากนี้ สิ่งกีดขวางการไหลของอากาศ ตัวแปรที่กำหนดผู้ป่วยวินิจฉัย ไม่นำมาพิจารณาในแบบจำลอง ด้วยเหตุนี้ รุ่นเน้นการพัฒนาของพอง ตรวจจับได้อย่างง่ายดาย โดย morphometry ปอด และได้ละเลยกันส่วนประกอบของโรค เช่นอากาศบาดเจ็บหรือการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องต่อเนื่อง ระยะยาวสัมผัสกับควันบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับโรคนี้justifying จริงที่ว่า แบบสัมผัสควันบุหรี่เป็นที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย รูปแบบบางอย่างในรุ่นนี้พื้นฐาน เกี่ยวข้องกับเวลาเปิดรับแสง สมาคม inducers อื่น ๆ หรือสารยับยั้ง กำเริบ หรือสัตว์ oftransgenic ใช้เพื่อการระบุของเส้นทางที่ทำให้เกิดโรคได้รับการพัฒนาบางรูปแบบหรือ heterogeneity โรคนี้ แล้ว ได้ชัด และสามารถออกแบบรูปแบบสำหรับการแก้ไขคำถามของผู้วิจัยการตอบรหัสหรือรักษาโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบสัตว์ของโรคได้รับเสมอการต้อนรับจากชุมชนวิทยาศาสตร์เพราะพวกเขาให้
แนวทางการสอบสวนของบางแง่มุมของการเกิดโรคในคำถามที่.
รูปแบบสัตว์ปอดอุดกั้นเรื้อรังไม่สามารถทำซ้ำความแตกต่างของการเกิดโรคและมักจะมีเพียงการจัดการ
เพื่อเป็นตัวแทนของโรคในของมัน ขั้นตอนจ้า นอกจากนี้ยังมีการอุดตันการไหลของอากาศตัวแปรที่กำหนด
การวินิจฉัยผู้ป่วยไม่เสมอเข้าบัญชีในรูปแบบ ด้วยเหตุนี้รุ่นที่มีความสำคัญกับ
การพัฒนาของถุงลมโป่งพองที่ตรวจพบได้อย่างง่ายดายโดย morphometry ปอดและได้ละเลยอื่น ๆ
ส่วนประกอบของโรคเช่นการบาดเจ็บทางเดินหายใจหรือเกี่ยวข้องการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด.
อย่างต่อเนื่อง, การสัมผัสระยะยาวให้กับควันบุหรี่ถือว่าเป็นหลัก ปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคนี้
เหตุผลความจริงที่ว่ารูปแบบการสัมผัสควันบุหรี่เป็นใช้กันอย่างแพร่หลาย รูปแบบบางอย่างเกี่ยวกับ
รูปแบบพื้นฐานนี้ที่เกี่ยวข้องกับเวลาที่ได้รับสมาคมปฏิกิริยาอื่น ๆ หรือยับยั้งการกำเริบหรือ
ใช้ oftransgenic สัตว์เพื่อความสะดวกในบัตรประจำตัวของทางเดินที่ทำให้เกิดโรคได้รับการพัฒนา.
รูปแบบบางส่วนหรือเซลล์สืบพันธุ์ของโรคนี้แล้วสามารถทำซ้ำ และรูปแบบที่ได้รับการออกแบบ
สำหรับการแก้ไขคำถามของนักวิจัยในบัตรประจำตัวโรคหรือการตอบสนองต่อการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

疾病动物模型的历史已经有总是欢迎他们由社区提供的，因为方法：一个investigation到某种疾病在aspects的保持。慢性阻塞性肺疾病的动物模型的reproduce heterogeneity不能控制疾病和通常的ONLY。在一个温和的疾病，对其stages梗阻。此外，这一airflow，determinesdiagnosis taken为病人，不总是在这个帐户的原因。为模型，在模型的地区？肺气肿的发展，easily通过肺的形态，和有detectable disregarded其他的部件，如气道疾病相关的血管的变化injury或As。长期持续，是考虑到cigarette exposure烟的风险因子，为这个病？事实证明这样的模型的exposure cigarette烟是在最广泛variations分用。这个基本模型，exposure time related to，of，协会或其他inducers加重或抑制剂对使用动物的oftransgenic facilitate pathogenic pathways已经开发有identification）。这是一些variations heterogeneity病，然后，可以是可以是designed reproduced和模型研究人员在病”问题，resolving responses identification或处理。