In supercritical fluid chromatograp

In supercritical fluid chromatography (SCF) the mobile phase is a supercritical gas or a near critical liquid. Compared to gas chromatography, where gas is under ambient pressure, and liquid chromatography, where liquid is used as mobile phase, the solvent power of the fluid mobile phase in SFC can be varied by density, e.g., by pressure changes at constant temperature. Solubility generally increases with pressure under supercritical conditions of the mobile phase. Since temperature is near the critical temperature of the mobile phase, temperature sensitive compounds can be processed. Chromatographic separation can be carried out at constant pressure (isobaric operation) or with increasing pressure (pressure programmed). In addition, temperature can be varied. Temperature directly determines the vapour pressure of the feed components and the density of the mobile phase and, indirectly, adsorption equilibrium. With higher temperature, vapour pressures of the feed components increase exponentially. Density decreases proportionally to temperature if conditions are far from critical, but in the region of the critical point of the mobile phase, which is the main area of application of supercritical fluid chromatography, density varies dramatically with temperature. In this region, the solvent power of the mobile phase, which increases with density, is substantially changed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในของเหลว supercritical chromatography (SCF) ระยะเคลื่อนเป็นก๊าซ supercritical หรือน้ำยาสำคัญใกล้ เมื่อเทียบกับ chromatography ก๊าซ ก๊าซอยู่ภายใต้สภาวะความดัน และ chromatography ของเหลว ซึ่งของเหลวใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ พลังงานเป็นตัวทำละลายของระยะการเคลื่อนที่ของเหลวใน SFC สามารถจะแตกต่างกันตามความหนาแน่น เช่น โดยเปลี่ยนแปลงความดันที่อุณหภูมิคง ละลายเพิ่มขึ้นกับความดันสภาวะ supercritical ของเฟสเคลื่อนที่โดยทั่วไป เนื่องจากอุณหภูมิใกล้อุณหภูมิสำคัญของเฟสเคลื่อนที่ อุณหภูมิสารสำคัญสามารถประมวลผล แยก chromatographic สามารถทำออกมา ที่ความดันคง (isobaric ดำเนิน) หรือเพิ่มความดัน (ความดันที่ตั้งโปรแกรม) นอกจากนี้ อุณหภูมิสามารถจะแตกต่างกัน อุณหภูมิเป็นตัวกำหนดความดันไอของส่วนประกอบอาหารและความหนาแน่นของระยะเคลื่อน อ้อม สมดุลดูดซับโดยตรง มีอุณหภูมิสูง vapour ความดันของส่วนประกอบอาหารสัตว์เพิ่มขึ้นเป็นทวีคูณเมื่อ ความหนาแน่นลดลงตามสัดส่วนอุณหภูมิถ้าเงื่อนไขเป็นแหล่งสำคัญ แต่ในขอบเขตของจุดสำคัญของเฟสเคลื่อนที่ ซึ่งเป็นพื้นที่หลักของโปรแกรมประยุกต์ของ chromatography supercritical ของเหลว ความหนาแน่นแตกต่างกันไปอย่างมากกับอุณหภูมิ ในภูมิภาคนี้ มากมีเปลี่ยนไฟเป็นตัวทำละลายของเฟสเคลื่อนที่ ซึ่งเพิ่มขึ้นกับความหนาแน่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในโคของไหล (SCF) เฟสเคลื่อนที่เป็นก๊าซ supercritical หรือของเหลวที่สำคัญที่อยู่ใกล้เคียง เมื่อเทียบกับแก๊สโครมาซึ่งก๊าซที่อยู่ภายใต้ความดันบรรยากาศและของเหลวที่ของเหลวจะถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่กำลังทำละลายของเฟสเคลื่อนที่ของเหลวใน SFC สามารถแตกต่างกันโดยความหนาแน่นเช่นการเปลี่ยนแปลงความดันที่อุณหภูมิคงที่ การละลายโดยทั่วไปเพิ่มขึ้นกับความดันภายใต้เงื่อนไข supercritical ของเฟสเคลื่อนที่ เนื่องจากอุณหภูมิที่อยู่ใกล้กับอุณหภูมิที่สำคัญของเฟสเคลื่อนที่, สารที่ไวต่ออุณหภูมิที่สามารถประมวลผลได้ แยกโครมาสามารถดำเนินการได้ที่ความดันคงที่ (การทำงาน isobaric) หรือที่มีความดันที่เพิ่มขึ้น (โปรแกรมความดัน) นอกจากนี้อุณหภูมิที่สามารถแตกต่างกัน อุณหภูมิโดยตรงกำหนดความดันไอของส่วนประกอบอาหารและความหนาแน่นของเฟสเคลื่อนที่และทางอ้อมในการดูดซับ มีอุณหภูมิสูงขึ้นแรงก​​ดดันไอของส่วนประกอบอาหารสัตว์เพิ่มขึ้นชี้แจง ความหนาแน่นลดลงตามสัดส่วนที่อุณหภูมิถ้าเงื่อนไขที่อยู่ห่างไกลจากที่สำคัญ แต่ในพื้นที่ของจุดที่สำคัญของเฟสเคลื่อนที่ซึ่งเป็นพื้นที่หลักของการประยุกต์ใช้โคของไหลความหนาแน่นที่แตกต่างกันอย่างมากกับอุณหภูมิ ในภูมิภาคนี้ที่กำลังทำละลายของเฟสเคลื่อนที่ซึ่งเพิ่มขึ้นกับความหนาแน่นที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในของไหลภาวะเหนือวิกฤต chromatography ( คอลัมน์ ) เป็นเฟสเคลื่อนที่โดยใช้ก๊าซหรือของเหลวที่อยู่ใกล้วิกฤต เมื่อเทียบกับวิธีโครมาโตกราฟีก๊าซที่เป็นก๊าซภายใต้ความดันบรรยากาศและโครมาโทกราฟีของเหลวที่เป็นของเหลวใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ พลังละลายของเฟสเคลื่อนที่ของของไหลใน SFC สามารถหลากหลาย เช่น ความหนาแน่น , โดย , โดยการเปลี่ยนแปลงความดันที่อุณหภูมิคงที่โดยทั่วไปเพิ่มขึ้นกับความดันภายใต้สภาวะวิกฤตของเฟสเคลื่อนที่ เนื่องจากอุณหภูมิใกล้อุณหภูมิวิกฤตของเฟสเคลื่อนที่ ความไวต่ออุณหภูมิสารประกอบที่สามารถประมวลผล โครมาโตกราฟีแยกสามารถดำเนินการที่ความดันคงที่ ( 16 ปฏิบัติการ ) หรือมีแรงดันเพิ่มขึ้นความดัน ( โปรแกรม ) นอกจากนี้ อุณหภูมิที่สามารถแตกต่างกันอุณหภูมิโดยตรงกำหนดความดันของตัวดึงข้อมูลองค์ประกอบและความหนาแน่นของเฟสเคลื่อนที่ และ โดยอ้อม สมดุลการดูดซับ กับอุณหภูมิสูง ไอน้ำความดันอาหารส่วนประกอบเพิ่มขึ้นชี้แจง ความหนาแน่นลดลงตามส่วน ถ้าสภาพอุณหภูมิ ห่างไกล จากวิกฤต แต่ในพื้นที่ของจุดที่สำคัญของเฟสเคลื่อนที่ซึ่งเป็นพื้นที่หลักของการประยุกต์ใช้โครมาโทกราฟีของไหลภาวะเหนือวิกฤต , ความหนาแน่นแตกต่างกันอย่างมากกับอุณหภูมิ ในภาคนี้พลังละลายของเฟสเคลื่อนที่ที่เพิ่มขึ้นกับความหนาแน่น จำเป็นต้องเปลี่ยน