The origin of emission spectra scan

The origin of emission spectra scanned in the range 410–700 nm
with an excitation wavelength of 382 nm, was difficult to assign to a
given fluorophore. Emission spectra in this range showed two peaks
located at 467–469 nm and 380–395 nm. Previously 380 nm has been
shown as the best excitation wavelength for the quantification of connective
tissue (Egelandsdal et al., 2002, 2005). Excitation at 380 nm
has also been used to investigate riboflavin in dairy products (Karoui
& Dufour, 2006). However in our study, maximum emission was observed
at about 480 nm. Emission spectra in this range (410–700 nm)
have been used in several studies to determine the degree of oxidation
of milk and cheese (Wold, Jørgensen, & Lundby, 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาของมลพิษแรมสเป็คตราสแกนในช่วง 410-700 nmมีความยาวคลื่นในการกระตุ้นการของ 382 nm ไม่ยากที่จะกำหนดให้เป็นfluorophore กำหนด แรมสเป็คตราปล่อยก๊าซในช่วงนี้แสดงให้เห็นว่าสองยอดตั้งอยู่ที่ 467 – 469 nm และ 380 – 395 nm ก่อนหน้านี้ 380 nm ได้แสดงเป็นความยาวคลื่นในการกระตุ้นที่ดีที่สุดสำหรับนับของเกี่ยวพันเนื้อเยื่อ (Egelandsdal et al., 2002, 2005) ในการกระตุ้นที่ 380 nmยังมีการใช้การตรวจสอบวิตามินในนม (Karoui& Dufour, 2006) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาของเรา ปล่อยก๊าซสูงสุดถูกตรวจสอบที่ประมาณ 480 nm แรมสเป็คตราปล่อยก๊าซในช่วงนี้ (410 – 700 nm)ใช้ในการศึกษาต่าง ๆ เพื่อกำหนดระดับของการเกิดออกซิเดชันนมและชีส (จะ Jørgensen, & Lundby, 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มาของการปล่อยสเปกตรัมสแกนในช่วง 410-700 นาโนเมตร
ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้นของ 382 นาโนเมตรก็ยากที่จะกำหนดให้
ได้รับสารเรืองแสง สเปกตรัมการปล่อยในช่วงนี้แสดงให้เห็นสองยอด
อยู่ที่ 467-469 นาโนเมตรและ 380-395 นาโนเมตร ก่อนหน้านี้ 380 นาโนเมตรได้รับการ
แสดงเป็นความยาวคลื่นกระตุ้นที่ดีที่สุดสำหรับปริมาณเกี่ยวพัน
เนื้อเยื่อ (Egelandsdal et al., 2002, 2005) กระตุ้นที่ 380 นาโนเมตร
นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบ riboflavin ในผลิตภัณฑ์นม (Karoui
& Dufour 2006) อย่างไรก็ตามในการศึกษาของเราปล่อยก๊าซสูงสุดเป็นข้อสังเกต
ที่เกี่ยวกับ 480 นาโนเมตร สเปกตรัมการปล่อยในช่วงนี้ (410-700 นาโนเมตร)
ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาหลายเพื่อกำหนดระดับของการเกิดออกซิเดชัน
ของนมและเนยแข็ง (ทุ่ง, Jørgensenและ Lundby, 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มาของการปล่อยสเปกตรัมที่สแกนในช่วง 410 – 700 nm
ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 382 nm , ยากที่จะกำหนด เพื่อให้ fluorophore
. การปล่อยสเปกตรัมในช่วงนี้ให้สองยอด
อยู่ที่ 467 ( 469 nm 380 – 395 nm . ก่อนหน้านี้ 380 nm ได้
แสดงเป็นดีที่สุดและความยาวคลื่นสำหรับปริมาณของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เนื้อเยื่อ (
egelandsdal et al . , 2002 , 2005 )ความตื่นเต้นที่ 380 nm
ยังถูกใช้เพื่อตรวจสอบ Riboflavin ในผลิตภัณฑ์นม ( บิล คารูวี
&ดู , 2006 ) อย่างไรก็ตามในการศึกษาของเรา เล็ดพบสูงสุด
ประมาณ 480 nm . การปล่อยสเปกตรัมในช่วงนี้ ( 410 - 700 nm )
ได้ถูกใช้ในการศึกษาหลายแห่งเพื่อศึกษาระดับของการเกิดออกซิเดชันของ
นมและชีส ( เวิลด์ , เจขึ้น rgensen & lundby , 2002 )