for deltoids (Cohen’s d = 1.45); 8.

for deltoids (Cohen’s d = 1.45); 8.1 kgf for quadriceps (Cohen’s
d = 1.46); and 6.4 kgf for hamstrings (Cohen’s d = 1.54).
The domain ‘physical functioning’ of the SF-36 quality of life
questionnaire improved significantly more in the experimental
group than in the control group (MD 14 points, 95% CI 1 to 28,
Cohen’s d = 0.48). None of the other domains of the SF-36 showed
statistically significant effects (Table 3).
Both groups showed an improvement on average in the severity
of dyspnoea, as measured on the Medical Research Council scale
during the 10 days of the study. However, the experimental group
showed significantly greater improvement (MD 0.9 points, 95% CI
0.4 to 1.4, Cohen’s d = 0.98).
Pulmonary function was reduced to a similar degree compared
to predicted values in both groups (Table 4). After the interventions,
no substantial change in pulmonary function was detected.
Both groups showed a reduction on average in CRP during the
10 days of the study. The amount of reduction was similar in the
two groups. No correlations were found between CRP and the other
variables studied. Moreover, the change in CRP was not correlated
with peripheral muscle strength or improvement in the performance
of the functional capacity tests.
All participants survived long enough to be discharged from the
hospital. The type of treatment did not significantly influence length
of stay inhospital:median12days (IQR10 to18) in the experimental
group and median 13 days (IQR 11 to 25) in the control group. None
of the adverse events listed in the Methods section were identified
during the application of the allocated interventions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ deltoids (ของโคเฮน d = 1.45); 8.1 kgf สำหรับ quadriceps (โคเฮนของd = 1.46); และ 6.4 kgf สำหรับ hamstrings (ของโคเฮน d = 1.54)โดเมน 'ทางกายภาพทำงาน' ของ SF-36 คุณภาพชีวิตสอบถามการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในการทดลองกลุ่มกว่าในกลุ่มควบคุม (MD 14 แต้ม 95% CI 1 28ของโคเฮน d = 0.48) ไม่มีโดเมนอื่น ๆ ของ SF-36 แสดงให้เห็นว่าผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 3)ทั้งสองกลุ่มพบว่าการปรับปรุงโดยเฉลี่ยในความรุนแรงของพยายาล วัดในระดับสภาวิจัยทางการแพทย์ในระหว่างวัน 10 ของการศึกษา อย่างไรก็ตาม กลุ่มทดลองแสดงให้เห็นว่าการปรับปรุงมาก (MD 0.9 แต้ม 95% CI0.4 1.4 ของโคเฮน d = 0.98)ทำงานของปอดลดลงในระดับที่คล้ายกันเปรียบเทียบค่าคาดคะเนในทั้งสองกลุ่ม (ตาราง 4) หลังจากแทรกแซงตรวจพบไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่พบในปอดทั้งสองกลุ่มแสดงให้เห็นการลดลงเฉลี่ยใน CRP ในระหว่างการ10 วันของการศึกษา เงินลดก็คล้ายคลึงกันในการ2 กลุ่ม พบว่าไม่มีความสัมพันธ์ระหว่าง CRP และอื่น ๆตัวแปรที่ศึกษา นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงใน CRP ถูกความสัมพันธ์มีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อต่อพ่วงหรือปรับปรุงในการทำงานการทดสอบความสามารถทำงานทุกคนรอดชีวิตนานพอที่จะถูกปลดออกจากการโรงพยาบาล ประเภทของการรักษาได้อย่างมีนัยสำคัญมีผลยาวการเข้าพักที่ inhospital:median12days (IQR10 to18) ในการทดลองเฉลี่ย 13 วัน (เติม 11 25) ในกลุ่มควบคุมและกลุ่ม ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ในส่วนวิธีระบุระหว่างแอพลิเคชันของการแทรกแซงการปันส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับ deltoids (โคเฮน d = 1.45); 8.1 กิโลกรัมสำหรับ quadriceps (โคเฮน
d = 1.46); และ 6.4 กิโลกรัมสำหรับ hamstrings (โคเฮน d = 1.54).
โดเมน 'การทำงานทางกายภาพของ SF-36 คุณภาพชีวิตของ
แบบสอบถามที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในการทดลอง
กลุ่มกว่าในกลุ่มควบคุม (MD 14 คะแนน, 95% CI 1-28 ,
โคเฮน d = 0.48) ไม่มีของโดเมนอื่น ๆ ของ SF-36 แสดงให้เห็น
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 3).
ทั้งสองกลุ่มพบว่ามีการปรับปรุงโดยเฉลี่ยในความรุนแรง
ของการหายใจลำบากเป็นวัดในระดับสภาวิจัยทางการแพทย์
ในช่วง 10 วันของการศึกษา อย่างไรก็ตามกลุ่มทดลอง
ปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (MD 0.9 คะแนน, 95% CI
0.4-1.4, โคเฮน d = 0.98).
การทำงานของปอดลดลงในระดับที่ใกล้เคียงกันเมื่อเทียบ
กับค่าที่คาดการณ์ไว้ในทั้งสองกลุ่ม (ตารางที่ 4) หลังจากการแทรกแซง
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของปอดพบ.
ทั้งสองกลุ่มพบว่ามีการลดลงโดยเฉลี่ยใน CRP ในช่วง
10 วันของการศึกษา จำนวนเงินของการลดเป็นที่คล้ายกันใน
ทั้งสองกลุ่ม ไม่มีความสัมพันธ์ของเขาถูกพบระหว่าง CRP และอื่น ๆ
ตัวแปรที่ศึกษา นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในไร้สาระที่ไม่ได้มีความสัมพันธ์
ที่มีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อต่อพ่วงหรือการปรับปรุงในการทำงาน
ของการทดสอบสมรรถภาพ.
ผู้เข้าร่วมทั้งหมดรอดชีวิตมานานพอที่จะออกจาก
โรงพยาบาล ประเภทของการรักษาไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อความยาว
ในการเข้าพัก inhospital: median12days (IQR10 to18) ในการทดลอง
ของกลุ่มและเฉลี่ย 13 วัน (IQR 11-25) ในกลุ่มควบคุม ไม่มี
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ในส่วนของวิธีการที่ถูกระบุ
ในระหว่างการประยุกต์ใช้การแทรกแซงการจัดสรร