Hypocotyl and leaf explants were ex

Hypocotyl and leaf explants were excised from 3 to 4 days old seedlings and placed aseptically on solidified MS medium containing 3% sucrose and 0.8% agar. The pH of the media was adjusted to 5.6-5.8 with 0.1N sodium hydroxide and/or 0.1 N hydrochloric acid prior to adding the agar. The media were supplemented with filter sterilized auxins 1-Naphthaleneacetic acid (NAA), Indolebutyric acid (IBA), 2, 4 Dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) and Cytokinin 6-Benzylaminopurine (BAP) both individually and in combination at a concentration of 0.1 – 10mg/litre. Cultures were maintained under white fluorescent light with light dark cycles of 16 hr/8 hr at 25  20C. After shoot induction they were subculture onto MS medium fortified with various concentrations of IBA for root induction. The rooted shoots were removed from the culture medium and transferred to plastic cups containing a mixture of garden soil, and sand (2: 1). Potted seedlings were grown under laboratory conditions of regulated humidity and temperature for two weeks, irrigated with knops’ soln. once every three days. The plants were kept under shade for four weeks and then placed under full sunlight. Data collected after 35-40 days of culture for shoot and root response. Only data which showed some advantageous effect are included in the tables. All the experiments were repeated three times with19 explants per treatment. The statistical significance was calculated by using ANOVA and significance at 5% level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Explants hypocotyl และใบไม้ถูก excised จาก 3 ไป 4 วันเก่ากล้าไม้ และ aseptically ไว้หล่อ MS ขนาดกลางมี 3% ซูโครสและ 0.8% agar ปรับ pH ของสื่อถูก 5.6-5.8 มี 0.1N โซเดียมไฮดรอกไซด์หรือ 0.1 N กรดไฮโดรคลอริกก่อนเพิ่ม agar สื่อได้เสริม ด้วยตัวกรอง sterilized auxins 1 Naphthaleneacetic กรด (NAA), Indolebutyric (อิบา), 2, 4 กรด Dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และ Cytokinin 6-Benzylaminopurine (BAP) ทั้งรายบุคคล และ ในชุดที่เข้มข้น 0.1-10 มิลลิกรัม/ลิตร มีรักษาวัฒนธรรมภายใต้แสงสีขาวเรืองแสงด้วยวงจรมืดแสงของ 16 ชั่วโมง/8 ชั่วโมงที่ 25  20 ซี หลังจากยิงเหนี่ยวนำพวกวัฒนธรรมบน MS กลางธาตุกับความเข้มข้นต่าง ๆ ของอิบาสำหรับหลักการเหนี่ยวนำ ถ่ายภาพ rooted ถูกลบออกจากสื่อวัฒนธรรม และโอนย้ายไปถ้วยพลาสติกที่ประกอบด้วยส่วนผสมของดินสวน และหาดทราย (2:1) กล้าไม้กระถางได้ปลูกภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการควบคุมความชื้นและอุณหภูมิสำหรับสองสัปดาห์ ชลประทานกับ soln. knops' ทุก ๆ 3 วัน พืชถูกเก็บไว้ภายใต้ร่มเงาสี่สัปดาห์ และอยู่ภายใต้แสงแดดที่เต็ม รวบรวมข้อมูลหลังจาก 35-40 วันวัฒนธรรมตอบสนองยิงและราก เฉพาะข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าผลประโยชน์บางอย่างที่อยู่ในตาราง ทั้งหมดที่มีการทดลองซ้ำ explants with19 สามครั้งต่อการรักษา นัยสำคัญทางสถิติที่คำนวณ โดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนและค่านัยสำคัญที่ระดับ 5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hypocotyl และใบ explants ถูกตัดจากต้นกล้าที่ 3 ถึง 4 วันเก่าและวางเลี้ยงในขวดทดลองกับผลึกสูตร MS ที่มีน้ำตาลซูโครส 3% และ 0.8% วุ้น pH ของสื่อที่มีการปรับให้ 5.6-5.8 ด้วย 0.1N โซดาไฟและ / หรือ 0.1 กรดไฮโดรคลอก่อนที่จะเพิ่มอาหารเลี้ยงเชื้อ สื่อถูกเสริมด้วยการกรองฆ่าเชื้อออกซินกรด 1-Naphthaleneacetic (NAA), กรด indolebutyric (IBA), 2, 4 dichlorophenoxyacetic กรด (2, 4-D) และไซโตไคนิ 6 benzylaminopu​​rine (BAP) ทั้งรายบุคคลและในการรวมกันที่มีความเข้มข้น 0.1 - 10mg/litre วัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ภายใต้แสงไฟเรืองแสงสีขาวกับสีเข้มแสงรอบ 16 ชั่วโมง / 8 ชั่วโมง 25  20C หลังจากที่เข้ารับตำแหน่งที่พวกเขาถูกยิงศักดาบนสูตร MS เสริมมีความเข้มข้นต่างๆของ IBA การชักนำราก ใบรากที่ถูกถอดออกจากสื่อวัฒนธรรมและถ่ายโอนไปยังถ้วยพลาสติกที่มีส่วนผสมของดินสวนและทราย (2: 1) ต้นกล้าไม้กระถางที่ปลูกภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการควบคุมความชื้นและอุณหภูมิเป็นเวลาสองสัปดาห์ชลประทานที่มีสารละลายดอกตูม ' ทุกๆสามวัน พืชที่ถูกเก็บไว้ภายใต้ร่มเงาเป็นเวลาสี่สัปดาห์แล้วอยู่ภายใต้แสงแดดเต็ม การเก็บรวบรวมข้อมูลหลังจาก 35-40 วันนับจากวันวัฒนธรรมและรากตอบสนอง เฉพาะข้อมูลที่แสดงให้เห็นผลประโยชน์บางอย่างจะรวมอยู่ในตาราง การทดสอบทั้งหมดถูกซ้ำสามครั้ง with19 explants ต่อการรักษา นัยสำคัญทางสถิติที่คำนวณได้จากการใช้การวิเคราะห์และความสำคัญที่ระดับ 5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และระบบเนื้อเยื่อใบที่ตัดจาก 3 ไป 4 วัน ต้นกล้าเก่าวางไว้บนก้อน aseptically MS ที่มีซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และ 0.8% วุ้น pH ของสื่อคือ ปรับเทอร์เน็ตกับโซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1n และ / หรือ 0.1 N กรดไฮโดรคลอริคก่อนเพิ่มอาหารเลี้ยงเชื้อ สื่อที่ถูกเสริมด้วยการกรองฆ่าเชื้อออกซินบลูเบิร์ด ( NAA ) indolebutyric acid ( IBA )2 , 4 dichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D ) และไซโทไคนิน 6-benzylaminopurine ( BAP ) ทั้งรายบุคคลและในการรวมกันที่ระดับความเข้มข้น 0.1 – 10 มก. / ลิตร วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้แสงไฟสีขาวกับแสงมืดรอบ 16 ชม. / 8 ชั่วโมง ที่ 25  20C หลังจากยิงนำพวกเขาลงบนอาหาร MS ที่มี IBA ความเข้มข้นต่างๆเสริมในการชักนำรากรากหน่อถูกลบออกจากสื่อวัฒนธรรมและโอนไปยังถ้วยพลาสติกที่มีส่วนผสมของ สวน ดิน และทราย ( 2 : 1 ) กระถางต้นกล้าที่ปลูกภายใต้สภาพปฏิบัติการควบคุมความชื้นและอุณหภูมิสำหรับสองสัปดาห์ , ชลประทานกับดอกตูม ' soln. ทุกๆ 3 วัน พืชที่ถูกเก็บไว้ภายใต้ร่มเงาสำหรับสี่สัปดาห์และอยู่ภายใต้แสงแดดเต็มข้อมูลหลังจาก 35-40 วัน ของวัฒนธรรมเพื่อยิงและการตอบสนองของราก แต่ข้อมูลที่แสดงผลประโยชน์บางอย่างจะรวมอยู่ในโต๊ะ การทดลองทั้งหมด เป็นเวลา 3 ครั้งต่อ with19 เลี้ยงรักษา ทางสถิติโดยใช้ ANOVA และสถิติที่ระดับ 5
%