MATERIALS AND METHODSMini-plants of

MATERIALS AND METHODS
Mini-plants of rose ‘Revival’ on ‘Natal Briar’ rootstock were transplanted to
containers filled with 14 L of a peat:pine bark:sand medium (3:1:1 by volume), and
fertigated with a 0.5X strength Hoagland formulation (Table 1; Hoagland and Arnon,
1950) until they reached full (production) size. After six months they were transplanted to
square Dutch rose pots (6.2 L each) that were paired, physically dividing the root system
in two and each half effectively growing on one of the adjacent square pots. The pots
contained the same substrate used to grow the plants initially. They were allowed to
acclimate for six months to this split root system, being fertigated with the same 0.5X
Hoagland solution in both root halves. Thereafter the plants started to be fertigated with
different nutrient solutions on each one of their split root sections. The nutrient solutions
consisted of the control 0.5X Hoagland solution plus another set of nutrient solutions
supplemented with high pH (raised with 6 mM KHCO3 + NaHCO3), high boron, high
ammonium (applied as urea) and high salinity (as 30 mM NaCl) (Table 1). One half of the
root systems in each plant (i.e., one square pot) continued to receive the control 0.5X
Hoagland solution and the other half root section received one of the stressing solutions.
Each root container was individually irrigated with Roberts spitters (one per pot) hooked
to the tanks containing the five nutrient solutions. Enough solution volumes were applied
to all treatments to produce target leaching fractions of ~25%. Leachate trays were placed
underneath selected containers (containing ½ root systems) from all treatments, and
leachates were collected, measured and subsamples retained for chemical analyses.
A total of eight plants (replicates) were randomly assigned to each treatment,
arranged on top of metal lattice tables that allowed for unimpeded drainage, inside a
climate-controlled glasshouse (targets of 28 and 18°C day and night, respectively). The
plants were managed through pruning practices to produce synchronized flushes of
growth and flowering. Data collected included harvested (cut flower) dry biomass and
number of cut flowers per plant, flower stem length and leaf chlorophyll (SPAD) index.
Leaf tissues were ground and subjected to mineral analyses. Preliminary results after three
flowering flushes are reported here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการมี transplanted มินิพืชของกุหลาบ 'ฟื้นฟู' บน 'Natal Briar' rootstockภาชนะที่เต็มไป ด้วย 14 L ขนาดกลางเปลือก: ทรายพรุ: ไพน์ (3:1:1 โดยปริมาตร), และfertigated กับ 0.5 X แรง Hoagland กำหนด (ตารางที่ 1 Hoagland และอานนท์ปี 1950) จนพวกเขาถึงขนาดเต็ม (การผลิต) หลังจาก 6 เดือน พวกเขาได้ transplanted ไปดัตช์สแควร์กุหลาบกระถาง (6.2 L ละ) ที่ถูกจับ จริงแบ่งระบบรากสอง และแต่ละ ครึ่งได้อย่างมีประสิทธิภาพเติบโตบนกระถางสี่เหลี่ยมติดกัน หม้อประกอบด้วยพื้นผิวเดียวกันกับที่ใช้ปลูกครั้งแรก พวกเขาได้รับอนุญาตให้acclimate หกเดือนนี้แบ่งระบบราก การ fertigated กับ 0.5 เดียว Xโซลูชั่น Hoagland ทั้งรากสีแดง หลังจากนั้นพืชที่เริ่มจะ fertigated ด้วยโซลูชั่นธาตุอาหารแตกต่างกันในแต่ละหนึ่งของการแยกรากส่วน โซลูชั่นธาตุอาหารประกอบด้วยโซลูชันควบคุม 0.5 X Hoagland และชุดของโซลูชั่นธาตุอาหารอื่นเสริม ด้วย pH สูง (ขึ้นกับ 6 mM KHCO3 + NaHCO3), โบรอนสูง สูง(ใช้เป็น urea) แอมโมเนียและเค็มสูง (เป็น 30 มม. NaCl) (ตารางที่ 1) ครึ่งหนึ่งของการระบบรากในแต่ละโรงงาน (เช่น ตารางหม้อหนึ่ง) ยังคงได้รับการควบคุม 0.5 Xโซลูชั่น Hoagland และรากครึ่งส่วนอื่น ๆ ได้รับหนึ่งในโซลูชั่น stressingรูทคอนเทนเนอร์ของแต่ละแต่ละชลประทานกับโรเบิตส์ spitters (ต่อหนึ่งหม้อ) ติดยาเสพติดto the tanks containing the five nutrient solutions. Enough solution volumes were appliedto all treatments to produce target leaching fractions of ~25%. Leachate trays were placedunderneath selected containers (containing ½ root systems) from all treatments, andleachates were collected, measured and subsamples retained for chemical analyses.A total of eight plants (replicates) were randomly assigned to each treatment,arranged on top of metal lattice tables that allowed for unimpeded drainage, inside aclimate-controlled glasshouse (targets of 28 and 18°C day and night, respectively). Theplants were managed through pruning practices to produce synchronized flushes ofgrowth and flowering. Data collected included harvested (cut flower) dry biomass andnumber of cut flowers per plant, flower stem length and leaf chlorophyll (SPAD) index.Leaf tissues were ground and subjected to mineral analyses. Preliminary results after threeflowering flushes are reported here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการมินิพืชของดอกกุหลาบ 'คืนชีพ' ที่ 'นาตาลหนาม' ต้นตอถูกย้ายไปยังภาชนะที่เต็มไปด้วย14 ลิตรพีท: เปลือกสน: กลางทราย (3: 1: 1 โดยปริมาตร) และfertigated กับ 0.5 เท่า ความแข็งแรงสูตร Hoagland (ตารางที่ 1; Hoagland และอานนท์, 1950) จนถึงเต็มรูปแบบ (การผลิต) ขนาด หลังจากหกเดือนที่พวกเขาถูกย้ายไปที่ตารางดัตช์หม้อเพิ่มขึ้น (6.2 L แต่ละคน) ที่ได้รับการจับคู่ทางร่างกายแบ่งระบบรากในสองและแต่ละคนได้อย่างมีประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นครึ่งหนึ่งของกระถางตารางที่อยู่ติดกัน หม้อที่มีพื้นผิวเดียวกับที่ใช้ในการปลูกพืชแรก พวกเขาได้รับอนุญาตให้ปรับเป็นเวลาหกเดือนกับระบบรากนี้แยกถูก fertigated แบบเดียวกับที่ 0.5 เท่าการแก้ปัญหาHoagland ทั้งในส่วนราก หลังจากนั้นพืชเริ่มมีการ fertigated กับการแก้ปัญหาสารอาหารที่แตกต่างกันในแต่ละส่วนใดส่วนหนึ่งของพวกเขาแยกราก โซลูชั่นสารอาหารที่ประกอบไปด้วยโซลูชั่นการควบคุม 0.5 เท่า Hoagland บวกชุดของการแก้ปัญหาสารอาหารอื่นเสริมด้วยค่าpH สูง (ขึ้นกับ 6 มิลลิ KHCO3 + NaHCO3) โบรอนสูงสูงแอมโมเนียม(นำไปใช้เป็นปุ๋ยยูเรีย) และความเค็มสูง (30 มิลลิโซเดียมคลอไรด์) (ตารางที่ 1). กึ่งหนึ่งของระบบรากในพืชแต่ละชนิด (เช่นหนึ่งหม้อสแควร์) ยังคงได้รับการควบคุม 0.5 เท่าแก้ปัญหาHoagland และส่วนรากอีกครึ่งหนึ่งได้รับหนึ่งในโซลูชั่นที่เน้นหนัก. ภาชนะรากแต่ละชลประทานเป็นรายบุคคลกับ spitters โรเบิร์ต (ต่อหนึ่ง หม้อ) ติดยาเสพติดให้กับรถถังที่มีการแก้ปัญหาสารอาหารที่ห้า วิธีการแก้ปัญหาปริมาณพอถูกนำไปใช้ในการรักษาทั้งหมดในการผลิตเศษส่วนชะล้างเป้าหมายของ ~ 25% ถาดน้ำชะขยะถูกวางภาชนะที่เลือกใต้ (ที่มี½ระบบราก) จากการรักษาทั้งหมดและน้ำชะถูกเก็บรวบรวมวัดและsubsamples เก็บไว้สำหรับสารเคมีวิเคราะห์. รวมแปดพืช (ซ้ำ) ถูกสุ่มให้การรักษาแต่ละจัดด้านบนของโลหะตารางตาข่ายที่ได้รับอนุญาตสำหรับการระบายน้ำไม่มีข้อ จำกัด , ภายในควบคุมสภาพภูมิอากาศเรือนกระจก(เป้าหมาย 28 และ 18 ° C วันและกลางคืนตามลำดับ) พืชได้รับการจัดการผ่านการปฏิบัติในการผลิตการตัดแต่งกิ่งวูบวาบตรงของการเจริญเติบโตและการออกดอก รวมถึงข้อมูลที่เก็บรวบรวมเก็บเกี่ยว (ตัดดอก) ชีวมวลแห้งและจำนวนดอกต่อต้นตัดความยาวก้านดอกใบและคลอโรฟิล(SPAD) ดัชนี. เนื้อเยื่อใบเป็นพื้นดินและอยู่ภายใต้การวิเคราะห์แร่ ผลการศึกษาเบื้องต้นหลังจากสามวูบวาบดอกจะมีการรายงานที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
พืชขนาดเล็กของโรส ' ฟื้นฟู ' ' ' เป็นต้น Natal Briar ต้นตอ
บรรจุเต็มไปด้วย 14 ลิตรพีท : เปลือกสน : ทรายกลาง ( 3:1:1 โดยปริมาตร ) และ
fertigated ด้วย ( กำลังโฮกเลินกำหนด ( ตารางที่ 1 และ อานนท์
; โฮกเลิน , 1950 ) จน ถึง เต็ม ( การผลิต ) ขนาด หลังจากหกเดือนพวกเขาย้ายไป
ตารางดัตช์กุหลาบกระถาง ( 62 L แต่ละ ) ที่ถูกจับคู่ ทางกายภาพ การแบ่งระบบราก
2 และแต่ละครึ่งได้อย่างมีประสิทธิภาพเติบโตบนหนึ่งของรางที่อยู่ติดกันหม้อ หม้อ
มีพื้นผิวเดียวกันที่ใช้ในการปลูกพืชในตอนแรก พวกเขาได้รับอนุญาตให้
6 เดือนปรับระบบรากนี้แบ่งเป็น fertigated ด้วยเหมือนกัน (
โฮกเลินโซลูชั่นทั้งรากแก้วหลังจากนั้น พืชจะเริ่ม fertigated กับ
สารละลายธาตุอาหารที่แตกต่างกันในแต่ละหนึ่งของพวกเขาแยกรากส่วน โซลูชั่นสารอาหาร
ประกอบด้วยการควบคุม ( โฮกเลินโซลูชั่นพลัสอีกชุดของสารละลายธาตุอาหารเสริมที่มีค่าความเป็นกรดสูง ( ยก
6 มม. khco3 โซเดียมไบคาร์บอเนต ) , โบรอนสูงแอมโมเนียสูง
( ใช้ยูเรีย ) และความเค็มสูง ( 30 mM NaCl ) ( ตารางที่ 1 )ครึ่งหนึ่งของระบบรากในพืชแต่ละ
( เช่น ตารางหนึ่งหม้อ ) ยังคงได้รับการควบคุม (
โฮกเลินโซลูชั่น และส่วนอื่น ๆที่ได้รับครึ่งหนึ่งรากหนึ่งของเน้นโซลูชั่น
แต่ละรากภาชนะอยู่คนเดียวชลประทานกับโรเบิร์ต spitters ( ต่อหนึ่งหม้อ ) ติดยาเสพติด
กับรถถังที่มีห้าธาตุอาหาร โซลูชั่น . ปริมาณสารละลายที่ใช้
พอเพื่อการรักษาทั้งหมดที่จะผลิตเป้าหมายของเศษส่วน ~ 25% ถาดน้ำวางไว้ใต้เลือกภาชนะ
( ที่มีระบบราก½ ) จากการรักษาทั้งหมด และวัดค่า
รวบรวมและสะสม subsamples เพื่อวิเคราะห์ทางเคมี .
ทั้งหมดแปดพืช ( ซ้ำ ) มีวัตถุประสงค์เพื่อการรักษาแต่ละ
จัดบนโลหะตาข่ายตารางที่อนุญาตให้ระบายน้ำภายใน
สนุกสนาน , การควบคุมสภาพภูมิอากาศเรือนกระจก ( เป้าหมาย 28 18 ° C ทั้งวันทั้งคืน ตามลำดับ )
พืชได้รับการจัดการผ่านการปฏิบัติเพื่อผลิตตรงฟลัชของ
การเจริญเติบโตและออกดอก ข้อมูลรวมเก็บเกี่ยว ( ตัดดอก ) มวลชีวภาพแห้ง
จำนวนตัดดอกต่อต้นความยาวก้านดอกและใบ คลอโรฟิลล์ ( สปาด ) ดัชนี .
เนื้อเยื่อใบพื้นดิน และต้องวิเคราะห์แร่ ผลเบื้องต้นหลังจากสาม
ดอก flushes รายงาน
ที่นี่เลย