Lupeol was reported to modulate sev

Lupeol was reported to modulate several molecules, whichdirect or indirectly play a role in inflammatory processes. Aspirinand the majority of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)inhibit either COX-1, COX-2, or both and exert anti-COX, anti-inflammatory and anti-tumorigenic effects in vivo. A mayor clinicalencountered with the use of NSAIDs, is gastrointestinal complica-tions such as gastric ulcers and bleeding due inhibition of COX-1.This is because COX-1 is a constitutive enzyme and essential forthe prostaglandins, which have a strong cytoprotective effect viamucosal defence and repair mechanisms on the gastrointestinalmucosa (Tomisato et al., 2004). Most NSAIDs block prostaglandinssynthesis pathways by inhibiting non-selectively COX enzymes.Therefore, the current interest on new alternative sources of phyto-chemicals with selective inhibition against COX-2 without affectingCOX-1 has been an important task in nutraceutical research, dueto the hypothesized aberrant induction of COX-2, which plays animportant role in carcinogenesis. In this sense, lupeol purified fromQ. obtusata leaves demonstrated a differential effect to inhibit COX-2 without inhibiting COX-1 (Fig. 3), even at concentrations higherthan 6 mg/mL. Based on these results, the use and consumptionof natural sources rich on this compound for the prevention ofpathologies is justified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงาน Lupeol ปรับหลายโมเลกุล whichdirect หรือโดยทางอ้อมมีบทบาทในกระบวนการอักเสบ Aspirinand ส่วนใหญ่ของยาแก้อักเสบ nonsteroidal (NSAIDs) ยับยั้ง COX ใด-1 ค็อกซ์-2 หรือทั้งสอง และออกแรงต้านค็อกซ์ ต้านการอักเสบ และต้าน tumorigenic ผลในสัตว์ทดลอง Clinicalencountered นายกเทศมนตรีใช้ NSAIDs เป็น complica ทุกระดับระบบทางเดินอาหารเช่นแผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกครบยับยั้ง COX-1 นี่คือเนื่องจาก COX 1 เอนไซม์ฯ และจำเป็นสำหรับ prostaglandins ที่มีป้องกัน viamucosal ผล cytoprotective แข็งแรง และซ่อมแซมออ gastrointestinalmucosa (เปิด et al. 2004) NSAIDs ส่วนใหญ่บล็อกเส้นทาง prostaglandinssynthesis โดยการยับยั้งเอนไซม์ COX ไม่เลือก ดังนั้น ปัจจุบันดอกเบี้ยในแหล่งทางเลือกใหม่ของ phyto-เคมีกับยับยั้งใช้กับ COX-2 โดย affectingCOX-1 ได้รับงานสำคัญในการวิจัยคุณภาพ เนื่องจากการเหนี่ยวนำ aberrant hypothesized COX-2 ซึ่งบทบาทของ animportant ในการถกเถียงกัน ในนี้ lupeol บริสุทธิ์ fromQ obtusata ใบแสดงให้เห็นผลต่างในการยับยั้ง COX-2 โดยไม่ยับยั้ง COX-1 (รูป 3), แม้ในความเข้มข้น higherthan 6 mg/mL จากผลลัพธ์เหล่านี้ การใช้งานและ consumptionof ธรรมชาติแหล่งรวยบนสารนี้ป้องกันชิด ofpathologies

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

lupeol มีรายงานว่าจะปรับโมเลกุลหลาย whichdirect หรือทางอ้อมมีบทบาทสำคัญในกระบวนการอักเสบ Aspirinand ส่วนใหญ่ของยาต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs) ยับยั้งทั้ง COX-1 COX-2 หรือทั้งสองอย่างและออกแรงต่อต้านคอคส์ต้านการอักเสบและป้องกันการก่อให้เกิดเนื้องอกในร่างกายผลกระทบ นายกเทศมนตรี clinicalencountered ที่มีการใช้ยากลุ่ม NSAIDs เป็นระบบทางเดินอาหาร complica-tions เช่นแผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกเนื่องจากการยับยั้งของ COX- 1. เป็นเพราะ COX-1 เป็นเอนไซม์ที่เป็นส่วนประกอบและที่สำคัญวง prostaglandins ซึ่งมีความแข็งแกร่ง cytoprotective ป้องกันผล viamucosal และกลไกการซ่อมแซม gastrointestinalmucosa นี้ (Tomisato et al., 2004) NSAIDs ส่วนใหญ่ปิดกั้นทางเดิน prostaglandinssynthesis โดยการยับยั้งที่ไม่ใช่การคัดเลือก COX enzymes.Therefore ที่น่าสนใจในปัจจุบันเกี่ยวกับแหล่งทางเลือกใหม่ของการ Phyto สารเคมีที่มีฤทธิ์ยับยั้งการคัดเลือกกับ COX-2 โดยไม่ต้อง affectingCOX-1 ได้รับงานที่สำคัญในการวิจัย nutraceutical, dueto สมมติฐานที่ผิดปกติ การชักนำของ COX-2 ที่มีบทบาทในการเกิดมะเร็ง animportant ในแง่นี้ fromQ lupeol บริสุทธิ์ ใบ obtusata แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่แตกต่างกันในการยับยั้ง COX-2 โดยไม่ต้องยับยั้ง COX-1 (รูปที่. 3) แม้ที่ความเข้มข้น higherthan 6 mg / ml บนพื้นฐานของผลเหล่านี้ใช้และแหล่งน้ำธรรมชาติที่อุดมไปด้วย consumptionof สารประกอบนี้ ofpathologies ป้องกันเป็นธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lupeol รายงานปรับโมเลกุลหลาย whichdirect ทางอ้อมหรือมีบทบาทในกระบวนการอักเสบ aspirinand ส่วนใหญ่ของยาต้านการอักเสบ ( NSAIDs ) ยับยั้งให้ cox-1 cox-2 , หรือทั้งสองอย่างและออกแรงต้าน ค็อกซ์ ต้านการอักเสบและต่อต้าน tumorigenic ผลในสิ่งมีชีวิต นายกเทศมนตรี clinicalencountered ด้วยการใช้ NSAIDs , ยาทีใช้งาน เช่น แผลในกระเพาะอาหาร และเลือด ยับยั้ง เนื่องจาก cox-1.this เพราะ cox-1 เป็นเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับและและโพรสตาแกลนดิน ซึ่งมีความแข็งแกร่ง cytoprotective viamucosal ผลการป้องกันและซ่อมแซมกลไกใน gastrointestinalmucosa ( โทมิซาโตะ et al . , 2004 ) ส่วนใหญ่อาจบล็อก prostaglandinssynthesis เส้นทางโดยยับยั้งเอนไซม์ COX ไม่เลือก ดังนั้น ปัจจุบันความสนใจในทางเลือกแหล่งที่มาของไฟโตเคมีด้วยสารต่อต้านการ cox-2 โดยไม่ affectingcox-1 ได้รับหน้าที่ที่สำคัญในการวิจัย Nutraceutical , เนื่องจากความปกติให้เกิด cox-2 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในมะเร็ง ในความรู้สึกนี้ , lupeol บริสุทธิ์ fromq . obtusata ใบแสดงผลยับยั้ง cox-2 ความแตกต่างโดยไม่ยับยั้ง cox-1 ( รูปที่ 3 ) แม้ที่ความเข้มข้นสูงกว่า 6 มก. / มล. ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ การใช้และการบริโภคแหล่งที่อุดมไปด้วยสารชนิดนี้ เพื่อป้องกัน ofpathologies ธรรมชาติคือธรรม