Pd/TNTsB‐0.3 (Fig. 3(b)) showed an

Pd/TNTsB‐0.3 (Fig. 3(b)) showed an obvious nanotube morphology.
Each individual nanotube was hundreds of nm in
length, and no collapse occurred in the photodeposition process.
Hence, we have prepared Pd/TNTsB with high photostability.
The reasonable interpretation is that the liquid sol existing
in the interlayer spacing of the TNTsB decomposed into
many small TiO2 nanoparticles during the calcination, which
increased the thickness of the wall of the nanotubes and they
linked with the unsaturated O groups on the nanotubes [27]. At
high magnification (Fig. 3(c)), Pd/TNTsB‐0.3 was seen to have
a multiwall tubular structure, and the interlayer spacing was
0.7 nm. Some black particles deposited on the outer and inner
surface of the nanotubes can be detected. These would be Pd
nanoparticles. The formation of Pd nanoparticles would be as
follows. TiO2 absorbed UV light, and electron‐hole pairs were
generated. Pd2+ ions captured the electrons from the excited
TiO2 and were reduced to metallic Pd. EDX analysis (Fig. 3(d))
showed that Ti and O were the main components, and a weak
peak of Pd was also observed. This confirmed the formation of
Pd/TNTsB.
To investigate the chemical state of the Pd nanoparticles,
XPS analysis was carried out. Fig. 4 shows the Pd 3d XPS spectra.
The Pd 3d5/2 peak consisted of two components at 335.9 eV
and 337.0 eV, which were attributed to metallic Pd and PdO,
respectively [28]. Most of the Pd on the surface of the catalyst
were present as Pd0.
The photocatalytic activity of the samples was evaluated by
the photodegradation of MO in water under UV or simulated
sunlight irradiation. Fig. 7 shows the photocatalytic activity of
the samples under UV or simulated sunlight irradiation and the
curves of ln(C0/C) versus irradiation time. Obviously, the photocatalytic
activity of the TNTs was significantly enhanced after
the loading of Pd on the TiO2 nanotubes. The activity of
Pd/TNTsB with different Pd loadings increased with Pd content
from 0.1 wt% to 0.3 wt% and then decreased when the Pd
loading was further increased to 0.4 wt%. The optimum Pd
loading for achieving the highest activity was 0.3 wt% under
both UV and simulated sunlight irradiation. In addition, from
the inset in Fig. 7, it can be seen that the photocatalytic degradation
obeyed first order kinetics, ln(C0/C) = kt. Table 1 shows
the k values of the samples. From Table 1, it can be seen that
the k value of Pd/TNTsB‐0.3 was the largest. It is noteworthy
that the photocatalytic activity of Pd/TNTsB‐0.3 was higher
than P25.
As discussed above, most of the Pd was present as Pd0. The
photocatalytic reaction rate of TiO2 was not high owing to the
quick recombination of the charge carriers. After Pd was loaded
on the TiO2 nanotubes, Pd accelerated the interfacial electron
transfer process and changed the excitation energy of the TiO2
semiconductor. The formation of a Schottky barrier between
Pd and TiO2 allowed the photogenerated electrons to be captured
by Pd easily, and then the lifetime of the electron‐hole
pairs was prolonged [25,33]. As a result, enhanced photocatalytic
activity was exhibited. The increase in photocatalytic activity
of Pd/TNTsB with Pd loading showed that there was an
optimum Pd loading (0.3 wt% in this work), at which there was
the most efficient separation of the photogenerated
hole‐electron pairs. A further increase in Pd content reduced
the photocatalytic activity. The catalysts with too high a Pd
loading may have new defect sites, which will induce the recombination
of photogenerated electron‐hole pairs.
To compare the photocatalytic performance of Pd/TNTsA
and Pd/TNTsB, the photocatalytic curve of Pd/TNTsA‐0.3 is
also displayed in Fig. 7. The k value is listed in Table 1.
Pd/TNTsB‐0.3 showed a higher photocatalytic activity and
larger k value than Pd/TNTsA‐0.3. The difference in the photocatalytic
degradation of MO over Pd/TNTsA‐0.3 and
Pd/TNTsB‐0.3 under both UV and simulated sunlight irradiation
was mainly due to the specific areas of the catalysts. The
BET specific surface areas of Pd/TNTsA‐0.3 and Pd/TNTsB‐0.3
were 184.3 and 268.9 m2/g, respectively. As discussed with the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pd / TNTsB‐0.3 (Fig. 3(b)) พบมีสัณฐานวิทยาทิวบ์ชัดเจนทิวบ์แต่ละแต่ละเป็นหลายร้อย nm ในความยาว และยุบไม่เกิดขึ้นในกระบวนการ photodepositionดังนั้น เราได้เตรียม Pd/TNTsB มี photostability สูงการตีความที่เหมาะสมคือที่มีอยู่ของเหลวโซลในระยะห่าง interlayer ของ TNTsB ที่แยกเป็นหลาย TiO2 เก็บกักขนาดเล็กระหว่างเผา ที่เพิ่มความหนาของผนัง nanotubes และพวกเขาเชื่อมโยงกับกลุ่ม O ในระดับที่สมใน nanotubes [27] ที่สูง ๆ (Fig. 3(c)), Pd / TNTsB‐0.3 ไม่เห็นมีโครงสร้างท่อ multiwall และระยะห่าง interlayer0.7 nm อนุภาคบางดำฝากภายนอก และภายในพื้นผิวของ nanotubes สามารถพบ เหล่านี้จะเป็น Pdเก็บกัก การก่อตัวของ Pd ขนาดนาโนเมตรซึ่งจะเป็นต่อไปนี้ TiO2 ดูดซึมแสง UV และคู่ electron‐hole ได้ที่สร้างขึ้น Pd2 + ประจุจับอิเล็กตรอนจากที่ตื่นเต้นTiO2 และได้ลดการวิเคราะห์โลหะใน Pd. EDX (Fig. 3(d))แสดงให้เห็นว่า ตี้และ O มีส่วนประกอบหลัก และความอ่อนแอนอกจากนี้ยังมีดำเนินการสูงสุดของ Pd นี้ยืนยันการก่อตัวของPd/TNTsBการตรวจสอบรัฐเก็บกัก Pd เคมีการวิเคราะห์ XPS ถูกดำเนิน Fig. 4 แสดง Pd 3d แรมสเป็คตรา XPSจุดสูงสุดของ Pd 3d 5/2 ประกอบด้วยส่วนประกอบสองที่ 335.9 eVและ eV 337.0 ซึ่งถูกบันทึก Pd และ PdO โลหะตามลำดับ [28] ส่วนใหญ่ของ Pd บนพื้นผิวของตัวเศษได้นำเสนอเป็น Pd0กิจกรรมกระตัวอย่างจะถูกประเมินโดยphotodegradation ของ MO ในน้ำภายใต้ UV หรือเลียนแบบวิธีการฉายรังสีแสงอาทิตย์ Fig. 7 แสดงกิจกรรมกระของตัวอย่างภายใต้ UV หรือแสงอาทิตย์จำลองวิธีการฉายรังสีและเส้นโค้งของ ln(C0/C) เมื่อเทียบกับเวลาวิธีการฉายรังสี อย่างชัดเจน กระกิจกรรมของ TNTs ถูกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากโหลดของ Pd ใน TiO2 nanotubes กิจกรรมของPd/TNTsB กับ loadings Pd แตกต่างกันขึ้นกับเนื้อหา Pdจาก 0.1 wt % wt 0.3% และลดเวลา Pdโหลดเพิ่มเติมเพิ่มขึ้น 0.4% wt Pd เหมาะสมโหลดสำหรับการทำกิจกรรมสูงสุดคือ 0.3 wt %ภายใต้UV และแสงอาทิตย์จำลองวิธีการฉายรังสี นอกจากนี้ จากแทรกใน Fig. 7 สามารถมองเห็นที่ลดกระเชื่อฟังแรกสั่งจลนพลศาสตร์ ln(C0/C) = kt. ตารางที่ 1 แสดงค่า k ของตัวอย่าง จากตารางที่ 1 จะเห็นได้ที่ค่า k ของ Pd / TNTsB‐0.3 ใหญ่ที่สุด เป็นที่น่าสังเกตที่กิจกรรมกระของ Pd / TNTsB‐0.3 ได้สูงขึ้นกว่า P25ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ส่วนใหญ่ของ Pd มีเป็น Pd0อัตราปฏิกิริยากระของ TiO2 ไม่สูงเนื่องจากการrecombination ด่วนของสายการบินค่าธรรมเนียม หลังจากที่ถูกโหลด Pdใน TiO2 nanotubes, Pd เร่งอิเล็กตรอน interfacialกระบวนการโอนย้าย และการเปลี่ยนแปลงพลังงานในการกระตุ้นของ TiO2สารกึ่งตัวนำ การก่อตัวของ Schottky กำแพงกั้นระหว่างPd และ TiO2 อิเล็กตรอน photogenerated จะสามารถจับภาพได้โดย Pd ได้ แล้วชีวิตของ electron‐holeคู่ไม่นาน [25,33] เพิ่มผล กระกิจกรรมจัดแสดง เพิ่มกิจกรรมกระของ Pd/TNTsB กับ Pd โหลดแสดงว่า มีการเหมาะสม Pd โหลด (0.3 wt %ในงานนี้), ที่ซึ่งมีแบ่งแยก photogenerated มีประสิทธิภาพสูงสุดhole‐electron คู่กัน ลดลงเพิ่มเติมในเนื้อหา Pdกิจกรรมที่กระ สิ่งที่ส่งเสริมกับ Pd สูงเกินไปโหลดอาจบกพร่องไซต์ใหม่ ซึ่งจะทำให้เกิด recombination ที่photogenerated electron‐hole คู่กันการเปรียบเทียบประสิทธิภาพกระของ Pd/TNTsAและ Pd/TNTsB โค้งกระของ Pd / TNTsA‐0.3นอกจากนี้ยัง แสดงใน Fig. 7 ค่า k จะแสดงในตารางที่ 1Pd / TNTsB‐0.3 พบกิจกรรมกระสูง และค่า k ใหญ่กว่า Pd / TNTsA‐0.3 ความแตกต่างในการกระของ MO ผ่าน Pd / TNTsA‐0.3 และPd / TNTsB‐0.3 ภายใต้รังสียูวีและแสงแดดที่จำลองวิธีการฉายรังสีเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากพื้นที่เฉพาะของสิ่งที่ส่งเสริมการ ที่พื้นที่ผิวเฉพาะเดิมพันของ Pd / TNTsA‐0.3 และ Pd / TNTsB‐0.3มี 184.3 และ 268.9 m2/g ตามลำดับ ดังที่กล่าวไว้กับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pd / TNTsB-0.3 (รูปที่ 3. (ข)) แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนรูปร่างของท่อนาโนที่เห็นได้ชัด.
แต่ละนาโนเป็นหลายร้อยนาโนเมตร
ความยาวและการล่มสลายไม่เกิดขึ้นในกระบวนการ photodeposition.
ดังนั้นเราจึงได้เตรียม Pd / TNTsB กับ photostability สูง
การตีความที่เหมาะสมคือโซลของเหลวที่มีอยู่
ในระยะห่าง interlayer ของ TNTsB แตกออกเป็น
หลายอนุภาคนาโน TiO2 ขนาดเล็กในช่วงการเผาซึ่ง
เพิ่มความหนาของผนังของท่อนาโนและพวกเขา
เชื่อมโยงกับกลุ่ม O ไม่อิ่มตัวในท่อนาโน [27] . ที่
กำลังขยายสูง (รูปที่ 3. (c)) Pd / TNTsB-0.3 ที่เห็นจะมี
โครงสร้างท่อ multiwall และระยะห่าง interlayer เป็น
0.7 นาโนเมตร บางอนุภาคสีดำวางอยู่บนด้านนอกและด้าน
พื้นผิวของท่อนาโนสามารถตรวจพบได้ เหล่านี้จะเป็น Pd
อนุภาคนาโน การก่อตัวของอนุภาคนาโน Pd จะเป็น
ดังนี้ TiO2 ดูดซึมแสงยูวีและคู่อิเล็กตรอนหลุมที่ถูก
สร้างขึ้น ไอออน PD2 + จับอิเล็กตรอนจากตื่นเต้น
TiO2 และถูกลดโลหะ Pd การวิเคราะห์ EDX (รูปที่ 3. (ง))
แสดงให้เห็นว่า Ti และ O เป็นส่วนประกอบหลักและอ่อนแอ
จุดสูงสุดของ Pd ยังเป็นที่สังเกต นี้ได้รับการยืนยันการก่อตัวของ
Pd / TNTsB.
ในการตรวจสอบสถานะทางเคมีของอนุภาคนาโนแพลเลเดียม
วิเคราะห์ XPS ได้รับการดำเนินการ มะเดื่อ 4 แสดงสเปกตรัม XPS Pd 3d.
Pd 3d5 / 2 จุดสูงสุดประกอบด้วยสองส่วนที่ 335.9 eV
และ 337.0 eV ซึ่งถูกนำมาประกอบกับโลหะ Pd และ PdO,
ตามลำดับ [28] ส่วนใหญ่ของ Pd บนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา
อยู่ในปัจจุบันเป็น Pd0.
กิจกรรมออกไซด์ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการประเมินโดย
สลายของ MO ในน้ำภายใต้แสงยูวีหรือจำลอง
การฉายรังสีแสงแดด มะเดื่อ 7 แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมออกไซด์ของ
ตัวอย่างภายใต้แสงยูวีหรือการฉายรังสีแสงแดดจำลองและ
เส้นโค้งของ ln (C0 / C) เมื่อเทียบกับช่วงเวลาการฉายรังสี เห็นได้ชัดว่าออกไซด์
กิจกรรมของ TNTs ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก
การโหลดของ Pd บนท่อนาโน TiO2 กิจกรรมของ
Pd / TNTsB กับแรงที่แตกต่างกัน Pd เพิ่มขึ้นด้วยเนื้อหา Pd
จาก 0.1% น้ำหนัก 0.3% โดยน้ำหนักแล้วลดลงเมื่อ Pd
โหลดเพิ่มขึ้นอีก 0.4% โดยน้ำหนัก เหมาะสม Pd
โหลดเพื่อให้บรรลุกิจกรรมสูงสุดเป็น 0.3% โดยน้ำหนักภายใต้
ทั้งรังสียูวีและการฉายรังสีแสงแดดจำลอง นอกจากนี้จากการ
ใส่ในรูป 7 ก็จะเห็นได้ว่าการย่อยสลายออกไซด์
เชื่อฟังจลนศาสตร์สั่งซื้อครั้งแรก, ln (C0 / C) = KT ตารางที่ 1 แสดง
ค่า k ของกลุ่มตัวอย่าง จากตารางที่ 1 ก็จะเห็นได้ว่า
ค่า K ของ Pd / TNTsB-0.3 เป็นที่ใหญ่ที่สุด เป็นที่น่าสังเกต
ว่ากิจกรรมออกไซด์ของ Pd / TNTsB-0.3 สูง
กว่า P25.
ตามที่กล่าวข้างต้นส่วนใหญ่ของ Pd เป็นปัจจุบันเป็น Pd0
อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกไซด์ของ TiO2 ไม่ได้สูงเนื่องจาก
การรวมตัวกันอย่างรวดเร็วของผู้ให้บริการคิดค่าใช้จ่าย หลังจาก Pd ถูกโหลด
บนท่อนาโน TiO2, Pd เร่งอิเล็กตรอนสัมผัส
ขั้นตอนการโอนและเปลี่ยนพลังงานกระตุ้นของ TiO2
เซมิคอนดักเตอร์ การก่อตัวของสิ่งกีดขวาง Schottky ระหว่าง
Pd TiO2 และได้รับอนุญาตให้อิเล็กตรอน photogenerated จะถูกจับ
โดย Pd ได้อย่างง่ายดายและแล้วชีวิตของอิเล็กตรอนหลุม
คู่ได้รับเป็นเวลานาน [25,33] เป็นผลให้ออกไซด์เพิ่ม
กิจกรรมที่ถูกจัดแสดง เพิ่มขึ้นในกิจกรรมออกไซด์
ของ Pd / TNTsB กับการโหลด Pd แสดงให้เห็นว่ามีความ
เหมาะสมในการโหลด Pd (0.3% โดยน้ำหนักในการทำงานนี้) ที่มี
การแยกที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดของ photogenerated
คู่หลุมอิเล็กตรอน เพิ่มขึ้นต่อไปในเนื้อหาของ Pd ลด
กิจกรรมออกไซด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสูงเกินไป Pd
โหลดอาจจะมีข้อบกพร่องเว็บไซต์ใหม่ซึ่งจะก่อให้เกิดการรวมตัวกัน
ของคู่อิเล็กตรอนหลุม photogenerated.
เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการทำงานของปฏิกิริยา Pd / TNTsA
และ Pd / TNTsB, เส้นโค้งออกไซด์ของ Pd / TNTsA-0.3 เป็น
แสดงในรูปที่ 7. ค่า k แสดงไว้ในตารางที่ 1.
Pd / TNTsB-0.3 แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมออกไซด์สูงขึ้นและ
ค่า k ขนาดใหญ่กว่า Pd / TNTsA-0.3 ความแตกต่างในปฏิกิริยา
การย่อยสลายของ MO กว่า Pd / TNTsA-0.3 และ
Pd / TNTsB-0.3 ภายใต้ทั้งแสง UV และแสงแดดรังสีจำลอง
ส่วนใหญ่มาจากพื้นที่เฉพาะของตัวเร่งปฏิกิริยา
พื้นที่ผิวการพนันที่เฉพาะเจาะจงของ Pd / TNTsA-0.3 และ Pd / TNTsB-0.3
เป็น 184.3 และ 268.9 m2 / g ตามลำดับ ตามที่กล่าวด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PD / tntsb ‐ 0.3 ( รูปที่ 3 ( b ) แสดงโครงสร้างนาโนนาโนแต่ละบุคคลชัดเจน
100 nm ใน
ความยาว และไม่ยุบที่เกิดขึ้นในกระบวนการ photodeposition .
ดังนั้นเราได้เตรียม PD / tntsb กับการศึกษาความคงตัวต่อแสงสูง การตีความที่เหมาะสมคือว่า

ของเหลวที่มีอยู่ในโซล ที่สามารถย่อยสลายไป ระยะห่างของ tntsb
หลายขนาดเล็กระดับนาโน TiO2 ระหว่างการเผา ซึ่ง
ทำให้ความหนาของผนังของนาโนและพวกเขา
เชื่อมโยงกับกรดไขมันไม่อิ่มตัวในกลุ่มนาโนโอ [ 27 ] ที่
ขยายสูง ( รูปที่ 3 ( C ) , PD / tntsb ‐ 0.3 ก็เห็นมีการ multiwall โครงสร้างท่อและสามารถเว้นวรรคคือ
0.7 nm . บางสีดำอนุภาคเงินด้านนอกและด้านใน
พื้นผิวของนาโนสามารถตรวจพบ เหล่านี้จะเป็นอนุภาคนาโน PD

การก่อตัวของอนุภาคแพลเลเดียมเป็น
1 TiO2 ดูดซึมแสงยูวี และอิเล็กตรอนคู่‐หลุมถูก
สร้าง pd2 ไอออนจับอิเล็กตรอนจาก TiO2 ตื่นเต้น
และลดลง PD เป็นโลหะ การวิเคราะห์การวัด ( รูปที่ 3 ( d )
พบว่า Ti และ O เป็นองค์ประกอบหลัก และยอดอ่อน
ของ PD ก็สังเกตได้นี้ได้รับการยืนยันการเกิด PD / tntsb
.
ศึกษาเคมี สถานะของอนุภาคแพลเลเดียม , XPS
วิเคราะห์ได้ดําเนินการ รูปที่ 4 แสดง PD 3D XPS Spectra .
PD 3d5 / 2 ยอดประกอบด้วยสององค์ประกอบที่ 335.9 และ EV
337.0 EV ซึ่งเกิดจาก PD โลหะและ PDO
, ตามลำดับ [ 28 ] ที่สุดของ PD บนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นปัจจุบันเป็น pd0

.และความว่องไวของกลุ่มตัวอย่างที่ประเมินโดยการใช้แสงโม

ในน้ำภายใต้ UV หรือจำลองการฉายรังสีแสงแดด รูปที่ 7 แสดงความว่องไวของ
ตัวอย่างภายใต้แสงแดดรังสี UV หรือจำลองและเส้นโค้งของ LN ( C0
/ C ) และเวลาในการฉายรังสี เห็นได้ชัดว่า ความว่องไวของ tnts อย่างมีนัยสำคัญ

เพิ่มหลังโหลดของ PD ในนาโน TiO2 . กิจกรรมของ PD /
tntsb กับภาระ PD ที่แตกต่างกันเพิ่มขึ้นจาก 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
เนื้อหา PD ถึง 0.3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและลดลงเมื่อ PD
โหลดยังเพิ่มขึ้น 0.4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โหลด PD
ที่เหมาะสมสำหรับการบรรลุกิจกรรมสูงสุด 0.3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักและจำลองการฉายรังสี UV
ทั้งสองภายใต้แสงแดด นอกจากนี้ จาก
ใส่รูปที่ 7จะเห็นได้ว่า การเชื่อฟังคำสั่งแบบ
รีแรกใน ( C0 / C ) = KT . ตารางที่ 1 แสดง
ค่า K ของตัวอย่าง จากตารางที่ 1 จะเห็นได้ว่า ค่า K ของ PD /
tntsb ‐ 0.3 คือที่ใหญ่ที่สุด มันเป็นน่าสังเกตว่ากิจกรรมของ PD
รี / tntsb ‐ 0.3 สูงขึ้นกว่า p25
.
ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น มากที่สุดของผู้กำกับที่เป็นปัจจุบันเป็น pd0 .
อัตราการเกิดปฏิกิริยาโฟโตแคตาไลติกของ TiO2 คือไม่สูงเนื่องจาก
การอย่างรวดเร็วของประจุพาหะ หลังจากที่ตำรวจถูกโหลด
บน TiO2 นาโน , PD เร่งอิเล็กตรอน
( กระบวนการถ่ายโอนและเปลี่ยนพลังงานกระตุ้นของ TiO2
) การก่อตัวของสิ่งกีดขวางท์ระหว่าง
PD และ TiO2 อนุญาตให้ photogenerated อิเล็กตรอนจะถูกจับโดยตำรวจ
ได้อย่างง่ายดายแล้วอายุการใช้งานของอิเล็กตรอน‐รู
คู่นาน [ 25,33 ] เป็นผลให้เพิ่มรี
กิจกรรมจัดแสดง . เพิ่มความว่องไวของ PD /
tntsb กับ PD โหลดพบว่า
ที่ PD โหลด ( 0.3 เปอร์เซ็นต์ ในงานนี้ ซึ่งมีการแยกที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดของ

photogenerated หลุม‐อิเล็กตรอนคู่เพิ่มขึ้นเพิ่มเติมใน PD
เนื้อหาลดความว่องไว . ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสูงเกินไปอาจจะมีข้อบกพร่อง PD
โหลดเว็บไซต์ใหม่ซึ่งจะทำให้ การรวมตัวกันของอิเล็กตรอนคู่‐หลุม photogenerated
.
เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ PD / รี tntsa
และ PD / tntsb , โค้งรีของ PD / tntsa ‐ 0.3 มี
ยังแสดงในรูปที่ 7 . ส่วนค่า K ที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 .
PD / tntsb ‐ 0.3 มีค่ากิจกรรม ค่า K
รีและมีขนาดใหญ่กว่า PD / tntsa ‐ 0.3 ความแตกต่างในการย่อยสลายรี
โมมากกว่า PD / tntsa ‐ 0.3 และ
PD / tntsb ‐ 0.3 ภายใต้ทั้ง UV และรังสีดวงอาทิตย์เทียม
เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของตัวเร่งปฏิกิริยา
เดิมพันเฉพาะพื้นที่ผิวของ PD / tntsa ‐ 0.3 และ PD / tntsb ‐ 0.3
ถูกและ 184.3 268.9 ตารางเมตร / กรัม ตามลำดับตามที่ได้ปรึกษากับ