Before the biological treatment of

Before the biological treatment of OMW, the mycelia of P. sajor caju and of P. chrysosporium were grown in a liquid medium containing 20 g L 1 of malt extract and 1 g L 1 of peptone, at 25 °C and 120 7 10 rpm. Afterwards, the mycelia was collected filtering the culture media, through a sterilized gaze and, were kept in sterilized plastic containers at 4 °C, until the biological treatment of OMW.
The biological treatment of OMW samples was started by adding the ligninolytic fungi P. sajor caju and P. chrysosporium (5.0 7 0.1 g) individually to 190 ml of pre-diluted and treated OMW (by the photodegradation process as previously described) in glass beakers. The amount of fungi biomass added to each beaker, was based on a previous study from Ferreira et al. (2008). According to Jaouani et al. (2003), the following additives were added to the OMW replicates before the biological treatment: 1.0 g L 1 of potassium dihydrogen phosphate, 0.405 g L 1 of dia- mmonium tartrate dibasic and 0.05 g L 1 of yeast extract. Three replicates per photodegration pre-treatment and fungus species and three replicas with no photodegradation pre-treatment were inoculated with each fungus species. This was performed in ster- ilized Erlenmeyer flasks covered up with sterile hydrophobic cot- ton and gauze, and then incubated at 25 °C and 120710 rpm, for 21 d. Throughout the incubation period, aliquots of 5 ml of the treated effluent were withdrawn from each treatment at different moments (0, 3, 7, 10, 14, 17, 21 d) in order to monitor pH and ab- sorbance at 270 and 465 nm. Before the biological treatment and after 21 d of incubation with fungi, chemical characterization (COD and TPC) and ecotoxicological evaluation of OMW samples was also performed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการรักษาทางชีวภาพของ OMW, mycelia caju P. sajor และ P. chrysosporium ที่ปลูกในเหลวบรรจุ 20 กรัม L 1 ของมอลต์สกัดและ 1 g L 1 ของ peptone ที่ 25 ° C และ 120 7 10 rpm หลังจากนั้น mycelia ถูกรวบรวมกรองสื่อวัฒนธรรม ผ่านสายตาผ่านการฆ่าเชื้อ แล้ว ถูกเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 4 ° C จนถึงการรักษาทางชีวภาพของ OMWการรักษาทางชีวภาพตัวอย่าง OMW เริ่มต้น โดยการเพิ่ม ligninolytic เชื้อรา P. sajor caju และ P. chrysosporium (5.0 7 0.1 กรัม) เพื่อเจือจางไว้ก่อนแล้ว และรักษา OMW (โดยกระบวนการสลายตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้) ในบีกเกอร์แก้ว 190 ml ปริมาณของชีวมวลเชื้อราที่ลงแต่ละบีกเกอร์ ตามการศึกษาก่อนหน้านี้จากพบ et al. (2008) ตาม Jaouani et al. (2003), สารต่อไปนี้ถูกเพิ่มไป OMW เหมือนกับก่อนการรักษาทางชีวภาพ: 1.0 กรัม L 1 โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต ของเทรต dia mmonium dibasic 0.405 g L 1 และ 0.05 g L 1 ของยีสต์สกัด สาม replicates ต่อ photodegration รักษาก่อนและเชื้อราสายพันธุ์ และแบบจำลองสามกับไม่รักษาก่อนสลายถูก inoculated กับแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อรา นี้ทำในขวด Erlenmeyer ster ilized ครอบคลุมค่าเปลตันฝ่ามือผ่านการฆ่าเชื้อและผ้าพันแผล และได้รับการกกแล้ว ที่ 120710 rpm สำหรับ 21 และ 25 ° C d. ตลอดระยะบ่ม aliquots ของ 5 ml ของน้ำบำบัดถูกถอนจากการรักษาแต่ละในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (0, 3, 7, 10, 14, 17, 21 d) เพื่อตรวจสอบค่า pH และ sorbance ab ที่ 465 และ 270 nm ก่อนการรักษาทางชีวภาพ และ หลัง d 21 ของบ่มเชื้อ สมบัติทางเคมี (COD และ TPC) และ ecotoxicological การประเมิน OMW อย่างยังดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการรักษาทางชีวภาพของ OMW, เส้นใยของพีเห็ดนางฟ้าและพี chrysosporium ปลูกในอาหารเหลวที่มี 20 กรัม 1 ลิตรของสารสกัดจากมอลต์และ 1 ลิตรของเปปโตน 1 กรัมที่ 25 ° C และ 120 7 10 รอบต่อนาที . หลังจากนั้นเส้นใยที่ถูกเก็บรวบรวมสื่อการกรองวัฒนธรรมผ่านสายตาผ่านการฆ่าเชื้อและถูกเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจนการรักษาทางชีวภาพของ OMW.
การรักษาทางชีวภาพของตัวอย่าง OMW เริ่มต้นโดยการเพิ่มเชื้อรา ligninolytic พี sajor caju พี chrysosporium (5.0 7 0.1 กรัม) เป็นรายบุคคลถึง 190 มล. ก่อนปรับลดและรับการรักษา OMW (โดยกระบวนการสลายตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้) ในบีกเกอร์แก้ว ปริมาณของเชื้อราชีวมวลที่เพิ่มให้กับแต่ละแก้วอยู่บนพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้จาก Ferreira, et al (2008) ตามที่ Jaouani et al, (2003), สารต่อไปนี้ถูกเพิ่มเข้าไปใน OMW ซ้ำก่อนที่จะมีการรักษาทางชีวภาพ: 1.0 กรัม 1 ลิตรของโพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.405 กรัม 1 ลิตรของกรอบข้อความ dibasic mmonium tartrate และ 1 ลิตรของสารสกัดจากยีสต์ 0.05 กรัม สามซ้ำต่อ photodegration รักษาก่อนและเชื้อราชนิดและแบบจำลองสามที่ไม่มีการสลายการรักษาก่อนได้รับเชื้อด้วยเชื้อราแต่ละชนิด นี้ได้รับการดำเนินการใน ster- ขวด ilized Erlenmeyer ปกคลุมด้วยหมันตันไม่ชอบน้ำ cot- และผ้ากอซแล้วบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและ 120,710 รอบต่อนาทีนาน 21 วัน ตลอดระยะเวลาการบ่ม, aliquots 5 มล. น้ำทิ้งได้รับการรักษาที่ถูกถอนออกจากการรักษาแต่ละที่แตกต่างกันในช่วงเวลาที่ (0, 3, 7, 10, 14, 17, 21 D) เพื่อตรวจสอบความเป็นกรดและ sorbance AB- ที่ 270 และ 465 นาโนเมตร ก่อนที่จะมีการรักษาทางชีวภาพและหลังจาก 21 วันของการบ่มด้วยเชื้อราลักษณะทางเคมี (ซีโอดีและ TPC) และการประเมินสารผสมของกลุ่มตัวอย่าง OMW ยังได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนการรักษาทางชีวภาพของ omw , เส้นใยของหน้าและหน้า chrysosporium เขตร้อนคาจู มิโตในอาหารเหลวที่มี 20 g L 1 สารสกัดจากมอลต์และ 1 กรัมต่อลิตร ตามลำดับที่ 1 , 25 ° C และ 120 7 10 รอบต่อนาที หลังจากนั้น , เส้นใยเพื่อการกรองวัฒนธรรมสื่อ ผ่านการฆ่าเชื้อ และถูกเก็บไว้ในภาชนะพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 4 ° C , จนกว่าการรักษาทางชีวภาพของ omw .การรักษาทางชีวภาพของตัวอย่าง omw เริ่มต้น โดยการเพิ่มค่าเชื้อรา P . เขตร้อนและคาจู มิหน้า chrysosporium ( 5.0 7 0.1 กรัม ) จาก 190 มล. ก่อนเจือจาง และถือว่า omw ( โดยกระบวนการอากรแสตมป์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในบีกเกอร์แก้ว ปริมาณมวลชีวภาพของเชื้อราเพิ่มแต่ละบีกเกอร์ , ตามการศึกษาจาก Ferreira et al . ( 2008 ) ตาม jaouani et al . ( 2003 ) , สารต่อไปนี้ถูกเพิ่มไปยัง omw ซ้ำก่อนการรักษาทางชีวภาพ : 1.0 กรัมต่อลิตร 1 ของโพแทสเซียม dihydrogen ฟอสเฟต , 0.405 G L 1 วัน - mmonium ทาร์เทรต Dibasic และ 0.05 กรัม / 1 ของยีสต์สกัด สามแบบต่อก่อน photodegration และชนิดของเชื้อราและสามชำรุดไม่มีอากรแสตมป์และการปลูกเชื้อด้วยเชื้อราแต่ละชนิด นี้แสดงใน ster - ilized เออร์เลนเมเยอร์ flasks ครอบคลุมกับหมัน ) เปล - ตัน และผ้าพันแผลแล้วอุณหภูมิ 25 ° C และ 120710 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 21 วัน ตลอดระยะเวลา 5 ml เฉยๆในการรักษาน้ำที่ถูกถอนจากการรักษาที่แตกต่างกันในแต่ละช่วงเวลา ( 0 , 3 , 7 , 10 14 , 17 , 21 D ) เพื่อตรวจสอบ และจาก sorbance ที่ 270 และ 465 นาโนเมตร ก่อนการรักษาทางชีวภาพและหลัง 21 D ของการบ่มด้วยเชื้อรา ลักษณะทางเคมี ( COD และ TPC ) และการประเมิน ecotoxicological ตัวอย่าง omw ยังแสดง