Having ascertained that ungerminate

Having ascertained that ungerminated spores of C. sporogenes
possess an aperture or sporiduct at the terminal of the exosporium,
we tested the hypothesis that the newly formed cell would
emerge through this structure. C. sporogenes spores were incubated
in anaerobic TY medium plus L-alanine and L-lactate which
had previously been shown to be effective conditions for germination
and outgrowth of C. sporogenes spores (Brunt et al., 2014).
Samples were taken periodically for scanning electron microscopy.
However, emergence and outgrowth were not synchronous
and samples contained spores and cells at various stages of
morphological development. Emergence of the newly formed cell
occurred through the preformed aperture or sporiduct of the
spore (Fig. 3) forcing the aperture to distend and the sporiduct to
stretch (Fig. 3a and c). As the cell continued to elongate, emerging
cells had remnants of presumably the spore cell wall or cortical
elements attached (Fig. 3b). In general the cells continued to grow
and elongate from within the exosporium case (Fig. 3d and e).
Moreover, a large proportion of these emerging cells were already
showing septum formation (Fig. 3d and e). A comparable study
with B. anthracis had previously shown that the outgrowing
expanding single cell bursts from its coat and exosporium case
through a preformed cap in the exosporiumbefore elongation and
division (Steichen et al., 2005, 2007). Similarly, C. botulinum Group
II cells also appear to burst out of their coat and exosporium,
before elongation and division (S. C. Stringer, M. D. Webb, unpublished
data). Furthermore, previous observations with
C. sporogenes concluded that emergence of the cell was due to
proteases that digested the spore coats and then the exosporium
(Hoeniger and Headley, 1969). In comparison our findings show
that, at least in this strain, C. sporogenes emergence is a slow
process of sufficient duration to allow the cell to form a septum
before eventual release from the exosporium. We have also
observed similar gradual cell release from the exosporium, by
phase contrast microscopy, with B. cereus (S. C. Stringer, M. D.
Webb, unpublished data). Emerging cells always exited through
the pre-existing aperture or sporiduct leaving behind an exosporium
shell (Fig. 4). These “empty” structures were only
observed in the 5hr sample time points at which stage a large
proportion of free cells were evident. Furthermore, the aperture
had in increased in size (0.7e1.0 mm, at its widest point) perhaps
due to thewidening during cell emergence. Inside the exosporium
shell various structures were perceived (Fig. 4a, b, c & d). The
inner open tubular structures that appear to be at least partially
detached from the exosporium may represent remnant spore
coats which were left behind following germination and emergence.
TEM studies have shown that a considerable portion of the
spore coat remained within the exosporium following cell emergence
of C. pasteurianum ATCC 6013 (Mackey and Morris, 1972a),
C. botulinum Group I ATCC 3502 and C. botulinum Group II
Eklund17B (S. C. Stringer, M. D. Webb, unpublished data). Interestingly,
as the hole of the tubular spore coat structure is aligned
with the opening in the exosporiumstructure, this alignment may
be genetically predetermined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี ascertained ที่ ungerminated เพาะเฟิร์นของ C. sporogenesมีรูรับแสงการ sporiduct ที่เทอร์มินัลของ exosporiumเราทดสอบสมมติฐานที่ว่า เซลล์ที่มีรูปแบบใหม่จะเกิดผ่านโครงสร้างนี้ C. sporogenes เพาะเฟิร์นถูก incubatedไม่ใช้ TY กลาง บวกอะลา นีน L และ L lactate ที่ก่อนหน้านี้ได้รับการแสดงเพื่อเป็นเงื่อนไขที่มีประสิทธิภาพในการงอกและไปเพาะเฟิร์น C. sporogenes (Brunt et al., 2014)ตัวอย่างที่ถ่ายเป็นระยะ ๆ สำหรับการสแกน microscopy อิเล็กตรอนอย่างไรก็ตาม เกิดขึ้นและไปได้แบบซิงโครนัสและประกอบด้วยเพาะเฟิร์นและเซลล์ในระยะต่าง ๆ ของของการพัฒนา เกิดขึ้นของเซลล์มีรูปแบบใหม่เกิดรูรับแสงที่ซับ preformed หรือ sporiduct ของการสปอร์ (Fig. 3) การบังคับรูรับแสงกับ distend และ sporiduct เพื่อยืด (Fig. 3a และ c) เป็นเซลล์ยังคง elongate เกิดใหม่เซลล์มีเศษสันนิษฐานว่าสปอร์เซลล์ผนัง หรือเนื้อแน่นองค์ประกอบที่แนบ (Fig. 3b) โดยทั่วไป เซลล์ต่อการเจริญเติบโตและ elongate จากภายในเช่น exosporium (Fig. 3d และ e)นอกจากนี้ สัดส่วนใหญ่ของเซลล์ที่เกิดใหม่เหล่านี้ได้แล้วแสดง septum ก่อตัว (Fig. 3d และ e) การศึกษาเปรียบเทียบได้มี B. anthracis มีก่อนหน้านี้แสดงที่ที่ outgrowingขยายเซลล์เดียวระเบิดจากกระเป๋าเสื้อและ exosporiumผ่านฝาครอบซับ preformed ใน exosporiumbefore elongation และหาร (Steichen et al., 2005, 2007) ในทำนองเดียวกัน C. botulinum กลุ่มเซลล์ II ยังจะ ระเบิดของตราและ exosporiumelongation และหาร (สตริงเกอร์ C. S., M. D. เวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) นอกจากนี้ สังเกตก่อนหน้าด้วยC. sporogenes สรุปที่เกิดขึ้นของเซลล์ได้เนื่องproteases ที่ต้องตราสปอร์ แล้ว exosporium(Hoeniger และ Headley, 1969) ในการเปรียบเทียบ ผลการวิจัยของเราแสดงน้อยในนี้ต้องใช้ C. sporogenes เกิดขึ้นว่าความช้ากระบวนการของระยะเวลาที่เพียงพอให้เซลล์ไปเป็น septumก่อนที่จะปล่อยในจาก exosporium เรามียังสังเกตคล้ายเซลล์ค่อย ๆ ปล่อยจาก exosporium โดยระยะคมชัด microscopy กับเกิด cereus (สตริงเกอร์ C. S., D. เมตรเวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) เซลล์ที่เกิดใหม่ออกจากผ่านเสมอรูรับแสงที่มีอยู่ก่อนการทิ้งหลังการ exosporium sporiductเปลือก (Fig. 4) โครงสร้างเหล่านี้ "ว่างเปล่า" ได้ใน 5 ชมเวลาตัวอย่างจุดที่ขนาดใหญ่สัดส่วนของเซลล์ว่างเห็นได้ชัด นอกจากนี้ รูรับแสงมีในเพิ่มขนาด (0.7e1.0 mm ที่จุดที่กว้างที่สุด) บางทีเนื่องจาก thewidening ระหว่างเซลล์เกิดขึ้น ภายใน exosporiumโครงสร้างต่าง ๆ มองเห็น (Fig. 4a, b, c และ d) เปลือก ที่ภายในเปิดท่อโครงสร้างที่ปรากฏน้อยบางส่วนแยกออกจาก exosporium อาจหมายถึงสปอร์สติเสื้อที่ถูกทิ้งไว้เบื้องหลังการงอกและเกิดขึ้นต่อไปนี้ยการศึกษาแสดงให้เห็นที่ส่วนมากของการตราสปอร์อยู่ภายใน exosporium ต่อไปนี้เกิดขึ้นในเซลล์ของ C. pasteurianum ATCC 6013 (Mackey และมอร์ริส 1972a),C. botulinum กลุ่มฉัน ATCC 3502 และ C. botulinum กลุ่ม IIEklund17B (C. S. สตริงเกอร์ M. D. เวบบ์ ยกเลิกประกาศข้อมูล) เป็นเรื่องน่าสนใจเป็นของตราสปอร์ท่อ จัดโครงสร้างตำแหน่งนี้อาจเปิดให้บริการในการ exosporiumstructureสามารถแปลงพันธุกรรมกำหนดไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีการตรวจสอบว่าสปอร์ของตัวอย่างควบคุม sporogenes
ซีมีช่องรับแสงหรือsporiduct ที่สถานีของ exosporium ที่เราทดสอบสมมติฐานที่ว่าเซลล์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่จะโผล่ออกมาผ่านโครงสร้างนี้ ซีสปอร์ sporogenes ถูกบ่มในแบบไม่ใช้ออกซิเจนขนาดกลางTY บวก L-อะลานีนและ L-แลคเตทที่ได้รับก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าเงื่อนไขที่มีประสิทธิภาพสำหรับการงอกและการเจริญเติบโตของซีสปอร์sporogenes (รุนแรง et al., 2014). ตัวอย่างที่ถูกนำมาเป็นระยะ ๆ สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน. แต่เกิดและเจริญเติบโตไม่ซิงโครและตัวอย่างที่มีสปอร์และเซลล์ที่ขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาทางสัณฐานวิทยา การเกิดขึ้นของเซลล์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ที่เกิดขึ้นผ่านรูรับแสงหรือ preformed sporiduct ของสปอร์(รูปที่. 3) บังคับให้รูรับแสงไปที่พองและ sporiduct ไปยืด(รูป. 3a และค) ในฐานะที่เป็นมือถือยังคงยาวที่เกิดขึ้นใหม่เซลล์มีเศษของเซลล์อย่างน่าสปอร์ผนังหรือเยื่อหุ้มสมององค์ประกอบที่แนบมา(รูป. 3b) โดยทั่วไปเซลล์ยังคงเติบโตและยาวจากภายในกรณี exosporium (รูปที่. 3 มิติและจ). นอกจากนี้ยังเป็นสัดส่วนใหญ่ของเซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้มีอยู่แล้วแสดงให้เห็นการก่อกะบัง (รูปที่. 3 มิติและจ) การศึกษาเทียบเคียงกับ B. anthracis ได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่า OUTGROWING ขยายระเบิดเซลล์เดียวจากเสื้อและกรณี exosporium ที่ผ่านหมวกpreformed ในการยืดตัว exosporiumbefore และส่วน(Steichen et al., 2005, 2007) ในทำนองเดียวกันกลุ่ม botulinum ซีครั้งที่สองเซลล์ยังปรากฏให้ระเบิดออกมาจากเสื้อและexosporium ของพวกเขาก่อนที่จะยืดตัวและการหาร(SC สน, แมรี่แลนด์เวบบ์ที่ไม่ได้เผยแพร่ข้อมูล) นอกจากนี้ข้อสังเกตก่อนหน้านี้ด้วยซี sporogenes สรุปได้ว่าการเกิดขึ้นของเซลล์เป็นเพราะโปรตีเอสที่ย่อยสลายเสื้อสปอร์แล้วexosporium (Hoeniger และเฮดลีย์, 1969) ในการเปรียบเทียบผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยในสายพันธุ์นี้เกิดขึ้นซี sporogenes เป็นช้ากระบวนการของระยะเวลาเพียงพอที่จะให้มือถือในรูปแบบกะบังก่อนที่จะปล่อยในที่สุดจากexosporium เรายังได้ตั้งข้อสังเกตการเปิดตัวมือถือค่อยเป็นค่อยไปที่คล้ายกันจาก exosporium โดยขั้นตอนการใช้กล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามกับเชื้อB. cereus (SC สน, แมรี่แลนด์เวบบ์ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) เซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่มักจะออกผ่านรูรับแสงที่มีอยู่ก่อนหรือ sporiduct ออกจากที่อยู่เบื้องหลัง exosporium เปลือก (รูปที่. 4) เหล่านี้ "ว่างเปล่า" โครงสร้างเป็นเพียงการสังเกตในจุดเวลาตัวอย่าง5hr ที่เวทีขนาดใหญ่สัดส่วนของเซลล์อิสระชัดเจน นอกจากนี้รูรับแสงได้ในที่เพิ่มขึ้นในขนาด (0.7e1.0 มมจุดที่กว้างที่สุด) อาจจะเนื่องมาจากการเกิดthewidening ระหว่างเซลล์ ภายใน exosporium โครงสร้างต่างๆเปลือกถูกมองว่า (รูป. 4a, B, C และ D) ภายในโครงสร้างท่อเปิดที่ดูเหมือนจะเป็นอย่างน้อยบางส่วนออกจาก exosporium อาจเป็นตัวแทนของสปอร์ที่เหลือเสื้อที่ถูกทิ้งไว้เบื้องหลังต่อไปนี้การงอกและการเกิด. การศึกษา TEM ได้แสดงให้เห็นว่าส่วนมากของเสื้อสปอร์ยังคงอยู่ภายในexosporium ต่อไปนี้การเกิดเซลล์ของซี pasteurianum ATCC 6013 (แมกกีและมอร์ริส, 1972a) ซี กลุ่ม botulinum ฉัน ATCC 3502 และ C botulinum กลุ่มที่สองEklund17B (SC สน, แมรี่แลนด์เวบบ์ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ที่น่าสนใจเป็นหลุมของโครงสร้างเสื้อสปอร์ท่อจะสอดคล้องกับการเปิดในexosporiumstructure ที่การจัดตำแหน่งนี้อาจจะกำหนดไว้ทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการ ungerminated สปอร์ของ sporogenes
มีรู หรือ sporiduct สถานีขนส่งของ exosporium
, เราทดสอบสมมติฐานที่เพิ่งจัดตั้งขึ้นใหม่ เซลล์จะ
ออกมาผ่านโครงสร้างนี้ C . sporogenes สปอร์ถูกบ่มในถังขนาดกลางและอะลานีน ไท

และ l-lactate ซึ่งก่อนหน้านี้ได้ถูกแสดงเป็นเงื่อนไขที่มีประสิทธิภาพสำหรับการงอก
และ ผลพลอยได้ของ C . sporogenes สปอร์ ( หนักหน้า et al . , 2010 ) .
ตัวอย่างถ่ายเป็นระยะ ๆสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด .
แต่การเกิดขึ้นและผลพลอยได้ไม่ซิง
และตัวอย่างที่มีอยู่สปอร์และเซลล์ที่ขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาทางสัณฐานวิทยา . วิวัฒนาการของรูปแบบใหม่ของเซลล์
เกิดขึ้นผ่าน 2 รู หรือ sporiduct ของ
สปอร์ ( ฟิค3 ) บังคับรูรับแสงจะอืดและยืด sporiduct

( รูปที่ 3A และ C ) เป็นเซลล์ต่อเซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่ยาว
มีเศษของสันนิษฐานสปอร์ผนังเซลล์หรือองค์ประกอบเปลือก
แนบ ( รูปที่ 3B ) โดยทั่วไปเซลล์ขยายตัวอย่างต่อเนื่อง
และ elongate จากภายใน exosporium คดี ( ภาพ 3D และ E )
นอกจากนี้ สัดส่วนขนาดใหญ่ของเซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่นี้อยู่แล้ว
แสดงการสร้างผนังกั้น ( ภาพ 3D และ E ) เป็นศึกษาเทียบเคียงกับ B .
แอนแทรกซ์ได้แสดงก่อนหน้านี้ว่า outgrowing
ขยายระเบิดเซลล์เดี่ยวจากเสื้อและ exosporium กรณี
ผ่าน preformed ในส่วนการยืดตัวและหมวก exosporiumbefore
( ตน์เคน et al . , 2005 , 2007 ) ในทำนองเดียวกัน , C . Botulinum กลุ่ม
2 เซลล์ นอกจากนี้ยังปรากฏออกมาจากเสื้อและ exosporium
,ก่อนแผนกยืดตัวและ ( S . C . D . เวบบ์ , เสียง , ข้อมูลเผยแพร่
) นอกจากนี้ ข้อสังเกตก่อนหน้านี้
C sporogenes สรุปได้ว่า การเกิดขึ้นของเซลล์เนื่องจาก
เพื่อที่ย่อยสปอร์ตราแล้ว exosporium
( hoeniger และเฮดลีย์ , 1969 ) ในการเปรียบเทียบผลการวิจัยของเราแสดง
ที่อย่างน้อยในสายพันธุ์นี้ sporogenes งอกเป็นช้า
Cกระบวนการของระยะเวลาที่เพียงพอที่จะช่วยให้เซลล์ที่จะสร้างกั้น
ก่อนที่ในที่สุดปล่อยจาก exosporium . นอกจากนี้เรายังพบว่าเซลล์ที่ค่อยๆปล่อย

คล้ายจาก exosporium โดยกล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามเฟส กับ B . cereus ( S . C . D .
เสียง , เว็บบ์ ข้อมูลเผยแพร่ ) เซลล์ที่เกิดขึ้นใหม่เสมอออกผ่านรูที่มีอยู่แล้วหรือ

sporiduct ทิ้งไว้ข้างหลัง exosporium เปลือก ( รูปที่ 4 )เหล่านี้ " โครงสร้างเปล่า " เท่านั้น
สังเกตใน 5hr ตัวอย่างเวลาจุดที่เวทีสัดส่วนขนาดใหญ่
เซลล์ฟรีได้ประจักษ์ นอกจากนี้ รู
มีขนาดใหญ่ขึ้น ( 0.7e1.0 มิลลิเมตรที่จุดที่กว้างที่สุด ) บางที
เนื่องจาก thewidening ระหว่างเซลล์งอก ภายใน exosporium
เปลือกโครงสร้างต่างๆของ ( รูปที่ 4 , B , C & D )
ด้านในเปิดท่อโครงสร้างที่ปรากฏเป็นอย่างน้อยบางส่วน
แยกออกจาก exosporium อาจเป็นตัวแทนของเสื้อสปอร์
เหลืออยู่ซึ่งถูกทิ้งไว้ตามการงอกและงอก
เต็มๆ มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าส่วนมากของ
เคลือบสปอร์อยู่ภายในเซลล์ การ exosporium ต่อไปนี้
C . pasteurianum ATCC 1 ( แมคกี้ และ 1972a มอร์ริส ) ,
cโบทูลินั่ม กลุ่มผม ) 1 . เนื้อกลุ่มที่ 2
eklund17b ( S . C . D . เวบบ์ , เสียง , ข้อมูลเผยแพร่ ) ที่น่าสนใจ ,
เป็นรูของท่อเคลือบสปอร์โครงสร้างสอดคล้องกับการเปิดใน exosporiumstructure

แนวนี้อาจเป็นทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้ .