Experimental and first generation v

Experimental and first generation vaccines against a number of protozoal diseases have been described (Table II), and it is likely that, of these, the sub-unit vaccines will be developed further to improve not only efficacy profiles but also production processes. Giardia, Babesia and Leishmania vaccines based on antigens from in vitro culture, for example, are likely to be developed into recombinant antigen vaccines (22). A recombinant sub-unit vaccine against Theileria spp. is probable in the near future (24).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุ่นทดลอง และครั้งแรกที่ได้รับวัคซีนกับจำนวนของโรคกว่าอธิบาย (ตาราง II), และมีแนวโน้มว่า เหล่านี้ วัคซีนหน่วยย่อยจะได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมเพื่อปรับปรุง efficacy profiles ไม่เพียง แต่ยังกระบวนการผลิต วัคซีนไกรด์เดีย Babesia และ Leishmania อิงแอนติเจนจากเพาะ เช่น มีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นวัคซีน recombinant antigen (22) ออกซิเจน Theileria วัคซีนหน่วยย่อย recombinant ค่อนในอนาคตอันใกล้ (24)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการทดลองครั้งแรกวัคซีนรุ่นกับจำนวนของโรคโปรโตซัวได้รับการอธิบาย (ตารางที่ II) และมันก็เป็นไปได้ว่าของเหล่านี้วัคซีนหน่วยย่อยจะได้รับการพัฒนาต่อไปในการปรับปรุงไม่เพียง แต่ cacy Fi EF โปร Fi les แต่ยังกระบวนการผลิต Giardia, Babesia และ Leishmania วัคซีนอยู่บนพื้นฐานจากแอนติเจนในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ, ตัวอย่างเช่นมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นวัคซีน recombinant แอนติเจน (22) วัคซีนยูนิตย่อย recombinant กับ Theileria spp อาจเป็นไปได้ในอนาคตอันใกล้ (24)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองวัคซีนรุ่นแรกกับหมายเลขของโพรโทซัวโรคได้อธิบายไว้ ( ตารางที่ 2 ) และมีแนวโน้มว่า ของเหล่านี้ วัคซีนหน่วยย่อยจะถูกพัฒนาเพิ่มเติมเพื่อปรับปรุงไม่เพียง แต่ EF จึง cacy Pro จึงเลส แต่ยังกระบวนการผลิต Giardia , วัคซีนและแอนติเจนจาก babesia ลิชมาเนียบนพื้นฐานวัฒนธรรม การยกตัวอย่าง มีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็น recombinant วัคซีนแอนติเจน ( 22 ) เป็นโปรตีนหน่วยย่อยวัคซีนต่อต้าน theileria spp . อาจเป็นไปได้ในอนาคตอันใกล้ ( 24 )