Because CF is inherited in an autos

Because CF is inherited in an autosomal recessive pattern, a person must inherit two mutations in the CFTR gene, one from each parent, in order to manifest symptoms. Those who inherit only one mutation are classified as carriers and are not expected to develop CF symptoms. A child has a one in four chance of having CF if both parents are carriers, and a one in two chance if one parent has CF and the other is a carrier (see Figure 1). For a given couple, the risk of inheritance remains the same with each pregnancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจาก CF ได้รับมาในรูปแบบ recessive เป็น autosomal บุคคลต้องสืบทอดสองกลายพันธุ์ในยีน CFTR จากแต่ละหลัก เพื่อรายการอาการ ผู้สืบทอดการกลายพันธุ์เดียวแบ่งเป็นสายการบิน และไม่คาดว่าจะพัฒนาอาการ CF เด็กมีโอกาสหนึ่งในสี่ของ CF หากผู้ปกครองทั้งสองสายการบิน และมีโอกาสหนึ่งในสองหลักหนึ่งมี CF และอื่น ๆ ว่าเป็น (ดูรูปที่ 1) สำหรับคู่ที่กำหนดให้ ความเสี่ยงของการสืบทอดยังคงเหมือนกับการตั้งครรภ์แต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะ CF เป็นกรรมพันธุ์ในรูปแบบ autosomal ถอยคนต้องได้รับมรดกสองการกลายพันธุ์ในยีน CFTR หนึ่งจากแต่ละผู้ปกครองเพื่อที่จะแสดงให้เห็นอาการ ผู้ที่ได้รับมรดกเพียงคนเดียวที่กลายพันธุ์จะจัดเป็นผู้ให้บริการและไม่ได้คาดว่าจะพัฒนาอาการ CF เด็กมีหนึ่งในโอกาสของการมี CF ถ้าทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะสี่และหนึ่งในสองโอกาสที่หากผู้ปกครองมี CF และอื่น ๆ ที่เป็นผู้ให้บริการ (ดูรูปที่ 1) สำหรับคู่ที่ได้รับความเสี่ยงของการรับมรดกยังคงเหมือนเดิมกับการตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพราะโฆษณาจะได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบลักษณะด้อย บุคคลต้องได้สอง cftr การกลายพันธุ์ในยีนหนึ่งจากแต่ละบ้าน เพื่อให้ปรากฏอาการ ผู้ที่ได้รับเพียงหนึ่งซึ่งจะแบ่งเป็น ผู้ให้บริการ และ คาดว่าจะไม่เกิดอาการ CF เด็กที่มีหนึ่งใน 4 โอกาสของการมีโฆษณา ถ้าทั้งพ่อแม่เป็นผู้และหนึ่งในสองโอกาส ถ้าพ่อแม่มี CF และอื่น ๆที่เป็นพาหะ ( ดูรูปที่ 1 ) ให้คู่ , ความเสี่ยงของมรดกยังคงเหมือนเดิมในการตั้งครรภ์