The europium doped ZnO (Eu–ZnO)Nano

The europium doped ZnO (Eu–ZnO)
Nanoparticles were synthesized by a one-pot chemical method using
Zinc nitrate hexahydrate and europium oxide as zinc and Eu3þ
sources, respectively .Before starting the reaction, europium oxide
was converted into europium nitrate with the use of 10% HNO3
solution .In atypical synthesis ,a combined solution of Eu (NO3)3 and
Zn(NO3)2 6H2O was made with an atomic ratio of Eu/(EuþZn) =0%,
2%, 5% and 8%.The final molar ratio of the solution was 0.48 Min
25ml. Another solution of 1.07M triethanolamine in 25 ml was also
prepared, where TEA acted as a capping agent during the synthesis
of ZnO nanoparticles. The above solutions were mixed at 25 C
under continuous stirring. The pH of the reaction was adjusted to 8,
using ammonia ,to obtain a clear solution .The mixture was stirred
continuously for 3 h at 80 C. The clear solution gradually became
colloidal during the increase in temperature .The sample was then
centrifuged at 1500 rpm for 10 min to discard the supernatant .The
ZnO precipitate was washed with absolute ethanol and water,
successively, and then air-dried ina noven at 40 1C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยูโรเพียมที่ doped ZnO (Eu – ZnO)เก็บกักได้สังเคราะห์ โดยวิธีทางเคมีหม้อหนึ่งใช้ไนเตรต hexahydrate และยูโรเพียมสังกะสีสังกะสีและ Eu3þแหล่ง ตามลำดับ ก่อนที่จะเริ่มปฏิกิริยา ยูโรเพียมออกไซด์แปลงไนเตรตยูโรเพียมใช้ 10% HNO3การแก้ปัญหา ในการสังเคราะห์พิเศษ โซลูชั่นรวมของ Eu (NO3) 3 และZn (NO3) 2 6H2O ทำ ด้วยมีอัตราส่วนอะตอมของ Eu/(EuþZn) = 0%2%, 5% และ 8% อัตราส่วนสบขั้นสุดท้ายของการแก้ปัญหาถูก 0.48 นาที25ml แก้ไขปัญหาของ triethanolamine 1.07M ใน 25 ml ได้ยังเตรียมความพร้อม ที่ชาได้ปฏิบัติเป็นตัวแทน capping ระหว่างการสังเคราะห์ของ ZnO เก็บกัก โซลูชั่นดังกล่าวได้ผสมที่ 25 Cภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง PH ของปฏิกิริยาที่มีการปรับปรุงเป็น 8ใช้แอมโมเนีย รับแก้ปัญหาที่ชัดเจน มีกวนผสมอย่างต่อเนื่องสำหรับ h 3 ที่ซี 80 ค่อย ๆ กลายเป็นทางออกชัดเจนcolloidal ระหว่างการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ ตัวอย่างแล้วcentrifuged ที่ 1500 รอบต่อนาทีสำหรับการละทิ้ง supernatant 10 นาที ที่ZnO precipitate ถูกล้าง ด้วยแอบโซลูทเอทานอลและน้ำติด ๆ กัน แล้ว air-dried อิ noven ที่ 40 1C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยูโรเพียมเจือซิงค์ออกไซด์ (EU-ZnO)
อนุภาคนาโนถูกสังเคราะห์โดยวิธีการทางเคมีหนึ่งหม้อใช้
hexahydrate ไนเตรตและสังกะสีออกไซด์ยูโรเพียมเป็นสังกะสีและEu3þ
แหล่งที่มาตามลำดับ .Before เริ่มต้นปฏิกิริยาออกไซด์ยูโรเพียม
ถูกดัดแปลงเป็นไนเตรตยูโรเพียมที่มีการใช้ 10% HNO3
วิธีการแก้ปัญหาในปีสังเคราะห์ผิดปกติ, การแก้ปัญหาร่วมกันของอียู (NO3) 3 และ
Zn (NO3) 2 6H2O ได้ถูกทำให้มีอัตราส่วนอะตอมของ EU / (EuþZn) = 0%,
2%, 5% และ 8% อัตราส่วนสุดท้ายของการแก้ปัญหาคือ 0.48 Min
25ml การแก้ปัญหาของ 1.07m triethanolamine ใน 25 มลอีกก็
เตรียมที่ชาทำหน้าที่เป็นตัวแทนสูงสุดที่กำหนดในระหว่างการสังเคราะห์
อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ของ การแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นได้รับการผสมที่ 25 C
ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่อง ค่า pH ของการเกิดปฏิกิริยามีการปรับถึง 8,
ใช้แอมโมเนียที่จะได้รับการแก้ปัญหาที่ชัดเจนส่วนผสมได้โดยเริ่มต้นที่ถูกกวน
อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสวิธีการแก้ปัญหาที่ชัดเจนค่อย ๆ กลายเป็น
คอลลอยด์ในระหว่างการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิตัวอย่างได้โดยเริ่มต้นจากนั้นก็
หมุนเหวี่ยงที่ 1500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีที่จะทิ้งใสได้โดยง่าย
ตะกอนซิงค์ออกไซด์ถูกล้างด้วยเอทานอลและน้ำ
อย่างต่อเนื่องและจากนั้น Ina อากาศแห้ง Noven ที่ 40 1C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยซูโทเนียสด้วยเช่นกัน ( EU ) อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ )
ที่สังเคราะห์โดยวิธีทางเคมี โดยใช้หม้อสังกะสีออกไซด์ และไนเตรท
Hexahydrate ยูโรเพียมเป็นสังกะสี และ eu3 þ
แหล่ง ตามลำดับ ก่อนที่จะเริ่มปฏิกิริยา , europium ออกไซด์
ถูกแปลงเป็นยูโรเพียม ไนเตรท ด้วยการใช้โซลูชั่นกรดดินประสิว
10 เปอร์เซ็นต์ ในการสังเคราะห์ผิดปรกติ , โซลูชั่นรวมของสหภาพยุโรป ( 3 )
3สังกะสี ( 3 ) 2 6h2o ถูกสร้างด้วยอัตราส่วนโดยอะตอมของอียู ( EU þ Zn ) = 0 %
2 และ 5 และร้อยละ 8 ตามลำดับ อัตราส่วนโมลของสารละลายเท่ากับ 0.48 นาทีสุดท้าย
รอบ อีกทางออกของ 1.07m ไตรเ ทาโนลามีนใน 25 มล. ยัง
เตรียม ที่รับบทเป็นชา เป็นเจ้าหน้าที่สูงสุดในระหว่างการสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์
. โซลูชั่นข้างต้นมาผสมที่อุณหภูมิ 25 C
ภายใต้อย่างต่อเนื่องกวน . pH ของปฏิกิริยาปรับ 8
การใช้แอมโมเนีย เพื่อให้ได้ทางออกที่ชัดเจน ผสมถูกกวน
อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 3 ชม. ที่ 80 องศาเซลเซียสสารละลายใสค่อยๆกลายเป็น
คอลลอยด์ในช่วงอุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้น ตัวอย่างมันแล้ว
ระดับที่ 1500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เพื่อละทิ้งนำ .
ZnO และล้างด้วยน้ำและเอทานอลแน่นอน
, อย่างต่อเนื่อง และอากาศแห้งใน noven 40 c .