Oligo[(R)-3-hydroxybutyrate]s (OHBs; less than 14 kDa) existing in various
organisms. They can form complexes with inorganic polyphosphates, nucleic acids,
and proteins. OHBs are also the degradation products of PHB in vivo. Sun et al. (2007)
prepared OHB (Mn 2,000), oligo[(R)-3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate]
(O3HB4HB, Mn 2,100, 6 mol% 4-hydroxybutyrate), oligo[(R)-3-hydroxybutyrateco-(
R)-3-hydroxyhexanoate] (OHBHHx, Mn 2,800, 12 mol% 3HHx), and mcl
oligo[(R)-3-hydroxyalkanoate]s (Mn 2,400, 71.2 mol% 3HD) via methanolysis of
corresponding PHA polymers. The cells grew well in low-concentration (5 mg l−1)
liposomes containing the oligomers. Different cytotoxicity was exhibited after
more oligomers (more than 20 mg l−1) had been transported into the cells. The
inhibition was decreased stepwise from OHB to OHD, as the monomer chain length
increased. Compared with OHBHHx and OHD treatment, more cells arrested in G0/
G1 phase, and died, probably induced by OHB and O3HB4HB. However, the cell
death can be suppressed by R3HB released from the oligomers. It can be concluded
that the more flexible chain combined with R3HB units had better biocompatibility
and bioabsorbability. This can be a guide to select and develop new tissue
engineering materials.
Oligo[(R)-3-hydroxybutyrate]s (OHBs; less than 14 kDa) existing in variousorganisms. They can form complexes with inorganic polyphosphates, nucleic acids,and proteins. OHBs are also the degradation products of PHB in vivo. Sun et al. (2007)prepared OHB (Mn 2,000), oligo[(R)-3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate](O3HB4HB, Mn 2,100, 6 mol% 4-hydroxybutyrate), oligo[(R)-3-hydroxybutyrateco-(R)-3-hydroxyhexanoate] (OHBHHx, Mn 2,800, 12 mol% 3HHx), and mcloligo[(R)-3-hydroxyalkanoate]s (Mn 2,400, 71.2 mol% 3HD) via methanolysis ofcorresponding PHA polymers. The cells grew well in low-concentration (5 mg l−1)liposomes containing the oligomers. Different cytotoxicity was exhibited aftermore oligomers (more than 20 mg l−1) had been transported into the cells. Theinhibition was decreased stepwise from OHB to OHD, as the monomer chain lengthincreased. Compared with OHBHHx and OHD treatment, more cells arrested in G0/G1 phase, and died, probably induced by OHB and O3HB4HB. However, the celldeath can be suppressed by R3HB released from the oligomers. It can be concludedthat the more flexible chain combined with R3HB units had better biocompatibilityand bioabsorbability. This can be a guide to select and develop new tissueengineering materials.
การแปล กรุณารอสักครู่..

Oligo [(R) -3 ไฮดรอกซี] s (OHBs; น้อยกว่า 14 กิโลดาลตัน) ที่มีอยู่ในหลาย
ชีวิต พวกเขาสามารถสร้างเชิงซ้อนกับโพลีนินทรีย์กรดนิวคลิอิก,
และโปรตีน OHBs นอกจากนี้ยังมีผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายของ PHB ในร่างกาย Sun et al, (2007)
เตรียม OHB (MN 2,000) Oligo [(R) -3 ไฮดรอกซี-Co-4-ไฮดรอกซี]
(O3HB4HB, Mn 2,100, 6 mol% 4 ไฮดรอกซี), Oligo [(R) -3-hydroxybutyrateco- (
R) -3-hydroxyhexanoate] (OHBHHx, Mn 2,800 12 mol% 3HHx) และ MCL
Oligo [(R) -3-hydroxyalkanoate] s (MN 2,400 71.2 mol% 3HD) ผ่าน methanolysis ของ
โพลีเมอ PHA ที่สอดคล้องกัน เซลล์ที่เติบโตได้ดีในความเข้มข้นต่ำ (5 mg L-1)
ไลโปโซมที่มี oligomers เป็นพิษต่อเซลล์ที่แตกต่างกันก็แสดงหลังจาก
oligomers มากขึ้น (มากกว่า 20 mg L-1) ได้รับการเคลื่อนย้ายเข้าสู่เซลล์
ยับยั้งลดลงจากขั้นตอนการ OHB OHD เป็นห่วงโซ่ความยาวโมโนเมอร์
เพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับ OHBHHx และ OHD รักษาเซลล์มากขึ้นจับใน G0 /
เฟส G1 และเสียชีวิตอาจเกิดจาก OHB และ O3HB4HB อย่างไรก็ตามเซลล์
ตายสามารถปราบปรามโดย R3HB การปล่อยตัวจาก oligomers จึงสามารถสรุปได้
ว่าห่วงโซ่ความยืดหยุ่นมากขึ้นรวมกับหน่วย R3HB มีกันได้ทางชีวภาพที่ดีกว่า
และ bioabsorbability นี้สามารถเป็นแนวทางในการเลือกและพัฒนาเนื้อเยื่อใหม่
วัสดุวิศวกรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
