n this study, juvenile Nile tilapia

n this study, juvenile Nile tilapia showed a differential MyoD gene expression during short fasting periods and refeeding. At D5, MyoD mRNA levels were lower in F5 and F10 in relation to FC, and refeeding caused an increase in MyoD gene expression that peaked at D20 in the F5 and F10 groups. During skeletal muscle growth, MyoD controls satellite cell proliferation ( Megeney and Rudnicki, 1995, Watabe, 2001 and Kuang and Rudnicki, 2008). These cells provide nuclei for new muscle fiber formation (hyperplasia) and hypertrophy ( McCarthy et al., 2011). The mechanism underlying increased MyoD mRNA expression at D20 in the F5 and F10 may be related to an intense satellite cell proliferation thus, demonstrating an attempt at recovery of muscle growth by hypertrophy and hyperplasia in F5 and hyperplasia in F10, as observed by morphometric analysis. On the contrary, the lower level of MyoD (mRNA) in F5 and F10 at D5 may be related to a low muscle growth rate and increased muscle catabolism; this fact could explain the muscle fiber atrophy demonstrated by the high frequency of fibers in class 20 in these groups. For rainbow trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum, 1792), MyoD mRNA expression did not change in response to 30 days of starvation and 14 days of refeeding ( Johansen and Overturf, 2006); similar results were also observed for Atlantic salmon (Salmo salar Linnaeus, 1758) when the fish were submitted to 32 days of starvation followed by 14 days of refeeding ( Bower et al., 2009). To our knowledge, this is the first study that reports, in a warm water species such as the Nile tilapia, an increase in MyoD mRNA levels during short periods of fasting (5 and 10 days) following by refeeding. In the FC group at D5, the MyoD mRNA levels could reflect satellite cell proliferation, which in fact could contribute to the muscle fiber hyperplasia and hypertrophy. These processes remained active at 10 and 20 days and decreased at 42 days, but the MyoD expression, similar to that in the F5 and F10 groups, was enough to allow muscle growth in all groups, as shown by morphological and morphometric analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

n นี้ศึกษา เยาวชนนิลแสดงให้เห็นความแตกต่าง MyoD ยีนในระหว่างรอบระยะเวลาการถือศีลอดที่สั้นและ refeeding ที่ D5, MyoD mRNA ระดับได้ต่ำใน F5 F10 เกี่ยวกับ FC และ refeeding ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของยีน MyoD ที่ peaked ที่ D20 ในกลุ่ม F5 และ F10 ในระหว่างการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้ออีก MyoD ควบคุมดาวเทียมเซลล์การงอก (Megeney และ Rudnicki, 1995, Watabe, 2001 และข่วง และ Rudnicki, 2008) เซลล์เหล่านี้ให้แอลฟาสำหรับตัวใหม่ของเส้นใยกล้ามเนื้อ(การเจริญเกิน) และ hypertrophy (McCarthy et al., 2011) กลไกพื้นฐานเพิ่ม MyoD mRNA นิพจน์ที่ D20 F5 และ F10 อาจเกี่ยวข้องกับการรุนแรงดาวเทียมเซลล์การงอกดัง เห็นความพยายามในการฟื้นตัวของกล้ามเนื้อเจริญเติบโต hypertrophy และเจริญเกินใน F5 และเจริญเกินใน F10 เท่าที่ตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์ morphometric ดอก ระดับล่างของ MyoD (mRNA) ใน F5 F10 ที่ D5 อาจเกี่ยวข้องกับอัตราการเติบโตของกล้ามเนื้อต่ำและแคแทบอลิซึมกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น ความจริงสามารถอธิบายฝ่อกล้ามเนื้อใยโดยความถี่สูงของเส้นใยในระดับ 20 ในกลุ่มเหล่านี้ สำหรับเรนโบว์เทราต์ (สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก mykiss, Walbaum, 1792), นิพจน์ MyoD mRNA ได้ไม่เปลี่ยน refeeding (Johansen และ Overturf, 2006); 14 วันและ 30 วันของความอดอยาก ยังสุภัคผลลัพธ์คล้ายกันสำหรับปลาแซลมอนแอตแลนติก (Salmo ซาลาร์ Linnaeus, 1758) เมื่อปลาส่งมาที่ 32 วันของความอดอยากตาม 14 วันของ refeeding (Bower et al., 2009) ความรู้ของเรา โดยการศึกษาแรกที่รายงาน พันธุ์น้ำอุ่นเช่นการนิล เพิ่มระดับ MyoD mRNA ช่วงสั้น ๆ ดังต่อไปนี้ (วันที่ 5 และ 10) การถือศีลอดโดย refeeding ในกลุ่ม FC ที่ D5 ระดับ MyoD mRNA สามารถสะท้อนดาวเทียมเซลล์การงอก ซึ่งในความเป็นจริงอาจนำไปสู่การเจริญเกินของใยกล้ามเนื้อและ hypertrophy กระบวนการเหล่านี้ยังคงใช้งานอยู่ที่ 10 และ 20 วัน และลดลง 42 วัน แต่ MyoD นิพจน์ คล้ายกับว่าในกลุ่มของ F5 และ F10 พอให้กล้ามเนื้อเจริญเติบโตในกลุ่มทั้งหมด แสดง โดยสัณฐาน และวิเคราะห์ morphometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n การศึกษาครั้งนี้เด็กและเยาวชนปลานิลแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกัน MyoD ในช่วงระยะเวลาการอดอาหารในระยะสั้นและ refeeding ที่ D5 ระดับ MyoD mRNA ต่ำใน F5 F10 และในความสัมพันธ์กับเอฟซีและ refeeding เกิดจากการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของยีน MyoD ที่แหลมที่ D20 ใน F5 และกลุ่ม F10 ในช่วงการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อโครงร่าง MyoD ควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ดาวเทียม (Megeney และ Rudnicki 1995 Watabe, ปี 2001 และกวงและ Rudnicki 2008) เซลล์เหล่านี้ให้นิวเคลียสสำหรับการสร้างกล้ามเนื้อใหม่ (hyperplasia) และเจริญเติบโตมากเกินไป (McCarthy et al., 2011) กลไกที่เพิ่มขึ้นแสดงออก MyoD ที่ D20 ใน F5 F10 และอาจจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ดาวเทียมรุนแรงจึงแสดงให้เห็นถึงความพยายามในการฟื้นตัวของการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อโดยการเจริญเติบโตมากเกินไปและ hyperplasia ใน F5 และ hyperplasia ใน F10 เป็นที่สังเกตโดยการวิเคราะห์เมตริก ในทางตรงกันข้ามในระดับที่ต่ำกว่าของ MyoD (mRNA) ใน F5 และ F10 ที่ D5 อาจจะเกี่ยวข้องกับอัตราการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อต่ำและ catabolism กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น ความจริงเรื่องนี้สามารถอธิบายได้ว่ากล้ามเนื้อลีบแสดงให้เห็นโดยความถี่สูงของเส้นใยในชั้นเรียน 20 ในกลุ่มคนเหล่านี้ สำหรับเรนโบว์เทราท์ (Oncorhynchus mykiss, Walbaum, 1792), การแสดงออก MyoD mRNA ไม่เปลี่ยนแปลงในการตอบสนองถึง 30 วันจากความอดอยากและ 14 วันของ refeeding (ฮันเซนและ Overturf 2006); ผลที่คล้ายกันยังพบได้สำหรับปลาแซลมอนแอตแลนติก (Salmo แซ Linnaeus, 1758) เมื่อปลาถูกส่งไป 32 วันจากความอดอยากตามด้วย 14 วันนับจาก refeeding (ซุ้ม et al., 2009) เพื่อความรู้ของเรานี้คือการศึกษาแรกที่รายงานในสายพันธุ์น้ำอุ่นเช่นปลานิลเพิ่มขึ้นในระดับ MyoD mRNA ในช่วงระยะเวลาสั้น ๆ ของการอดอาหาร (5 และ 10 วัน) ต่อไปโดย refeeding ในกลุ่มเอฟซีที่ D5, ระดับ mRNA MyoD สามารถสะท้อนให้เห็นถึงการเพิ่มจำนวนเซลล์ดาวเทียมซึ่งในความเป็นจริงอาจนำไปสู่​​โรคเส้นใยกล้ามเนื้อและการเจริญเติบโตมากเกินไป กระบวนการเหล่านี้ยังคงทำงานอยู่ที่ 10 และ 20 วันและลดลงใน 42 วัน แต่การแสดงออก MyoD คล้ายกับว่าในกลุ่มและ F5 F10, ก็เพียงพอที่จะช่วยให้การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อในทุกกลุ่มที่แสดงโดยการวิเคราะห์ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสัณฐานวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

n การศึกษาเยาวชน ปลานิล พบความแตกต่างในการแสดงออกของยีน myod อดอาหารระยะเวลาสั้น และ refeeding . ที่ myod D5 ระดับต่ำในการแสดงออก , F5 และ F10 ในความสัมพันธ์กับ ชลบุรี เอฟซี และ refeeding ที่เกิดจากการเพิ่มการแสดงออกของยีนใน myod ที่แหลมที่ d20 ใน F5 และ F10 ที่กลุ่ม ในระหว่างการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อโครงร่าง myod การควบคุมการโทรศัพท์ผ่านดาวเทียม ( megeney และ rudnicki , 1995 ,วาตาเบะ , 2001 และกวง และ rudnicki , 2008 ) เซลล์เหล่านี้ให้นิวเคลียสสำหรับกล้ามเนื้อการสร้างเส้นใยใหม่ ( hyperplasia ) และยั่วยวน ( McCarthy et al . , 2011 ) กลไกพื้นฐานของการแสดงออกที่เพิ่มขึ้น myod d20 ใน F5 และ F10 ที่อาจเกี่ยวข้องกับการเข้มดาวเทียมเซลล์ proliferation ปานแสดงให้เห็นถึงความพยายามในการกู้คืนของการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ โดยการ และโตในและทำให้สามารถโตใน F10 ที่สังเกตได้จากการวิเคราะห์ขนาด . ในทางตรงกันข้าม ระดับล่างของ myod ( mRNA ) D5 F5 และ F10 ที่อาจเกี่ยวข้องกับอัตราการเจริญเติบโตต่ำกล้ามเนื้อและเพิ่มกระบวนการสลายกล้ามเนื้อข้อเท็จจริงนี้ สามารถอธิบาย เส้นใยกล้ามเนื้อลีบโดยใช้ความถี่สูงของเส้นใยในชั้น 20 ในกลุ่มเหล่านี้ สำหรับปลาเทราท์ ( คอรินชัส mykiss walbaum 1792 , , ) , myod mRNA แสดงออกไม่ได้เปลี่ยนแปลงในการตอบสนองต่อ 30 วันของการอดอาหารและ refeeding 14 วัน ( โจแฮนเซน และ โอเวอร์เทิร์ฟ , 2006 ) ; ผลลัพธ์ที่คล้ายกันพบสำหรับปลาแซลมอนแอตแลนติก ( ซาลโมซาลาร์ Linnaeus ,1758 ) เมื่อปลาที่ถูกส่งไปยัง 32 วันของการอดอาหาร ตามด้วย refeeding 14 วัน ( ซุ้ม et al . , 2009 ) ความรู้ของเรา การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่รายงานในน้ำอุ่นชนิด เช่น ปลานิล เพิ่มในระดับ mRNA myod ในช่วงเวลาสั้นของการอดอาหาร ( 5 และ 10 วัน ) ต่อไป โดย refeeding . ในกลุ่ม FC ที่ D5 ,การ myod ระดับ mRNA อาจสะท้อนให้เห็นถึงการดาวเทียมเซลล์ ซึ่งในความเป็นจริงจะช่วยให้เส้นใยกล้ามเนื้อ hyperplasia และการขยายตัว . กระบวนการเหล่านี้ยังคงใช้งานอยู่ที่ 10 และ 20 วัน และลดลงที่ 42 วัน แต่ myod การแสดงออก คล้ายกับว่าใน F5 และ F10 หมู่ ก็เพียงพอที่จะอนุญาตให้มีการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อในกลุ่มทั้งหมดที่แสดงโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาและองค์ประกอบ