The Condition 7 was carried out in

The Condition 7 was carried out in order to investigate if the proposal of interchanging the type of sugar is enough to alter the metabolic route of the bacterium and, consequently, the composition of the medium with the purpose of minimizing possible inhibition effects of the photo-fermentation medium and, consequently, extending the evolution process of hydrogen with high productivity. The initial composition of DFE supplemented with lactose used as substrate in the photo-fermentation test (Condition 7) was 9.31 g/L of lactose, 14.12 g/L of lactic acid, 0.71 g/L of formic acid, 1.21 g/L of acetic acid, 4.61 g/L of butyric acid and 2.53 g/L of propionic acid. The temperature was 35 ± 3 C and the initial cell concentration was 0.53 gvs/L. The volume of the medium was maintained constant in 700 mL by the replacement with new medium with the same initial composition, except the sugar and the results are presented in Fig. 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7 เงื่อนไขถูกดำเนินการตรวจสอบว่าข้อเสนอของ interchanging ชนิดของน้ำตาลเพียงพอที่จะปรับเปลี่ยนกระบวนการเผาผลาญของแบคทีเรียการและ จึง องค์ประกอบของสื่อโดยมีวัตถุประสงค์ลดสามารถยับยั้งผลของกลางภาพถ่ายหมัก และ จึง ขยายกระบวนการวิวัฒนาการของไฮโดรเจน ด้วยประสิทธิภาพสูง องค์ประกอบแรกของเสริม ด้วยแล็กโทสที่ใช้เป็นพื้นผิวในการทดสอบรูปหมัก (เงื่อนไข 7) 9.31 g/L การย่อยแลคโตส 14.12 g/L ของกรด 0.71 g/L ของกรด 1.21 g/L ของกรดน้ำส้ม 4.61 g/L ของกรด butyric และ 2.53 g/L ของกรด propionic DFE 35 ± 3 C อุณหภูมิ และความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นเป็น 0.53 gvs L. ปริมาณของสื่อถูกรักษาคงที่ใน 700 mL โดยการแทนที่ด้วยสื่อใหม่มีองค์ประกอบเดียวกันเริ่มต้น ยกเว้นน้ำตาลและผลลัพธ์จะแสดง Fig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาพ 7 ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบหากข้อเสนอของการสับเปลี่ยนชนิดของน้ำตาลจะเพียงพอที่จะปรับเปลี่ยนเส้นทางการเผาผลาญอาหารของแบคทีเรียและดังนั้นองค์ประกอบของสื่อที่มีวัตถุประสงค์ในการลดผลกระทบที่เป็นไปได้ของการยับยั้งภาพถ่ายที่ สื่อการหมักและดังนั้นการขยายกระบวนการวิวัฒนาการของไฮโดรเจนที่มีผลผลิตสูง องค์ประกอบแรกของ DFE เสริมด้วยแลคโตสที่ใช้เป็นสารตั้งต้นในการทดสอบภาพการหมัก (เงื่อนไข 7) เป็น 9.31 กรัม / ลิตรของแลคโตส 14.12 กรัม / ลิตรของกรดแลคติก 0.71 กรัม / ลิตรของกรดฟอร์มิ, 1.21 กรัม / ลิตร กรดอะซิติก 4.61 กรัม / ลิตรของกรดบิวทิริกและ 2.53 กรัม / ลิตรของกรดโพรพิโอนิ อุณหภูมิ 35 ± 3 องศาเซลเซียสและความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้น 0.53 GVS / L ปริมาณของกลางที่ได้รับการบำรุงรักษาอย่างต่อเนื่องใน 700 มิลลิลิตรโดยเปลี่ยนกับสื่อใหม่ที่มีองค์ประกอบเริ่มต้นเดียวกันยกเว้นน้ำตาลและผลที่จะถูกนำเสนอในรูป 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพที่ 7 ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าข้อเสนอของ interchanging ประเภทของน้ำตาลจะเพียงพอที่จะเปลี่ยนเส้นทางการเผาผลาญอาหารของแบคทีเรียและดังนั้นองค์ประกอบของสื่อกับวัตถุประสงค์ของการลดเป็นไปได้ยับยั้งผลของรูปแบบปานกลาง และจึงขยายวิวัฒนาการกระบวนการไฮโดรเจนที่มีประสิทธิภาพสูง .องค์ประกอบเบื้องต้นของ dfe เสริมด้วยแลคโตสที่ใช้เป็นสับสเตรทในรูปแบบทดสอบ ( ภาพ 7 ) คือคุณ g / L ของแลคโตส 14.12 g / L ของกรดแลคติก , 0.71 g / L ของกรด , 1.21 กรัม / ลิตรของกรด 4.61 กรัม / ลิตรและกรด butyric 2.53 กรัม / ลิตร กรดโพรพิออนิก . อุณหภูมิ 35 ± 3  C และความเข้มข้นเซลล์เริ่มต้น 0.53 gvs / Lปริมาณของกลางไว้คงที่ใน 700 มล. โดยการแทนที่ด้วยสื่อใหม่กับองค์ประกอบเริ่มต้นเหมือนกัน ยกเว้นน้ำตาล และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 3